Consultar ensayos de calidad


Cinematica - Movimiento Rectilíneo Uniformemente Acelerado



PRACTICO DE FISICA Nº 2 b
Movimiento Rectilíneo Uniformemente Acelerado

1- OBJETIVO:

Estudiar la aceleración y obtener en los datos las características del Movimiento Rectilíneo Uniformemente Acelerado.-

2- FUNDAMENTO TEORICO

Cuando la aceleración del móvil es la misma durante todo el movimiento y este se realiza en línea recta, recibe el nombre de movimiento rectilíneo uniformemente acelerado.-
De la definición de aceleración se puede conocer la ecuación de la velocidad de un móvil que circula con un movimiento uniformemente acelerado:


Cuando la velocidad disminuye, también se dice que el movimiento es uniformemente acelerado, aunque en este caso tiene aceleración negativa.-

3- MATERIALES

Para la prueba 2:

Timmer
Cinta de papel
Cinta adhesiva
Pesa


Papel carbónico
Regla

4- PROCEDIMIENTO

Se coloca en el timmer un círculo de papel carbónico, se le agrega a la cinta de papel adherida una pesa y se le hace pasar por el timmer al mismo momento que se enciende
(el timmer tiene 100 golpes por cada segundo de tiempo), el carbónico marca un punto en cada golpe. Se hacen 2 muestras para evaluar. Luego se toman las medidas entre puntos.-

5- DATOS

Los datos obtenidos en la primera medición son estos:

x=(m) | x = (cm) | t | t = (s) | Vm (m/s) |
0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
0,022 | 2,2 | 1/100 | 0,01 | 2,2 |
0,039 | 3,9 | 2/100 | 0,02 | 3,9 |
0,056 | 5,6 | 3/100 | 0,03 | 5,6 |
0,076 | 7,6 | 4/100 | 0,04 | 7,6 |
0,098 | 9,8 | 5/100 | 0,05 | 9,8 |
0,121 | 12,1 | 6/100 | 0,06 | 12,1 |
0,145 | 14,5 | 7/100 | 0,07 | 14,5 |
0,17 | 17 | 8/100 | 0,08 | 17 |
0,195 | 19,5 | 9/100 | 0,09 | 19,5 |

Los datos obtenidos de la segunda muestra son estos:

x= (m) | x = (cm) | t | t = (s) | Vm (m/s) |
0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
0,01 | 1 | 1/100 | 0,01 | 1 |
0,02 | 2 | 2/100 | 0,02 | 1 |
0,034 | 3,4 | 3/100 | 0,03 | 1,13 |
0,045 | 4,5 | 4/100 | 0,04 | 1,12 |
0,059 | 5,9 | 5/100 | 0,05 | 1,18 |
0,072 | 7,2 | 6/100 | 0,06 | 1,2 |
0,085 | 8,5 | 7/100 | 0,07 | 1,21 |
0,1 | 10 | 8/100 | 0,08 | 1,25 |
0,115 | 11,5 | 9/100 | 0,09 | 1,28 |

6- GRAFICOS

Esta corresponde a la de desplazamiento en función del tiempo x= f (t)

Esta corresponde a la velocidad en función del tiempo V = f (t)

7- CONCLUSION

De acuerdo a los valores obtenidos constatamos que la aceleración se mantiene constante durante todo el movimiento y las graficas de velocidad indican que no se mantuvo constante.- La pendiente de la grafica de desplazamiento tiene pendiente positiva.-


• Columnas tubulares abiertas También conocidas como columnas capilares, son más estrechas y largas (10-100 m es una longitud típica) que las columnas empacadas. Se fabrican generalmente de sílice fundida. Tienen mayor resolución y menor tiempo de análisis que las empacadas, pero son más caras y tienen menor capacidad de muestra. La caída de presión también es menor. Las columnas capilares pueden ser de tres tipos: de pared recubierta, de soporte recubierto y de capa porosa (para GSC), tal como se muestra en la figura 24.
[pic] [pic]

[pic]

Figura 39. Tipos de columnas empleadas en cromatografía de gases.

El soporte sólido

Debe ser un materialrelativamente inerte, con partículas pequeñas de forma constante y gran área superficial. Se emplean mucho las tierras diatomáceas (diatomita), sílice, alúmina y polímeros como el teflón.

La fase estacionaria

Es el líquido no volátil que recubre al soporte sólido. Existen muchos tipos disponibles en el comercio (hidrocarburos, siliconas, alcoholes de cadena larga, etc.) y deben escogerse adecuadamente dependiendo del tipo de muestra que se desea separar. Se sugiere consultar la bibliografía especializada. Las fases actuales corresponden a dos tipos principales de compuestos: los polisiloxanos y los polientilénglicoles.

El detector

El detector indica la presencia de cada constituyente de la muestra y mide en qué cantidad está presente.
Los tres tipos de detectores más comunes en cromatografía de gases son: el detector de conductividad térmica, el detector de ionización de flama y el detector de captura de electrones.

• El detector de conductividad térmica (TCD) mide la diferencia que existe entre la conductividad térmica del gas que entra a la columna (eluyente) y la de la mezcla gaseosa que sale (eluato). La diferencia de conductividades térmicas hace que la resistencia de un alambre de platino cambie, y esta señal se mide y se grafica. Este detector es útil para compuestos orgánicos e inorgánicos, pero es sensible a cambios de temperatura y flujo del gas.
[pic] [pic]
Figura 40. Detector de conductividad térmica. A la izquierda el esquema del detector
1) Bloque metálico, 2) Entrada de gas portador 3) Salida de gas portador 4) Filamento
Metálico 5) Alimentación de corriente eléctrica. A la derecha el esquema delcircuito
Medidor puente de Wheatstone.
A1 y A2 son las resistencias de medición.

• El detector de ionización de flama (FID) funciona de un modo distinto. El eluato de la columna se mezcla con hidrógeno y aire, y después se quema en una flama dentro del detector. Los componentes orgánicos producen iones CHO+ al quemarse: [pic] Los iones son recogidos por un electrodo de platino, y esto origina una corriente eléctrica. Este detector es útil para compuestos orgánicos (menos sensible si contienen grupos carbonilo) y no es sensible a gases como CO2, O2, N2, NH3 y agua. Es más sensible y más estable que el detector de conductividad térmica, pero es destructivo con la muestra.

[pic][pic]

Figura 41. Esquema del detector de ionización de flama (FID).

TAREA 4. Realice las siguientes actividades.
I. Para cada numeral, escriba a cual detector corresponde la descripción.
NOTA: las respuestas pueden repetirse más de una vez.
1. Detector empleado en cromatografía que se basa en el fenómeno g





Política de privacidad