INTRODUCCIÓN
Para saber la importancia del estudio de la genética es importante tener una clara idea de los componentes de la célula que trasmite la información. Genética por medio de genes. “los genes son los responsables de almacenar la información que conduce a la aparición de los caracteres hereditarios “. Hoy contamos con la información de que estos genes los encontramos en los cromosomas y los cromosomas a su vez estan constituidos por acido desoxirribonucleico (ADN) pero ¿Cómo se lleva a cabo el proceso de la transmisión de genes? ¿Qué es la herencia ¿Qué es un clon?, ¿que es la mutación? Son preguntas que por lo menos una vez en la vida nos hemos hecho y difícilmente podemos responder y en este ensayo encontraremos las respuestas a estas preguntas.

DESARROLLO
En el núcleo de todas las células que componen nuestro cuerpo se encuentran los acidos nucleídos, el descubrimiento de los acidos nucleídos se debe a friedish miescher quien en el año 1869 aisló los núcleos de las células.
Una sustancia acida que llamo nucleina nombre que después fue cambiado por acido nucleído.
Los acidos nucleídos de dividen en ADN (acido desoxirribonucleico) y ARN (acido ribonucleico), los podemos diferencian por varios componentes que poseen….

ADN ARN
Desoxirribosa ribosa
Adenina, guanina, citicina, timina (agct) Adenina y guanina citocina y uracilo (agcu)
Estructura es de doble cadena Estructura monocaterania
Mayor tamaño Menos tamaño
Su función es contener la informaciónhereditaria Su función es la transmisión y replicación de la información genética

Como ya vimos el ADN contiene la información hereditaria al producirse la división celular (mitosis) el ADN se reparte en cantidades iguales entre las células hijas y se condensa en una “bolsitas” llamadas cromosomas.
En el núcleo de todas las células de los individuos de la misma especie existe siempre el mismo número de cromosomas.
El ser humano tiene 46 cromosomas; estos se representan en pares por lo tanto en un organismo diploide pues represente 23 pares de cromosomas que en conjunto reciben el nombre de cariotipo. De estos 23 pares 22 estan compuestos por cromosomas sin especializar o antozomas y un par es denominado XY, es de los cromosomas sexuales que determina el sexo del individuo
Adentro de los cromosomas que se encuentran un gran numero de discos chiquitos colocados unos junto a otros llamados genes. El gen es un fragmento de ADN que lleva la información necesaria para que la célula fabrique una determinada proteína.
Los caracteres hereditarios son consecuencia de la existencia en las células de una proteína concreta y no de otra. Por ello los genes son la unidad de información genética.
Cada gen da la información para una parte específica del cuerpo. Algunos genes son dominantes ya que muestras sus efectos cuando estas presentes en una sola dosis, por ejemplo si la madre es rubia con ojos azules y el padre en moreno con ojos negros los hijos heredan los caracteres del padre y no dela madre, por que los ojos negros dominan sobre los azules y el pelo negro sobre el rubio.
Los genes recesivos son los que han de estar presentes en una dosis doble; deben heredarse del padre y de la madre para que muestren sus efectos.
Los científicos sostienen que existen 48 mil genes en cada una de las billones de células que componen nuestro organismo. En conjunto constituyen el factor herencia de cada individuo o la dotación genética concreta llamada genotipo.
Sin embargo a partir del mismo momento de la concepción el genotipo se combina con los factores provenientes del medio ambiente. De ello resulta el fenotipo conjunto de las características observables del individuo como la talla y el color de los ojos.
Ha beses ocurren errores que da lugar a diferentes alteraciones genéticas derivadas de dos tipos de alteraciones puede ser espontaneas o inducidas


 
Por otra parte las enfermedades hereditarias de padres a hijos y solo tendran cura si se logran remplazar los genes erróneos o defectuosos pro otros correctos, en las células germinales (ovulo y espermatozoide), esto aun no se a podido realizar. A pesar de ello se han conseguido logros importantes como la producción de proteínas entre otros también esta producción de insulina la eritropoyetina que interviene en la formación de la sangre y las hormonas de crecimiento.
Algunas de estas enfermedades son.
1.- cancer de próstata 2.- trombosis recurrente
3.- carcinoma de célulasrenales 4.- carcinoma de células pulmonares
5.- atrofia muscular espinal 6.- epilepsia juvenil, arteriosclerosis coronaria
7.- miopatía, fibrosis quística 8.- crisis hemolítica y distrofia muscular
9.- leucemia mieloide crónica 10.- atrifia de retina
11 albinismos y trastornos depresivos 12.- raquitismo, mioma uterino, miopatía, enanismo
13.- lipoma 14,. Inmunodeficiencia severa y cirrosis
15 retraso mental, cegera, paralisis 16.- cataratas, riñón poliquistico
17.- insensibilidad a la hormona tiroidea 18.- linfoma maligno
19.- anemia hemolítica 20.- diabetes insipidus
21._ Alzheimer 22.- meningioma
23.- ceguera nocturna, gota, cartas y sordera

También los avances en los estudios de lo genes han permitido la creación de clones.
Un clon es uno individuo que procede de otro y que se originaron a partir de una reproducción asexual. Es decir que todos los individuos del clon tienen la misma estructura genética que el individuo que les dio origen, el organismo que origina el clon puede ser vegetal o animal.
El término clon también es utilizado por células producidas en laboratorios a partir de una célula madre elegida previamente.
El clon mas conocido el laoveja Dolly que fue el primer mamífero en ser clonado este experimento inicio en 1996 paso por un proceso complicado
Primero se saca el núcleo de una célula del cuerpo (célula de la ubre de la donante) y se introduce en un ovulo, al cual se le quito el núcleo previamente, después se estimulo esta célula con un golpe eléctrico mínimo, para producir el inicio del desarrollo del embrión en una probeta, este embrión es implantado en el útero de la oveja donante. Luego de la preñez nace una oveja idéntica a la oveja donadora del núcleo.
CONCLUSIÓN
En conclusión podemos ver que todos los grandes descubrimientos y avances que tenemos hoy en dia en el mundo de la genética no se hubieran podido hacer si no hubieran descubierto la importancia de los acidos nucleídos y que a su ves el descubrimiento del ADN y el ARN del descubrimiento del padre de la genética “Gregor Johan Mender” que fue el que descubrió como se trasmite la información genética de padres a hijos ayudo para que supiéramos todo el proceso que esto conlleva es tan facil decir el ADN son los que tiene la genética cuando el ADN es la parte mas esencial de todo ser vivo ya que se encuentra en todas las células también su estudio de algo tan simple parte algo tan complejo como puede ser un clon.

BIBLIOGRAFÍA
ATLAS VISUAL DEL CUERPO HUMANO PAG 57-60 EDICION 2003, ARQUETIPO GRUPO EDITORIAL S.A
BIOLOGIA PRACTICA 1 PAG 154 DECIMA REIMPRECION DE LA PRIMERA JULIO 2008, FERNANDEZ EDITORES.
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