lineas de defensa:
1. Barreras externas no específicas: medios físicos a gran escala que se encuentran en contacto con el exterior. La piel y las membranas mucosas de los tractos digestivo, respiratorio y urogenital.

a) La piel provee un ambiente inhóspito para el crecimiento microbiano (células muertas y secas).
b) Las secreciones de las glandulas sudoríparas, sebaceas (aceite) y céreas (ceras, oído) contienen antibióticos naturales.
c) Las membranas mucosas (ojos, tractos digestivo, respiratorio y urogenital) son mas favorables para los microbios. Contienen enzimas lisozimas; destruyen las paredes celulares.

El moco atrapa físicamente a los microbios, si llegan al estómago, la acidez extrema y las enzimas los matan. En el tracto digestivo el intestino esta habitado por bacterias que son inocuas en su habitat, que secretan sustancias destructoras. En el tracto urinario, la leve acidez inhibe su crecimiento.

2. Defensas internas no específicas: atacan de manera general. Se cuenta con un ejército de glóbulos blancos (leucocitos). Al haber una lesión (daño en los tejidos) se lleva a cabo la respuesta inflamatoria, donde entran los leucocitos y después el cuerpo puede generar fiebre, para evitar la producción microbiana.

d) Fagocitos: macrófagos y neutrófilos. Viajan por el torrene sanguíneo, atraviesan las paredes capilares y vigilan los tejidos corporales. Los mf y nf consumen bacterias y sustancias que penetran las membranas mucosas. Comen células muertas o en proceso.
e) Células asesinas naturales: atacan a laspropias células dañadas, liberando proteínas que perforan agujeros en la membrana de las células infectadas y luego secretan enzimas a través de los agujeros.
f) Respuesta inflamatoria: los tejidos se enrojezcan, inflamen, calienten y duelan. Atrae fagocitos, promueve la coagulación y provoca dolor. Las células dañadas liberan sustancias que provocan la liberación de histamina por medio de los mastocitos. Los macrófagos liberan citosinas, permitiendo la comunicación celular, atrayendo leucocitos.
g) Fiebre: cierto macrófagos liberan citosinas (pirógenos endógenos), viajan por el torrente sanguíneo hasta llegar al hipotalamo y elevan el punto fijo de la temperatura; mayor metabolismo de grasas, constricción de los vasos sanguíneos, reducción del hierro en la sangre. Incrementa la actividad de los glóbulos blancos, las células inmunitarias se multiplican, alenta la producción microbiana y utilizar mas hierro.

3. Respuesta específica: el sistema inmunitario reconoce al invasor
h) Las células inmunitarias reconocen a los antígenos (generan respuesta de anticuerpos; proteínas, polisacaridos y glucoproteínas). Estan en la superficie de los microbios invasores o células cancerígenas, los virales se incorporan en las membranas plasmaticas.
i) Anticuerpos y células T&B: el SI genera dos tipos de proteínas que reconocen a los antígenos específicos; anticuerpos (células Bplasmaticas y de memoria) y los receptores de células T (células T).

Las superficies de nuestras células llevan proteínas y polisacaridos al igual que los microbios.Algunas de estas proteínas: complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) son únicas para cada individuo. Algunas células inmunitarias que se estan diferenciando producen anticuerpo o receptores de c T capaces de unirse a las del propio cuerpo, tratandolos como antígenos. Éstas células inmaduras y desorientadas mueren rapidamente. Los pacientes con transplantes deben de tomar medicamentos para suprimir la acción del sistema inmunitario.}
INVASIÓN
4. El cuerpo organiza dos tipos de ataque: humoral y mediada por células. Ambas son estimuladas por células auxiliares T. Sus receptores se unen a antígenos microbianos, proliferando y liberando citosinas, que estimulan la división celular y el desarrollo de las células B y T
j) Humoral: las células B y los anticuerpos que secretan al torrente proveen la inmunidad humoral, que consiste en atacar los patógenos antes de que entren a las células. La unión antígeno-anticuerpo (pocas B) provoca su división (selección clonal). Las c B de memoria no liberan anticuerpos, pero recuerdan la enfermedad. Las c plasmaticas crecen y se llenan de retículo endoplasmatico, produciendo grandes cantidades de anticuerpos específicos, liberados al torrente sanguíneo.

k) Mediada por células: células citotóxicas T atacan a las células infectadas. Las cT auxiliares responden a los antígenos en las superficies de los macrófagos, proliferan y producen citosinas que estimulan la división y diferenciación celular. Algunas se convierten en citotóxicas. Los receptores en las membranas de las cT citotóxicas se unen a los antígenos enla superficie de las células infectadas. Luego liberan proteínas que forman grandes poros en las membranas de las células blanco y enzimas que entran por estoy hoyos y provocan que las células anormales se revienten. Posteriormente algunas cT se convierten a cT de memoria, que ayudan a proteger al cuerpo contra futuras infecciones.

VACUNAS
5. Las vacunas estimulan el desarrollo de células de memoria. Mediante diversos mecanismos se desarrollan:
l) Los organismos causantes de enfermedades son exterminados o debilitados, de manera que no causan enfermedades, pero conservan su antígeno en la superficie.
m) Las moléculas antigénicas específicas se purifican a partir del organismo causante de la enfermedad.
n) Se codifica un antígeno a partir de un microorganismo patógeno en bacterias o levaduras inocuas, expresando al antígeno en grandes cantidades y causante.
o) Se utiliza un organismo patógeno emparentado que no provoca síntomas.
ANTIBIÓTICOS Y ANTIVIRALES
6. Antibióticos: frenan la producción microbiana. Retardan el crecimiento y la multiplicación de organismos patógenos. Aparecen microbios mutantes que son resistentes al antibiótico y transmiten su progenie el gen o los genes de su resistencia.
7. Antivirales: los farmacos atacan a los virus en diferentes etapas de su ciclo infeccioso.
ALERGIAS
8. Las alergias son respuestas inmunitarias mal dirigidas a sustancias no dañinas. Reaccionan a los antígenos de sustancias específicas inocuas como si fueran patógenos, desencadenando una respuesta. La reacción comienza cuandoun antígeno entra en el cuerpo y una célula B que porta un anticuerpo a esa mólecula que entró lo reconoce. La cB prolifera y produce c plasmaticas, que generan anticuerpos alérgicos. Estos anticuerpos se unen a las membranas plasmaticas de los mastocitos, preparandolos para liberar histamina. La histamina causa la inflamación, en las vías respiratorias una mayor secreción de mucosidad. Las vacunas contra las alergias entran al SI a ignorar alérgenos específicos.

ENFERMEDADES AUTOINMUNES
9. Es una respuesta inmunitaria contra las células del propio cuerpo. Los organismos patógenos en ocasiones llevan antígenos que se parecen a las proteínas en las células del cuerpo del individuo. El cuerpo efectúa una respuesta inmunitaria en contra de un tipo particular de células que son del mismo. La respuesta es suministrar inmunosupresores, peo esto reduce las respuestas inmunitarias.
ENFERMEDADES DE DEFICIENCIA INMUNITARIA
10. Es un trastorno que provocado por un gen defectuoso que hace que se formen muy pocas células inmunitarias, o ninguna. El SIDA (síndrome de inmunodeficiencia adquirida) es causado por el VIH (virus de inmunodeficiencia humana), socava el sistema inmunitario infectando y destruyendo las células auxiliares T, las cuales estimulan las respuestas inmunitarias, tanto la humoral como la mediada por células. El virus entra en la célula huésped, y utiliza el metabolismo de la célula para reproducirse, para tomar la envoltura externa de la membrana de la célula T (tienen cierta afinidad). Conforme los niveles de VIH se disparan exterminan mas célulasT auxiliares.

GLOSARIO

11. Agente patógeno: organismo que causa enfermedades.
12. Cilio: órgano celular formado por una proyección citoplasmatica localizada en la superficie de las células eucariotas. Funciones: sensoriales y de protección contra microorganismos.
13. Histamina: provoca la permeabilidad de los vasos capilares y la relajación arterial. Aumenta el flujo de sangre.
14. Pus: mezcla espesa de bacterias muertas, residuos de tejidos y glóbulos blancos vivos y muertes.
15. Linfocito: tipo de glóbulos blancos que se encargan de la inmunidad específica.
16. Sistema inmunitario: comprende varias proteínas (citosinas y anticuerpos), los leucocitos específicos (linfocitos), las proteínas de complemento, la médula ósea; donde se producen las células, se diferencian, proliferan y atacan a los invasores; timo, el bazo, ganglios y vasos linfaticos.
17. Células B y T: nacen de precursores linfocíticos de la médula ósea. Las T se diferencian en el timo y las B en la médula ósea.
18. Anticuerpos: en las células B las activan cuando se unen a un antígeno, provocando su división y produciendo células plasmaticas que secretan anticuerpos, estos se unen a los antígenos.
p) Hacen a los antígenos mas atractivos a los fagocitos o los agrupan.
q) Interfieren con las estructuras para adherirse a sus células huésped o bloquean los sitios en los virus.
r) Se unen a toxinas bacterianas y las vuelven inofensivas.
s) Activan las proteínas de la sangre del sistema de complementos, destruyendo patógenos.
t)