ANALISIS INMUNOLOGICOS
1.Menciona 3 casos en los que sea necesario prescribir la determinación de la HGC:
Confirmar embarazo, Identificar si su aumento no se trata de la presencia de tumores.
2.¿En qué fluidos se hace esta determinación?
En sangre y Orina.
3.¿Qué tejido del organismo produce la HGC?
El cuerpo lúteo.
4.Químicamente ¿Qué tipo de molécula es la HGC y de que unidades esta formada?
La gonadotrofina coriónica humana es una glicoproteína compuesta por 244 aminoacidos con una masa molecular de 26,7 kDa.4
Es heterodimérica, con una subunidad proteica α (alfa) idéntica a la de la hormona luteinizante (LH), hormona foliculoestimulante (FSH), tirotropina (TSH), y una subunidad β (beta) que es única de la hCG.
5. ¿Qué fracción de la molécula de esta hormona se utiliza para la reacción antígeno-anticuerpo?
Fraccion Beta
6. En la prueba de aglutinación directa en latex, ¿con qué se sensibilizan as partículas de latex (qué contienen)?
Inmunoglobulinas especificas
7. Al realizar la prueba inversa, ¿en dónde se encuentra la hormona?

8. ¿Qué son las reaginas?
Sinónimo: Anticuerpo reagínico. Anticuerpo sérico que pertenece a lasinmunoglobulinas Ig E que aparece espontaneamente en individuos genéticamente predispuestos. Va a fijarse sobre los mastocitos y basófilos de la sangre, donde al encontrarse con el antígeno desencadena una manifestación de alergia (asma, urticaria, etc
9. Menciona 3 examenes de laboratorio que contribuyan al diagnóstico de Sífilis
Prueba serológica para la sífilis (VDRL
Examen FTA-ABS
Western Blot.
10. ¿Qué contiene el reactivo no treponémico usado en el diagnóstico de sífilis?

11. ¿Cual de las pruebas serológicas de laboratorio permiten seguir el curso o el tratamiento de la sífilis?

12. ¿Cual de las pruebas serológicos del laboratorio se utilizan para confirmar el diagnóstico de sífilis?

13. Define la reacción inmunológica de floculación

El crecimiento de una neoplasia maligna puede tener un efecto a nivel local, como compresión, atrofia y alteraciones funcionales de los tejidos adyacentes, necrosis, dolor, etc, es decir, provocan síntomas y enfermedades en aquel órgano en el quese sitúan o del que se encuentran próximos. Los efectos que se dan a distancia por la producción de hormonas en adenocarcinomas de un tejido endocrino, por ejemplo un tumor de la hipófisis causante del síndrome de Cushing, también se consideran un efecto directo y no un paraneoplasico.
Para que ocurra un síndrome paraneoplasico, el tumor debe sintetizar proteínas o péptidos biológicamente activos que activen la síntesis de hormonas, provocando un desequilibrio hormonal que termine en una endocrinopatía. Otros mecanismos son la síntesis de enzimas anormales, la producción de receptores ectópicos o la liberación de anticuerpos autoinmunes que dañen a tejidos propios o impidan la función de éstos.
Su importancia clínica radica, en que pueden constituir el primer signo de la presencia tumoral, por lo que son de utilidad en el diagnóstico precoz de determinados carcinomas (ej. la polimiositis o el desarrollo de síndrome nefrótico en individuos mayores de cincuenta años) e incluso pueden ser utilizados como marcadores de progresión tumoral. Generalmente revierten con el tratamiento del tumor, aunque en ocasiones su evolución corre independiente a la de éste.
NEOPLASIAS
Clasificación por grados.
La determinación del grado de un tumor, es un sistema que se usa para clasificar las células cancerosas en cuanto a su diferencia de las células normales.
G1    Bien diferenciado (Grado bajo
G2    Moderadamente diferenciado (Gradointermedio)
G3    Mal diferenciado (Grado alto)
G4    Indiferenciado (Grado alto).





Escala de Gleason, (Próstata).
La escala de Gleason es un sistema que se emplea para medir el grado de agresividad de un cancer.
Escala de Gleason entre 2 y 6: Cancer con escasa agresividad, crecimiento lento y por lo tanto de mejor pronostico.
Escala de Gleason de 7: Cancer con agresividad intermedia.
Escala de Gleason entre 8 y 10: Cancer de alta agresividad, y peor pronóstico.

Clasificación por etapas.
El sitio del tumor primario
El tamaño del tumor y número de tumores,
La complicación de ganglios linfaticos
El tipo de célula y grado del tumor
La presencia o ausencia de metastasis.

Tumor primario (T).
TX. El tumor primario no puede ser evaluado
T0 no hay evidencia del tumor primario
T1, T2, T3, T4. Tamaño y extensión del tumor primario.

Ganglios linfaticos regionales (N).
NX No es posible evaluar los ganglios linfaticos regionales
N0 No existe complicación de ganglios linfaticos
N1, N2, N3 Complicación de ganglios linfaticos regionales .

Metastasis distante (M).
MX No es posible evaluar una metastasis distante
M0 No existe metastasis distante
M1 Presencia de metastasis distante.

Métodos diagnósticos.
Historia clínica
Exploración física
Diagnósticos histopatologicos
Diagnostico molecular
Técnicas de endoscopias
Tomografía axial computarizada
Marcadores antitumorales.