CARIOTIPO HUMANO:
Características: En 1956, Tijo y Levan establecían definitivamente que la dotación cromosómica humana está compuesta por 22 pares de autosomas y el par de cromosomas sexuales: es decir a™€ 2n= 46, XX y a™‚ 2n=46, XY. En el mismo año Ford y Hamerton (1956 a y b) confirmaban en células sexuales lo que Tijo y Levan habían establecido en células somáticas. El que se tardara mas de medio siglo en conseguir la determinación correcta del cariotipo humano se debió a que no se habían puesto a punto las técnicas adecuadas. En 1952, Hughes y Hsu introducían el Choque Hipotónico, que permitía que los cromosomas metafísicos aparecieran perfectamente distribuidos por todo el campo celular, la utilización de cultivos celulares y la aplicación de la colchicina que, al destruir el aparato mitótico, por un lado acumula células en metafase y, por otro, permite la dispersión de los cromosomas. Con la aplicación de estas tres técnicas la citogenética animal en general, y la humana en particular, experimentaron un fuerte impulso.

La caracterización y unificación de criterios de ladescripción, terminología, etc., del cariotipo humano fueron establecidos en varias reuniones de especialistas: las conferencias de Denver (1960), Londres (1963), Chicago (1966) y Paris (1971).
Los autosomas se numeran del 1al 22 ordenados por tamaños decrecientes y, dentro del mismo tamaño, por la posición del centrómero. Los cromosomas de tamaño semejante se reúnen en grupos que se designan por letras (de la A a la G). A los cromosomas sexuales X e Y se les incluye en los grupos correspondientes (C y G, respectivamente) por su tamaño.

Bibliografía: Citogenética escrito por Ramón Lacadena, editorial Complutense - 1S edición.

En la especie humana el numero normal de cromosomas en el núcleo de las células somáticas es de 46 (serie diploide = 2n, con 44 autosomas y dos gonosomas X-Y), y el de los gametos de 23 (serie haploide = n). El cromosoma metafísico, que es el utilizado habitualmente para su estudio, esta formado por dos cromatidas hermanas (los futuros cromosomas si hubiese continuado la división celular) unidas por el centrómero (representado por la letra c), queorigina un estrechamiento o constricción primaria que lo divide en dos mitades o brazos, cortos (p) y largos (q).
Según la clasificación del centrómero los cromosomas se clasifican en metacéntricos cuando los brazos cortos y largos son prácticamente iguales, sub-metacéntricos cuando los brazos cortos son la mitad aproximada de los largos (en ocasiones su situación esta muy desplazada y se denomina distal) y acrocentricos cuando los cortos casi no son visibles; en estos últimos es posible visualizar unos acúmulos de cromatina denominados satélites (s). En la región próxima al centrómero de los brazos largos es posible ver un estrechamiento o constricción secundaria, en especial en los cromosomas 1, 9, y 16. El extremos distal de cada cromatide se denomina telomero (tel) y su estructura impide la unión entre si de los cromosomas y mantiene su integridad. El cromosoma mitocondrial tiene forma circular.


¿Para qué son utilizados?

Los anticuerpos policlonales son bastante efectivos cuando se refiere a examinación sanguínea. Estos anticuerpos estan conectados a las proteínas, y debido a que varios desórdenes sanguíneos son localizados con precisión por la existencia de proteínas irregulares en la sangre, los anticuerpos policlonales pueden asistir a los médicos a localizar bastante temprano estas enfermedades. Los anticuerpos policlonales también pueden ser usados en prueba de tejido para buscar antígenos específicos en los distintos tejidos del cuerpo. La utilización de anticuerpos policlonales en prueba de tejido también ha asistido a caracterizar y detectar el cancer de seno. Otra utilización fascinante de los anticuerpos policlonales es su asistencia en el tratamiento de picadas y mordidas venenosas.

Mientras que los anticuerpos monoclonales y policlonales son bastante eficientes en el mundo de la medicina, (los anticuerpos) son producidos de manera bastante distinta y pueden ser útiles en distintas formas. Los anticuerpos policlonales son muy útiles tanto en pruebas sanguíneas como en pruebas de tejidos; ademas pueden ayudar a diagnosticar serias enfermedades.



Que es un anticuerpo monoclonal?
Un anticuerpo monoclonal esun anticuerpo homogéneo producido por una célula híbrida producto de la fusión de un clon de linfocitos B descendiente de una sola y única célula madre y una célula plasmatica tumoral.
Los anticuerpos monoclonales son anticuerpos idénticos porque son producidos por un solo tipo de célula del sistema inmune, es decir, todos los clones proceden de una sola célula madre. Es posible producir anticuerpos monoclonales que se unan específicamente con cualquier molécula con caracter antigénico. Este fenómeno es de gran utilidad en bioquímica, biología molecular y medicina.

Para producir anticuerpos monoclonales, primero se extraen células B del bazo de un animal que ha sido expuesto al antígeno. Estas células B son fusionadas en presencia de PEG (polietilenglicol) con células tumorales de mieloma múltiple (un tipo de cancer) que pueden crecer indefinidamente en cultivo celular. Esta fusión hace a las membranas celulares mas permeables. Estas células fusionadas híbridas, llamadas hibridomas pueden multiplicarse rapida e indefinidamente, puesto que son células tumorales después de todo y pueden producir gran cantidad de anticuerpos. Los hibridomas son suficientemente diluidos y cultivados para obtener un número diferente de determinadas colonias, las cuales producen sólo un tipo de anticuerpo. Los anticuerpos de diferentes colonias son analizados para conocer su capacidad de unirse a un antígeno determinado, por ejemplo con un tipo de test llamado ELISA, y para seleccionarse y aislarse de la manera mas efectiva.
Los procesos de obtener anticuerpos monoclonanes son los siguientes: Primero se disgrega el bazo del ratóninmunizado, donde se acumulan los linfocitos B que tienen una escasa viabilidad en cultivo, y se fusionan con células de mieloma deficientes en enzimas implicados en la síntesis del nuevo ADN como la timidina quinasa (TK) o la hipoxantina guanina fosforibosil transferasa(HGPRT). Los productos de la fusión celular (hibridomas) son cultivados en medio HAT (de hipoxantina, aminopterina y timidina) donde las células mielómicas son eliminadas. Solamente pueden crecer en el medio de cultivo HAT las células que son producto de la fusión entre un linfocito y una célula de mieloma. Las células híbridas obtenidas tras el proceso de fusión contienen un número elevado de cromosomas (72 Genoma humano: nuevos avances en investigación, diagnóstico y tratamiento