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Analisis comparativo de fibras textiles en criminalística - simposio interinstitucional y iii internacional de criminalistica



Analisis comparativo de fibras textiles en criminalística
Michele RUDLER - Sandrine SITRUK- Valerie DEQUEANT Laboratoire de Police Scientifique de PARIS Laboratorio de
Policía Científica de PARIS
IV SIMPOSIO INTERINSTITUCIONAL Y III INTERNACIONAL DE CRIMINALISTICA
La fabricación industrial de textiles químicos les confiere una regularidad de producción y una constancia de calidad,
permitiendo diversificar sus características. Esos parametros facilitaran los analisis en Criminalística. La investigación
es en este campo, esencialmente comparativo y cualitativo. Tiene como principio de base la utilización de micromuestras
lo que permite: - Analizar indicios de tamaño pequeño que no podían ser analizados antes. - Utilizar técnicas diferentes


y así permitir confirmar el resultado final. - Poder trabajar sobre muestras alteradas. - Tomar los términos medios de los
valores medidos. - Conservar un fragmento de la muestra para una eventual contra - pericia. Las principales técnicas
utilizadas en un analisis comparativo de fibras textiles son: - Los métodos ópticos y electrónicos. - Los métodos químicos
acoplados a la óptica. - Analisis cualitativo por disolución. - Analisis térmico. - Los métodos físico - químicos: -
Espectrofotometría infrarroja con “transformada de Fourier”. - Cromatografía sobre capa delgada de alta
eficacia.Antes de ilustrar estas técnicasrecordamos que las fibras textiles químicas se obtienen a partir de monómeros
provenientes del petróleo o del carbón que
Por transformaciones químicas producen un polímero sólido. Este sera transformado, aún, químicamente en una solución
hilable que, después de un tratamiento generara un hilamento continuo.En el caso practico presentado, se trata de
comparar un conjunto fibroso que ha quedado colgado a la carrocería de un vehículo, después de un choque (fibras de
pregunta), a las fibras del abrigo de la víctima (fibras de comparación).
Primero, las muestras son montadas entre lamina y laminilla en balsamo Canadiense. Esta preparación no tiene
ningún efecto sobre las fibras; ademas permite también una larga conservación de éstas.El examen óptico permite
observar el aspecto general de una fibra, y determinar sus principales características.
Las dos preparaciones son
examinadas con diversas dimensiones, con microscopio Leitz, Ortholux II acoplado a una camara de video Sony.
El examen longitudinal revela en un caso como en otro: - Presencia de puntos debidos a la introducción de partículas de
dióxido de titanio para identificar las fibras. - Un diametro mediano de 25 (micrómetros). - La presencia de una sombra
central. Es importante completar este examen longitudinal con un examen de fibras en cortes transversales, por medio
de un fibrotomo. Los cortes recuperados son montados en preparación microscópica y así permiten: - Examenes
comparativos de un gran conjunto de fibras en pequeñas dimensiones, y por eso la puesta enevidencia de una
eventual mezcla de constituyentes. - Examenes de detalles de estructura en grandes dimensiones. En el ejemplo
presentado, los cortes transversales de las fibras de comparación son llamados “hueso de perro”. Los
cortes transversales de la fibra de pregunta presentan igualmente una morfología de “hueso de perro”.Un
examen con microscopio electrónico con rastreo facilitara grandes precisiones sobre la morfología y topografía de la
muestra gracias a una técnica de imagen muy eficiente; permitira dar mayor dimensión a detalle de la superficie y una
ilustración con fotografías.
Después de una diferenciación morfológica, se ponen en practica analisis cualitativos basados también en una
observación óptica El analisis cualitativo por disolución utiliza solventes químicos mas o menos específicos de la materia
interesada. Este método no es normalizado; interviene pues, mas a menudo como ensayo de orientación para
determinar la naturaleza de la fibra. Los ensayos de disolución revelan que las fibras de pregunta y de comparación son
solubles en dimetilformamide caliente.El analisis térmico es practicamente sistematico; se realiza sobre el sistema de
analisis térmico FP 80 Mettler.
La muestra depositada en un crisol transparente con 0.5 cm. De diametro interno es
introducido en una platina caliente, ubicada bajo el lente de un microscopio. Este dispositivo permite observar los
fenómenos de fusión cuando se eleva la temperatura.
La utilización de una camara video Sony acoplada almicroscopio
permite visualizar el comportamiento de las fibras al calor.
Las fibras de pregunta y de comparación son sometidas al calor en las siguientes condiciones experimentales: -
Temperatura inicial: 100°C - Velocidad de calentamiento: 10°C/mm. Temperatura final: 300°C Los resultados observados
son: Evento observado Fibras de pregunta Fibras de comparación Playa de 219,2-239,3°C 220,6-240,1°C amarillamiento
Playa de reblandecimiento 261-300°c 258,6-300°C El amarillamiento es debido a una oxidación que acarrea la formación de
grupos cromóforos condensados insaturados. Entre los analisis físico-químicos, la espectrofotometría de absorción
infrarroja con “Transformada de Fourier”, genera la obtención de espectros característicos de la estructura
molecular del compuesto. Los analisis son realizados sobre un espectrofotómetro infrarrojo con “Transformada de
Fourier Nicolet 710” equipado con un detector DTGS, en el marco de las frecuencias pasando de 4000 a 400 cm-
1.
Comparamos los espectros, por la frecuencia de las bandas y de sus intensidades. La bibliografía de referencia
permitira identificar la muestra. Estos espectros son semejantes entre sí.Los números de ondas 2239, 2238 cm-1
observados respectivamente para las fibras de comparación y de pregunta, caracterizan la presencia de un agrupamiento
nitrilo, las bandas situadas a 1724 y 1725 cm-1, la presencia de un agrupamiento carboxílico.
Estas técnicas revelan que las fibras de comparación y de pregunta son dos copolímerosacrílicos, presentando los
mismos agrupamientos funcionales característicos y de morfología idéntica.
Después de determinar la naturaleza y
morfología de estas fibras, la cromatografía sobre capa delgada de alta eficiencia (método químico de separación
permitira comparar sus colorantes. Los colorantes extractados con solventes apropiados son depositados en una placa
de gel de silicio por medio de un aparato automatico, el CAMAG Linomat III. Los diversos componentes del depósito
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inicial forman después elución un cromatograma y pueden ser detectados de varios modos: - Por revelación específica. -
Por observación en luz visible. - Por un analisis espectrofotométrico sobre un densitómetro CAMAG Scanner II.Esta
técnica lleva precisas informaciones durante una comparación: El nombre de “spots”, sus colores, sus Rf,
la superposición de los cromatogramas y la superposición de los espectros de absorbancia de cada spot en el marco de lo
visible de 400 a 650 nanómetros.
Los colorantes de las fibras de pregunta y de comparación son extraídos Por dimetilformamida caliente, el solvente para el
desarrollo cromatografico es unamezcla de butanol etanol y agua.El depósito correspondiente al producto obtenido con
las fibras tomadas sobre el vehículo (pregunta), produce después elución 3 spots; el primero amarillo, el segundo rosado
y relativamente malseparado del tercero que es azul; esos spots son semi-rectilíneos. Los mismos resultados se
obtienen con las fibras de comparación.
Cada uno de los spots de los dos cromatogramas expuestos a las radiaciones ultravioletas de 254 y 336 nm. No
presentan fluorescencia.
CONCLUSIONLas observaciones microscópicas, los ensayos de disolución, el comportamiento al calor, la espectrometría
infra-roja con Transformadas de Fourier y la cromatografía sobre capas delgadas de alta eficiencia, prueban que las
fibras de comparación y de pregunta son dos copolímeros acrílicos teniendo los mismos agrupamientos funcionales
característicos, con aspecto morfológico y con característica cromatografica, idénticos.La utilización de las micro muestras
permite pues multiplicar las técnicas de analisis, disminuyendo así el riesgo de error de identificación. Sin embargo, en el
caso estudiado, concluiremos que las fibras de pregunta y de comparación presentan características idénticas, sin afirmar
que las tomadas sobre el vehículo provienen del abrigo de la víctima. En efecto, la fabricación industrial de los textiles
químicos acarrean de hecho una constancia de calidad tal como una amplia producción; conclusiones definitivas y
exclusivas serían
arriesgadas.


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