Embriologia
Aparato digestivo
1.Forma el revestimiento epitelial del tubo digestivo y origina las células especificas ( el parénquima) de las glandula, como los hepatocitos y las células exocrinas y endocrinas del pancreas: EL ENDODERMO
2. FACTORES DE TRANSCRIPCION QUE SE EXPRESAN EN LAS DISTINTAS REGIONES DEL TUBO INTESTINAL
1. SOX2----- ----- ----------‹Especifica› el esófago y el estomago
2. PDX1----- ----- ---------- Duodeno
3. CDXC----- ----- ---------- El Intestino Delgado
4. CDXA----- ----- ---------- El intestino grueso y el recto

3. Son capas dobles de peritoneo que rodean un órgano y lo conectan con la pared del cuerpo: MESENTERIOS
4. EN LA REGION DEL ESTOMAGO ----- ----- ------FORMA EL MESOGASTRIO DORSAL U OMETO MAYOR
REGION DEL DUODENO ----- ----- --------- ----- ----- FORMA EL MESODUODENO DORSAL
REGION DEL COLON-------- ----- ------ - FORMA EL MESOCOLON DORSAL
5. Son causadas bien por una desviación posterior espontanea del tabique traqueoesofagico, bien por algún factor mecanico que empuja la pared dorsal del intestino hacia la parte anterior: LAS ATRESIAS ESOFAGICAS Y LAS FISTULAS TRAQUEOESOFAGICAS
6. Impide que el líquido amniótico pase al tracto intestinal como lo haría normalmente haciendo que se acumule en exceso en el saco amniótico: ATRESIA DEL ESOFAGO
7. Pueden ser debidas a una recanalización incompleta y a defectos o accidentes vasculares que comprometen el flujo sanguíneo, el esófago no logra alargarse suficientemente y elestomago es estirado hacia arriba de manera que atraviesa el diafragma y entra dentro del hiato esofagico: HERNIA DE HIATO CONGÉNITA
8. En qué semana del desarrollo el estomago aparece como una dilatación fusiforme del intestino anterior: 4TA SEMANA
9. A partir de donde se forma el omento menor y el ligamento falciforme: DEL MESOGASTRIO VENTRAL, QUE A SU VEZ, DERIVA DEL MESODERMO DEL TABIQUE TRANSVERSO
10. Se da cuando la musculatura circular del estomago y, en menor grado, también se hipertrofia en la regio del píloro, es una de las anomalías del estomago mas habitual entre los niños y se cree que se desarrolla en la vida fetal, la luz del píloro es extremadamente estrecha, de manera que obstruye el paso de la comida y provoca vómitos graves en algunos casos el píloro es atresico: ESTENOSIS PILORICA
11. Presentan conductos proximales permeables y un defecto reversible, pasan por una fase solida mientras se desarrollan pero no logran recanalizarse y que si no recibe un transplante de hígado, suelen morir: ATRESIA BILIAR EXTRAHEPATICA
12. Es una rara anomalía que puede ser debida a infecciones fetales. Pueden ser mortales, pero que generalmente presenta un curso prolongado benigno: ATRESIA HIPOPLASIA DEL CONDUCTO COLEDOCO INTRAHEPATICO
13. El pancreas lo forman dos yemas, una dorsal y otra ventral, que se originan a partir de que: REVESTIMIENTO ENDODERMICO DEL DUODENO
14. Es cuando la porción derecha de la yema ventral migra a lo largo de su ruta normal,pero la porción izquierda migra en dirección opuesta, el duodeno queda rodeado por tejido pancratico, esta malformación a veces constriñe el duodeno y lo obstruye por completo: PACREAS ANULAR
15. Cuando hay una persistencia de una porción del mesocolon el mesenterio del colon ascendente no logran fusionarse con la pared posterior del cuerpo, haciendo que este mesenterio sea tan largo que permite los movimientos anómalos del intestino incluso el vólvulo del ciego y el colon: CIEGO MÓVIL
16. Es la hernia de algunas viseras abdominales a través de un anillo umbilical agrandado. Las viseras entre las cuales pueden estar en el hígado, el intestino delgado y el grueso, el estomago del bazo o vesícula biliar estan cubiertas por amnios, esta anomalía se debe a que el intestino no consigue volver a la cavidad corporal después de su hernia fisiológica entre la sexta y la decima semana: ONFALOCELE
17. Se produce al lado del ombligo, normalmente a la derecha y la mayor parte se debe al al cierre anómalo de la pared del cuerpo alrededor del pendiculo de fijación, las viseras no estan cubiertas por el peritoneo ni por el amnios y el intestino puede sufrir daños al quedar expuesto al liquido amniótico: GASTROSQUISIS POR CONSUMO DE COCAINA
18. El conducto del vitelino se conserva en toda su longitud, de manera que establece una comunicación directa entre el ombligo y el tracto intestinal, en algunos casos pueden encontrarse excrementos en el ombligo: FISTULA UMBILICAL OFISTULA VITELINA
19. Puede provocar un enrollamiento del intestino y compromete a riesgo sanguíneo: ROTACIÓN ANOMALA DEL ASA INTESTINAL
20. Se da cuando el asa primaria rota 90° en el sentido de las agujas del reloj. En esta alteración, el colon transversal pasa por detras del duodeno y se sitúa detras de la arteria mesentérica superior: ROTACIÓN INVERSA DEL ASA INTESTINAL
21. los quistes aparecen a lo largo de todo el tubo intestinal aunque con mayor frecuencia en la región del íleon los síntomas suelen manifestarse en las primeras etapas de vida, estas anomalías van asociadas de otros defectos como atresias intestinales, ano imperforado, gastrosquisis y onfalocele: ASAS INTESTINALES DUPLICADAS
22. Este tipo de atresia tiene lugar en la parte proximal del yeyuno y se traduce en un intestino corto, cuya porción distal respecto de la lesión se enrolla alrededor de un resto de mesenterio. Los niños con este defecto presentan bajo peso al nacer y otras anomalías: LA ARTRESIA EN PIEL DE MANZANA
23. Se da cuando las membranas anales no consiguen romperse: ANO IMPERFORADO
24. Se debe a la ausencia de ganglios parasinapticos en la pared intestinal: MEGACOLON CONGENITO
25. MEGACOLON AGANGLIONAR O ENFERMEDAD DE HIRSCHPRUNG: Estos ganglios derivan de las células de la cresta neural que migran de los pliegues neurales hacia la pared del intestino. Las mutaciones del gen RET, Un receptor de tirosina cinasa que interviene en la migración de las células de la cresta,