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PRODUCTOS BIOLÓGICOS. Productos para inmunización activa: Métodos de elaboración. Controles. Productos para inmunización pasiva: Métodos de elaboración. Controles. Precauciones en su empleo. Objetivos específicos: Al finalizar el tema el estudiante podra: 1. 2. 3. 4. 5. Dar la definición de productos biológicos. Clasificar los productos biológicos y dar ejemplos de cada uno. Dar la definición de productos para inmunización activa. Dar la definición de vacunas y clasificarlas. Establecer las diferencias entre las vacunas elaboradas a partir de gérmenes muertos y elaboradas a partir de gérmenes atenuados. Citar 2 métodos para atenuar microorganismos y 2 métodos para inactivarlos. Describir brevemente el procedimiento general de elaboración de vacunas. Dar la definición de toxoide. Describir brevemente el procedimiento general de elaboración de toxoides.

6. 7. 8. 9.

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Describir brevemente los controles a los cuales se someten los productos para inmunización activa. 10.1 10.2 10.3 10.4 10.5 Potencia Inocuidad Identidad Esterilidad Pureza

11.

Señalar los peligros del uso de los productos para inmunización activa y las precauciones que se deben tomar en su empleo. Dar la definición de productos para inmunización pasiva. Establecer las diferencias entre productos para inmunización activa y productos para inmunización pasiva. Describir brevemente el procedimiento general de elaboración de productos para inmunización pasiva. Describir brevemente los controles a los cuales se someten los productos para inmunización pasiva. 15.1. 15.2. 15.3. 15.4.15.5. 15.6. 15.7. Potencia Inocuidad Identidad Esterilidad Origen Pirógenos Sólidos totales

12. 13

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16.

Señalar las ventajas del uso de los productos para inmunización pasiva homólogos sobre el de los productos para inmunización pasiva heterólogos. Señalar los peligros del uso de los productos para inmunización pasiva y las precauciones que se deben tomar en su empleo. Discutir la importancia de las condiciones de almacenamiento y distribución de los productos biológicos.

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Guía de estudio Producto Biológicos Según la oficina de Biológicos de la Oficina de Alimentos y Farmacos (Food and Drug Administration) de los Estados Unidos de Norteamérica, se define como “Producto Biológico” cualquier virus, suero terapéutico, toxina, antitoxina o producto analogo; aplicable a la prevención o tratamiento de enfermedades humanas.

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Clasificación de los Productos Biológicos 1. 5. Productos para inmunización activa Vacunas bacterianas Vacunas elaboradas a partir de Rickettsias Vacunas virales Toxoides Productos para inmunización pasiva Antitoxinas Antivenenos Globulinas inmunes Agentes utilizados con fines diagnósticos Toxinas Tuberculina Sangre humana y derivados sanguíneos Alergenos

PRODUCTOS PARA INMUNIZACIÓN ACTIVA Productos que al ser administrados al individuo inducen una respuesta inmune específica. VACUNA Cualquier preparación antigénica, constituida por microorganismos, administrada con el fin de estimular los mecanismos de defensa específicos del individuo contra un(os) determinado(s) patógeno(s). Dependiendo del microorganismo, disponemosde vacunas elaboradas a partir de bacterias, rickettsias o virus. Podemos clasificar las vacunas en: SIMPLES Vacunas constituidas por una sola especie. Por ejemplo, vacuna contra la fiebre tifoidea. MIXTAS Vacunas constituidas por mas de una especie. Por ejemplo, vacuna contra el sarampión, rubéola y paperas.
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MONOVALENTES Vacunas constituidas por una sola cepa de la especie. Por ejemplo, vacuna contra el sarampión. POLIVALENTES Vacunas constituidas por varias cepas de la misma especie. Por ejemplo, vacuna contra la poliomielitis.

COMPARACIÓN ENTRE VACUNAS ELABORADAS A PARTIR DE GÉRMENES MUERTOS Y VACUNAS ELABORADAS A PARTIR DE GÉRMENES ATENUADOS. Vacunas elaboradas a partir de gérmenes atenuados. Vacunas elaboradas a partir de gérmenes muertos (inactivadas).

Vacunas preparadas a partir de cepas no virulentas, pero si inmunogénicas.

Vacunas preparadas a partir de cepas virulentas inactivadas por agentes físicos y/o químicos. Hay el riesgo de destruir el o los antígenos inmunizantes en el proceso de inactivación. No se multiplican en el huésped.

No hay el riesgo de destruir el o los antígenos inmunizantes.

Simulan una infección natural (se multiplican en el huésped). Se necesitan dosis menores.

Se necesitan dosis mayores, (generalmente administradas con adyuvantes). Necesitan refuerzos. Se administran por vía parenteral.

Generalmente no necesitan refuerzos. Algunas se pueden administrar por la vía normal de entrada del microorganismo (se estimula la producción de Ig A). Hay el riesgo de reversión a la forma virulenta.

No hay el riesgo de reversión a la forma virulenta.

MÉTODOS DEATENUACIÓN DE MICROORGANISMOS 1. 2. 3. Cultivo en condiciones diferentes a las óptimas. Pasajes por huéspedes no naturales Desecación.
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MÉTODOS DE INACTIVACIÓN DE MICROORGANISMOS 1. 2. Utilizando agentes físicos: calor, radiaciones. Utilizando agentes químicos: formaldehido, β propionolactona.

MÉTODOS DE PREPARACIÓN DE VACUNAS 1. Vacunas bacterianas Para su preparación debemos disponer de la cepa bacteriana adecuada. Si deseamos preparar una vacuna elaborada a partir de gérmenes muertos se escogera una cepa muy virulenta (generalmente aislada de una infección), mientras que si se va a preparar una vacuna elaborada a partir de gérmenes atenuados, debemos disponer de una cepa atenuada. La cepa seleccionada se debe cultivar en un medio adecuado, donde se produzca buena cantidad del antígeno (o antígenos) contra el (los) cual(es) queremos lograr protección, para ello se dispone de medios sólidos y líquidos. Una vez cultivada la cepa bacteriana se cosecha: la técnica a seguir dependera del medio donde haya sido cultivada. Para vacunas elaboradas a partir de bacterias muertas se procede a la inactivación. Se determina la concentración bacteriana, se diluye hasta la concentración deseada, se añaden preservativos, en algunos casos se añaden adyuvantes y se dispensa. Cepa bacteriana (atenuada o virulenta) ↓ Cultivo (medio líquido o sólido) ↓ Cosecha Vacunas elaboradas a partir de gérmenes muertos (Cepas virulentas) das) ↓ Inactivación ↓ Vacunas elaboradas a partir de gérmenes vivos (cepas atenua↓

Determinación de la concentración y dilución ↓ Dispensación

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Ejemplos: • Vacunapertussis: contra la tosferina (gérmenes muertos) • Vacuna BCG: contra la tuberculosis (gérmenes vivos) • Vacuna tifoidea: contra la fiebre tifoidea (gérmenes muertos) 2. Vacunas elaboradas a partir de Rickettsias El proceso es basicamente similar al descrito para las vacunas bacterianas, sólo que se deben cultivar en organismos vivos, en general se utilizan embriones de pollo. Las que se disponen en la actualidad Ej. vacuna contra el tifus, son elaboradas a partir de gérmenes muertos. 3. Vacunas virales El proceso es basicamente similar al descrito para las vacunas bacterianas, pero los virus necesitan para su multiplicación tejidos vivos que pueden provenir de huevos embrionados, animales o cultivos de células. Virus (atenuado o virulento) ↓ Cultivo (huevos embrionados, animales o cultivos celulares) ↓ Cosecha Vacunas elaboradas a partir de virus rus muertos (cepa virulenta) ↓ Inactivación ↓ Concentración y purificación ↓ Determinación de la concentración y dilución ↓ Dispensación Vacunas elaboradas a partir de vivivos (Cepa atenuada) ↓

Ejemplos: • • Vacuna contra la poliomielitis: gérmenes atenuados (Sabin) o gérmenes muertos (Salk). Vacuna contra la rabia: gérmenes muertos.

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4. Toxoide El toxoide es una toxina detoxificada capaz de inducir la formación de anticuerpos específicos en el individuo; ya que ha perdido su toxigenicidad pero retiene su inmunogenicidad. Para su preparación se debe disponer de una cepa toxinogénica, la cual se debe cultivar en un medio en el cual se favorezca la producción de la exotoxina. Luego se cosecha y se separa el filtrado tóxico de las células (por centrifugación ofiltración). El filtrado tóxico se detoxifica (ej. por tratamiento con formaldehido) y luego se concentra y purifica. Se determina su potencia, se lleva a la concentración deseada, en algunos casos se añaden adyuvantes y se dispensa. Cepa bacteriana toxinogénica ↓ Cultivo ↓ Cosecha ↓ Obtención del filtrado tóxico ↓ Detoxificación ↓ Concentración y purificación ↓ Determinación de la potencia y dilución ↓ Dispensación Ejemplos: • • Toxoide diftérico Toxoide tetanico

CONTROLES REQUERIDOS PARA LOS PRODUCTOS DE INMUNIZACIÓN ACTIVA Se realizan para asegurar la potencia e inocuidad del producto. 1. Identidad: Pruebas que aseguren que el material contenido en el envase se corresponde con lo indicado en la etiqueta del mismo. Potencia: Pruebas específicas para cada producto que indiquen si éste, al ser administrado a un individuo, estimulara una respuesta inmune adecuada.



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3.

Inocuidad: Pruebas que demuestren que el producto no producira efectos dañinos cuando se administre adecuadamente. Esterilidad: Pruebas que demuestren la ausencia de organismos vivos en la preparación. Pureza: Pruebas que permiten detectar la ausencia de productos extraños en la preparación (sean o no peligrosos para el individuo o dañinos para el producto).



5.

PRECAUCIONES EN EL USO DE PRODUCTOS DE INMUNIZACIÓN ACTIVA Los riesgos de accidentes con vacunas o toxoides, han sido reducidos considerablemente a través de las estrictas exigencias de los controles ya descritos. Sin embargo, el uso de estos productos, como de cualquier otro, no esta exento de riesgos y es necesario estar en conocimiento de ello paraevaluarlos en cada caso particular, tomando en consideración no sólo lo relacionado con el producto a aplicar sino también las condiciones del paciente que impidan, temporal o definitivamente, la utilización del producto. Por ejemplo, durante el embarazo no se recomienda la administración de algunas vacunas, en pacientes inmunosuprimidos esta contraindicado el uso de algunas vacunas elaboradas a partir de virus vivos. En términos generales algunos productos pueden producir reacciones de hipersensibilidad, entre las mas comunes tenemos: a) Reacciones de hipersensibilidad, ocasionadas por vacunas en las que el germen ha sido cultivado en embriones de aves, en personas hipersensibles a proteínas del huevo que pueden estar en pequeñas cantidades en esas vacunas. Reacciones de hipersensibildad a inyecciones de refuerzo de toxoides que se presentan en algunos pacientes que previamente han recibido varias dosis del mismo producto. Reacciones de hipersensibilidad al thimerosal u otro agente que pudiera contener como preservativo el producto, o a trazas de antibióticos utilizados en el proceso de producción.

b)

c)

De lo antes dicho es importante recalcar que antes de administrar esos productos se le debe consultar al paciente sobre su historia en relación con reacciones alérgicas y en caso de dudas se le debe practicar las pruebas de piel para descartar la posibilidad de dichas reacciones.

PRODUCTOS PARA INMUNIZACIÓN PASIVA Son productos que le confieren protección temporal al individuo por la administración de anticuerpos producidos activamente en otro individuo de la misma especie o de una especie diferente.

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PRODUCTOS BIOLÓGICOSCuando el producto contiene anticuerpos que provienen de un individuo de la misma especie, en este caso de origen humano, ya que estamos considerando productos para uso humano, es un producto HOMOLOGO, si los anticuerpos provienen de otra especie, por ejemplo caballos, se dice que es un producto HETEROLOGO. Los productos homólogos presentan ventajas sobre los heterólogos, y siempre que sea posible se prefiere el uso de un producto homólogo al de uno heterólogo, ya que con los homólogos se elimina el riesgo de reacciones de hipersensibilidad debidas a proteínas provenientes de especies diferentes. Por

otra parte, su efecto es mas duradero porque el producto homólogo es catabolizado mas lentamente que el heterólogo.
Comparación esquematica del catabolismo de una preparación de inmunoglobulinas homóloga y heteróloga.

PREPARACIÓN Y PURIFICACIÓN DE LOS ANTICUERPOS El plasma (o el suero) obtenido de humanos o animales, se purifica (Por ejemplo, por precipitación con sales) para separar las inmunoglobulinas de las restantes proteínas del suero, que no ejercen ningún efecto protector, pero que aumentan la posibilidad de efectos secundarios. Se diluye hasta la concentración adecuada, se añaden sustancias estabilizantes, preservativos y se dispensa. Animales Hiperinmunizados ↓ Plasma o suero ↓ Purificación (Precipitación fraccionada con etanol o con sales) ↓ Determinación de la potencia y dilución ↓
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Donantes humanos Placentas


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Dispensación

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Ejemplos: • • • • • • • • Antitoxina diftérica Antitoxina tetanica Antitoxina botulínica Antiveneno crotalico Antiveneno botrópicoGlobulina inmune contra el sarampión Gamma Globulina Globulina inmune anti Rh

CONTROLES REQUERIDOS PARA LOS PRODUCTOS DE INMUNIZACIÓN PASIVA 1. 2. 3. 4. 5. Identidad. Potencia. Inocuidad. Esterilidad. Pirógenos: Pruebas para demostrar la ausencia de reacción febril al administrar el producto por vía parenteral. Origen: Pruebas para determinar que la preparación contiene sólo inmunoglobulinas de la especie indicada en el rótulo. Sólidos totales: Ningún producto debe contener mas de 20% de sólidos totales (incluye proteínas, preservativos, etc.).



7.

DIFERENCIAS ENTRE PRODUCTOS DE INMUNIZACIÓN ACTIVA Y PASIVA Inmunización activa Papel del huésped Método de inducción Activo Administración de antígenos (vacunas, toxoides). Inmunización pasiva Pasivo Administración de anticuerpos preformados en individuos de la misma especie o de especies diferentes. Inmediatamente después de la administración. De dudosa a buena, dependiendo de la enfermedad. Pocas semanas

Tiempo necesario para ejercer su efecto Efectividad

7-14 días

Buena

Duración de la inmunidad

Meses a años

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PELIGROS DEL EMPLEO DE LOS PRODUCTOS PARA INMUNIZACIÓN PASIVA Riesgos de reacciones de hipersensibilidad por sensibilización a proteínas de especies diferentes (para aquellos productos que son de origen animal). PRECAUCIONES EN SU EMPLEO 1. Solamente administrar por vía intravenosa las inmunoglobulinas expresamente elaboradas para tal fin, ya que las otras preparaciones contienen inmunoglobulinas agregadas que pueden provocar reacciones de hipersensibilidad severas. Antes de administrar cualquier producto de origen animalse debe determinar si el paciente es hipersensible. Para ello se debe hacer una prueba intracutanea. Si es imprescindible administrar el producto de origen animal, se debe desensibilizar al individuo inyectando subcutaneamente pequeñas cantidades del producto diluido a intervalos de 15 a 45 minutos, incrementando gradualmente la concentración. Se debe tener epinefrina a mano para ser usada en caso de shock. Este tipo de desensibilización dura sólo unas dos semanas.



3.

ALMACENAMIENTO Y DEGRADACIÓN DE PRODUCTOS BIOLÓGICOS Todos los productos biológicos tienden a degradarse durante el almacenamiento. Los factores que incrementan la tasa de degradación son la presencia de humedad, temperaturas de almacenamiento elevadas y tiempos de almacenamiento prolongados. Generalmente todos los productos biológicos se deben almacenar a temperaturas tan bajas como sea posible entre 2 y 10ºC y al abrigo de la luz. En el siguiente cuadro se presenta la forma de conservación de algunos productos biológicos para inmunización activa y pasiva. PRODUCTO VACUNAS • BCG • Cólera • Difteria tétanos y tosferina (triple) • Fiebre amarilla • Hepatitis A • Hepatitis B • Influenza • Lechina • Neumococos • Parotiditis • Poliomielitis (virus inactivados) • Poliomielitis (virus vivos atenuados) TIPO A TIPO B TIPO C TIPO D X X X X X X X X X X X X* TIPO E

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• Rabia • Rubéola • Sarampión • Sarampión parotiditis y rubéola (trivalente) • Tifoidea TOXOIDES • Diftérico • Tetanico ANTITOXINAS • Tetanica INMUNOGLOBULINAS

X X X X X X X X X

TIPO A: productos que se conservan a temperaturas entre 2 y 8°C y no se deben congelar.TIPO B: productos que antes de ser reconstituidos, se conservan a temperaturas entre 2 y 8°C. Una vez reconstituidos se deben utilizar inmediatamente y se debe descartar cualquier porción que no se ha utilizado después que han transcurrido 8 horas. TIPO C: productos que se deben mantener congelados. * no se debe congelar y descongelar en mas de 10 oportunidades; cuando esté descongelada se debe mantener entre 2 y 8°C. La vacuna no se debe mantener descongelada por mas de 24 horas. TIPO D: productos que antes de ser reconstituidos se conservan a temperaturas entre 2 y 8°C. Una vez reconstituidos se deben utilizar inmediatamente y se debe descartar cualquier porción que no se ha utilizado después que han transcurrido 2 horas. TIPO E: productos que se deben conservar entre –30 y 5°C. Una vez reconstituidos se deben utilizar inmediatamente. La porción no utilizada se puede mantener entre 0 y 5°C sólo durante 1 hora. Nota: Existen algunos productos termoestables (ver indicaciones de conservación de cada producto).

Es importante tener en cuenta que almacenadas bajo la forma apropiada: • • La mayoría de las vacunas bacterianas estériles y los toxoides no muestran una pérdida de potencia significativa en 2 años. Las vacunas bacterianas vivas (vacuna BCG) liofilizadas puede esperarse que mantengan su potencia por lo menos durante 2 años, la vacuna reconstituida se debe usar inmediatamente después de su preparación. La mayoría de las vacunas virales y ricketsiales elaboradas a partir de gérmenes inactivados, no muestran una pérdida significativa de potencia en un período de 12 a 18 meses. Las vacunas virales elaboradas a partir de virus vivos(atenuados) varían en su estabilidad, por ejemplo: La vacuna contra el sarampión (viva atenuada) en forma seca puede mantener su potencia por 12 meses, la vacuna antipolio oral si se conserva a -20ºC puede durar 2 años, pero solo 6 meses a 0-4ºC. Los productos de inmunización pasiva, en forma seca, son bastante estables pero en forma líquida muestran una pérdida progresiva de potencia. Es importante no congelar los productos en forma líquida, ya que pueden sufrir mucha degradación en corto tiempo.

•

•

•

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Se ha llamado la cadena de frío a un sistema de procedimientos, personal y equipo requerido para mantener los productos, particularmente las vacunas, a temperaturas seguras a todo lo largo del transporte, almacenamiento y distribución desde el fabricante hasta el sitio de vacunación. De lo señalado anteriormente se desprende la importancia de que el Farmacéutico esté consciente de su responsabilidad en la conservación de estos productos y siga estrictamente, para cada producto en particular, las recomendaciones del fabricante, y exija el cumplimiento de la cadena de frío en todas las fases de distribución del producto.

BIBLIOGRAFÍA Madigan M.T, Martingo J. M. y Jack Parker. 2004. Décima Edición. Brock Biología de los Microorganismos Prentice Hall Roia, F. Agentes Inmunizantes y Antígenos para Diagnósticos Cutaneos. (1995). Remington Farmacia. 19ª edición. Tomo 2. Cap. 81. p.p. 2173-2216. Editorial Médica Panamericana. Tortora G. J., B. R. Funke and Ch. L. Case 2007. Introducción a la Microbiología 9na Edición. Editorial Médica Panamericana. Wistreich and Lechtman. Microbiology. FifthEdition. (1988). Macmillan Publishing Co.

Luisa Rossi Devivo Magaly Pedrique de Aulacio Sofía Gutiérrez de Gamboa Febrero 1999. Revisión 2008

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ACTIVIDADES ADICIONALES 1. Complete el siguiente cuadro, señalando para cada enfermedad el o algunos de los productos biológicos comerciales que se emplean en nuestro país para la inmunización activa de personas susceptibles y señale la composición de cada uno de dichos productos. Enfermedad Fiebre amarilla Fiebre tifoidea Hepatitis A Hepatitis B Producto® Composición

Influenza Lechina

Parotiditis Polio

Rabia

Rubéola Sarampión

Tétanos

Tuberculosis Difteria, tétanos y tosferina (DPT)

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Sarampión, parotiditis y rubéola 2. Complete el siguiente cuadro, señalando para cada enfermedad el o algunos de los productos biológicos comerciales que se emplean en nuestro país para la inmunización pasiva de personas susceptibles. Enfermedad Parotiditis Rabia Producto®

Sarampión Tétanos

Tosferina

3. Investigue cuales son los principales efectos secundarios que se presentan con el uso de productos de inmunización activa y pasiva. 4. Con respecto a los procesos de inmunización de personas susceptibles ¿cual cree Ud. que debe ser el papel del farmacéutico dentro de la comunidad. 5. Busca en un diccionario de inglés técnico la traducción al español de las siguientes palabras: Active Immunity Airway constriction Atenuation Bloods products Cough Dead cells

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Disorder Heat Immune response Inactivation Itching Jaundice Newborn Pain Pasive immunity Serum Sneeze Toxoid Vaccine Vials

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