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Aminoacido - clasificacion de aminoacidos



Aminoacidos

Los aminoacidos son compuestos organicos que se combinan para formar proteínas.
Los aminoacidos y las proteínas son los pilares fundamentales de la vida.Cuando las proteínas se digieren o se descomponen, los aminoacidos se acaban. El cuerpo humano utiliza aminoacidos para producir proteínas con el fin de ayudar al cuerpo Un aminoacido es una molécula organica con un grupo amino (-NH2) y un grupo carboxilo (-COOH). Los aminoacidos mas frecuentes y de mayor interés son aquellos que forman parte de las proteínas. Dos aminoacidos se combinan en una reacción de condensación entre el grupo amino de uno y el carboxilo del otro, liberandose una molécula de agua y formando un enlace amida que se denomina enlace peptídico; estos dos 'residuos' de aminoacido forman un dipéptido. Si se une un tercer aminoacido se forma un tripéptido y así, sucesivamente, hasta formar un polipéptido. Esta reacción tiene lugarde manera natural dentro de las células, en los ribosomas.

Clasificacion de aminoacidos


Neutros polares, polares o hidrófilos : serina (Ser, S), treonina (Thr, T), cisteína (Cys, C), glutamina (Gln, Q), asparagina (Asn, N) , tirosina (Tyr, Y) y glicina (Gly, G).
Neutros no polares, apolares o hidrófobos: alanina (Ala, A), valina (Val, V), leucina (Leu, L), isoleucina (Ile, I), metionina (Met, M), prolina (Pro, P), fenilalanina (Phe, F) y triptófano (Trp, W).
Con carga negativa o acidos: acido aspartico (Asp, D) y acido glutamico (Glu, E).
Con carga positiva o basicos: lisina (Lys, K), arginina (Arg, R) e histidina (His, H). fenilalanina (Phe, F), tirosina (Tyr, Y) y triptófano (Trp, W) (ya incluidos en los grupos neutros polares y neutros no polares).

La estructura general de un aminoacido se establece por la presencia de un carbono central unido a un grupo carboxilo , un grupo amino , un hidrógeno y la cadena lateral:

Los tres primeros términos son gases; los demas son líquidoso sólidos. A medida que aumenta el peso molecular aumentan la densidad, el punto de fusión y el punto de ebullición.
Los acetilenos son compuestos de baja polaridad, por lo cual sus propiedades físicas son muy semejantes a la de los alquenos y alcanos.
[editar]Propiedades químicas

Las reacciones mas frecuentes son las de adición: de hidrógeno, halógeno, agua, etc. En estas reacciones se rompe el triple enlace y se forman enlaces de menor polaridad: dobles o sencillos.
[editar]Hidrogenación de alquinos
Los alquinos pueden ser hidrogenados para dar los correspondientes cis-alquenos (doble enlace) tratandolos con hidrógeno en presencia de un catalizador de paladio sobre sulfato de bario o sobre carbonato de calcio (catalizador Lindlar) parcialmente envenenado con óxido de plomo. Si se utiliza paladio sobre carbón activo el producto obtenido suele ser el alcano correspondiente (enlace sencillo).
CH CH + H2 CH2=CH2 + H2 CH3-CH3
Aunque la densidad de electrones y con esto de carga negativa en el triple enlace es elevada pueden ser atacados por nucleófilos. La razón se encuentra en la relativa estabilidad del anión de vinilo formado.
Frente al sodio o el litio en amoníaco líquido, se hidrogena produciendo trans-alquenos.1
CH3-C
C-CH3 + 2 Na + 2 NH3 CH3-CH=CH-CH3 (trans) + 2 NaNHH2
Halogenación, hidrohalogenación e hidratación de alquinos
Así como les ocurre a los alquenos, los alquinos participan en otras reacciones de adición:
Halogenación
Dependiendode las condiciones y de la cantidad añadida de halógeno (flúor, F2; cloro, Cl2; bromo, Br2), se puede obtener derivados halogenados del alqueno o del alcano correspondiente.
HC
CH + Br2 HCBr=CHBr
HC
CH + 2 Br2 HCBr2-CHBr2
Hidrohalogenación, hidratación, etc.
El triple enlace también puede adicionar halogenuros de hidrógeno, agua, alcohol, etc., con formación de enlaces dobles o sencillos. En general se sigue la regla de Markovnikov.
HC
CH + H-X CH2=CHX donde X = F, Cl, Br...
HC
CH + H2O CHOH=CH2
Acidez del hidrógeno terminal
En algunas reacciones (frente a bases fuertes, como amiduro de sodio Na-NH2 en amoniaco NH3) actúan como acidos débiles pues el hidr&o
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