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Inmunologia - sistema inmunológico - los desórdenes en el sistema inmunológico pueden causar enfermedades



sistema inmunológico

Formado por un conjunto de mecanismos que protegen al organismo de infecciones por medio de:

La identificación La Eliminación

De los agentes patógenos.

Inmunología: ciencia que estudia los mecanismos fisiológicos de defensa del organismo

Para no confundir al patógeno con las células y tejidos, vamos a encontrar un alto nivel de “ESPECIFICIDAD”

Los patógenos evolucionan para no ser identificados.

Los mecanismos inmunológicos incluyen
 Péptidos antimicrobianos llamados defensinas
 El proceso de fagocitosis
 El sistema del complemento

los desórdenes en el sistema inmunológico pueden causar enfermedades.



Las enfermedades relacionadas con LA INMUNODEFICIENCIA ocurren cuando el sistema inmunológico es menos activo de lo normal
PUEDEN SER CAUSADAS POR
 Adquirirlas por enfermedad genética como la 'inmunodeficiencia severa combinada'
 Por fármacos
 Una infección, como el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (sida), causado por el virus de inmunodeficiencia humana (VIH).

Las ENFERMEDADES AUTOINMUNES son producidas por un sistema inmunológico hiperactivo que ataca tejidos normales como si fueran organismos extraños.
Encontramos a
 Artritis reumatoide,
 Diabetes Mellitus tipo 1
 Lupus eritematoso

LÍNEAS INMUNOLÓGICAS DE DEFENSA

El sistema inmunológico protege al organismo de infecciones mediante capas o barreras de defensa sucesivas, cada una más específica que la anterior.

PRIMERA LÍNEA DE DEFENSA

El primer nivel lo forman las barreras físicas que evitan que los agentes patógenos como lasbacterias y los virus penetren en el organismo. Si un agente patógeno traspasa estas primeras barreras, el sistema inmunológico innato provee una respuesta inmediata

SEGUNDA LINEA DE DEFENSA

Si un agente patógeno traspasa estas primeras barreras, el sistema inmunológico innato provee una respuesta inmediata, pero no específica.

TERCERA LINEA DE DEFENSA

Si los agentes patógenos evaden la respuesta innata, los vertebrados poseen una tercera capa de protección, que es el sistema inmunológico adaptativo.




INMUNIDAD INNATA: línea de defensa que da una respuesta no especifica
INMUNIDAD ADQUIRIDA: da una respuesta específica frente a cada agente infeccioso

CARACTERÍSTICAS

Sistema inmune innato
La respuesta no es específica
La exposición conduce a la respuesta máxima inmediata
Inmunidad mediada por células y componentes humorales
Sin memoria inmunológica
Presente en casi todas las formas de vida

Sistema inmune adaptativo
Respuesta específica contra patógenos y antígenos
Tiempo de demora entre la exposición y la respuesta máxima
Inmunidad mediada por células y componentes humorales
La exposición conduce a la memoria inmunológica
Presente solo en vertebrados mandibulados

BARRERAS SUPERFICIALES

Las barreras superficiales pertenecen al sistema inmune innato, puesto que no dan respuesta especifica
Existe un gran número de tipos de barreras que protegen de infecciones:


Mecánicas Químicas Biológicas

Encontramos
a la piel aquí encontramos
que:

Forman la primera línea de
defensacontra infecciones.

 La piel y el tracto respiratorio secretan péptidos antimicrobianos tales como las defensinas-β.
 En la saliva y las lágrimas están las enzimas tales como la lisosoma y la fosfolipasa A, pero también en la leche materna son agentes antibacterianos
 Las secreciones de la vagina sirven como barreras químicas en la menarquia, cuando se vuelven ligeramente ácidas
 El semen contiene defensinas y zinc para matar patógenos.
 En el estómago, el ácido gástrico y las peptidasas actúan como poderosas defensas químicas frente a patógenos ingeridos.


Dentro de los tractos genitourinario y gastrointestinal

La microbiota comensal sirve como barrera biológica porque compite con las bacterias patógenas por alimento y espacio, y en algunos casos modificando las condiciones del medio, como el pH o el contenido de hierro disponible. Esto reduce la probabilidad de que la población de patógenos alcance el número suficiente de individuos como para causar enfermedades.
TIPOS DE INMUNIDAD

Natural—artificial
Activa----pasiva
Innata ---adquirida.




INMUNIDAD CONGÉNITA O “INNATA”
 El sistema inmune innato es el sistema dominante de protección en la gran mayoría de los organismos
 Este sistema es hereditario
INMUNIDAD ADQUIRIDA O “ADAPTATIVA”
 Permite el establecimiento de la denominada memoria inmunológica, requiere el reconocimiento de antígenos
 No es hereditaria
Puede ser adquirida

Natural Artificial

PUEDE SER

ACTIVA se adquiere tras haber padecido y superado alguna enfermedad a través de la vida.
PASIVA es cuando el recién nacido desarrolla inmunidad frente a ciertas enfermedades por la adquisición de anticuerpos de la madre a través de laplacenta.

Esta es un estado de protección que se adquiere mediante diversos procedimientos sanitarios
PUEDE SER
• ACTIVA Las vacunas. Mediante la vacunación el sistema inmunitario desarrolla activamente memoria.
Esta inmunidad es por tanto activa, especifica, es duradera y preventiva.
• PASIVA Los sueros. Se realiza mediante suero-terapia por inyección en el organismo enfermo de un suero rico en anticuerpos que suministra una enfermedad pasajera.
Es por tanto una inmunidad curativa, pasiva, específica y pasajera.


INMUNIDAD ACTIVA es aquella en la que los anticuerpos se producen en el propio organismo.
INMUNIDAD PASIVA es aquella en la que los anticuerpos se producen en otro organismo.
La respuesta inmune inespecífica: produce la inflamación
La respuesta inmune específica: requiere del reconocimiento previo del antígeno

CÉLULA MADRE

MIELOIDE LINFOIDE

B T
POLIMORFONUCLEARES MONONUCLEARES

-EOSINOFILOS -MONOCITO
-BASOFILOS -MACROFAGO
-NEUTROFILOS

COMO DIFERENCIAR A LOS LINFOCITOS B Y T


LINFOCITO “T”

TIMO

MARCADOR DE SUPERFICIE

TC TH
CD8 CD4

LINFOCITO “B”

MEDULA

LA IgM ES EL RECEPTOR DEL LINFOCITO B




NOTA: La IgM generalmente contra del antígeno

LISTA DE INTERLEUCINAS
 IL-1: producida por macrófagos, y células epiteliales induce reacción de fase aguda y la activación yreconocimiento por parte de linfocitos T y macrófagos del lugar donde se desarrolla la respuesta inmune.
 IL-2: producida por linfocitos Th1 , estimula el crecimiento y la diferenciación de la respuesta de los linfocitos T.
 IL-3: producida por linfocitos Th2, estimula las células madre de la médula ósea.
 IL-4: relacionada con la proliferación de linfocitos B, mastocitos y linfocitos T. Tiene un importante papel en las reacciones alérgicas.
 IL-5: producida por linfocitos T y Mastocitos, estimula el crecimiento y proliferación de eosinófilos.
 IL-6: segregada por macrófagos, participa en reacciones de fase aguda, también estimula el crecimiento y diferenciación de tanto linfocitos T como linfocitos B.
 IL-7:Glucoproteina con PM de 25000, secretadas por las células del estroma del timo, del bazo y de la médula ósea, que funciona como un factor de crecimiento para los preculsores de células tanto T como B.
 IL-8: producida por monocitos, macrófagos, queratinocitos, fibroblastos y células endoteliales, su función es atraer a neutrófilos y linfocitos vírgenes, así como movilizar, activar y provocar la desgranulación de neutrófilos. También estimula la angiogénesis.
 IL-9: una linfocina polipeptídica importantemente glucosilada, con un PM de treinta mil a cuarenta mil. Secretadas por células T activadas por IL-2, y tiene efectos in vitro promotores de crecimiento sobre las células cebadas. También puede coestimular a las células T junto con IL-2 o IL-4, y puede estimular en potencia a progenitores hematopoyéticos.
 IL- (llamada antes factor inhibidor de la síntesis de citoquina) proteína con PM de 18000, producida por células TH2 células T CD8, monocitos, queratinocitos y células B activadas. inhibidor de macrófagos y células dendríticas activadas por lo tantoparticipa en el control de reacciones inmunitarias innatas e inmunidad celular
 IL-12:(se llamó Factor de maduración de linfocito citotoxico o factor estimulador de célula NK) sintetizado predominantemente por células B Y macrófagos. La producción de la IL-12 por los macrófagos activados se suprime por la IL-4 y la IL-10. Promueve la proliferación de linfocitos T y células NK activados, aumentando en esta última célula la actividad lítica. Es un inductor potente de la producción de IFN gamma (interferon gamma) por las células T y NK en reposo o activadas. Induce selectivamente la diferenciación de linfocitos TH0 en TH1, pero suprime las funciones dependientes de TH2, como la producción de IL-4, IL-10 Y anticuerpos de IgE. Producción de GM-CSF
 IL-14:
 IL-15: Mediadora del crecimiento de las células T
 IL-16:
 etc.
LA APOPTOSIS
Es una forma de muerte celular, que está regulada genéticamente.

DOS FORMAS DE MORIR

Por accidentes por apoptosis

(Daños mecánicos, exposición a agentes tóxicos, etc.)

SE DESTRUYEN POR


Durante la vida del individuo es también necesario reconstruir estructuras en los tejidos u órganos
Cuando es necesario eliminar células porque son una amenaza para el organismo, por ejemplo cuando están infectadas por virus


LA APOPTOSIS A DIFERENCIA DE LA NECROSIS CONSUME ATP.

Cada célula tiene un momento para vivir y un momento para morir, lo que importa es el organismo en conjunto y no la individualidad celular

PRUEBA DE ELISA
La prueba de Elisa también detecta antígenos y anticuerpos

QUIMIOCINAS

Las Quimiocinas son un grupo de citocinas, de bajo peso molecular, estructuralmente relacionadas, expresadas poruna amplia variedad de tipos celulares y de tejidos que inducen la activación y la migración dirigida de subgrupos leucocitarios específicos, a los lugares de inflamación.

LA ELECTROFORESIS

Es una técnica para la separación de moléculas, la cual finalmente las separa por tamaños moleculares y carga eléctrica dependiendo de la técnica que se use.
Para la separación se usa un gel de agarosa o poliacrilamida (fibras cruzadas, como una malla).
Las más pequeñas avanzarán más y las más grandes quedarán cerca del lugar de partida.

NOTA: Macrófago principal célula presentadora de antígeno
El linfocito “T”

Por su receptor puede ser El linfocito “T”
Alfa Beta Gama Delta

Se reconoce por su receptor

Su receptor está formado por
2 cadenas

LISOSOMAS

FAGOCITA LINFOCITO “T”
NOTA: Los destroza por los lisosomas
La mayoría es TH (T cooperador) 85-90% son Alfa Beta
La mayoría son TC (T citotoxico) 5% son Gama Delta

TH
Por su nivel decitocinas


Th1
Da una respuesta inmune celular
Th2
Da una respuesta inmune humoral


IL-2
Interferon Gama

IL-4
IL-10


Los linfocitos vírgenes son aquellos que no han sido estimulados
CD45 es el antígeno leucocitario común que está implicado en la transmisión de señales intercelulares TB.
Existen diferentes isoformas de CD45
La isoforma CD45RA, que caracteriza a las células T vírgenes, se pierde progresivamente al estimular los linfocitos y da paso a la expresión de CD45RO, asociada con los linfocitos T de memoria.

Por su grado de madurez pueden ser
 CD45RA: es la célula virgen
 CD45RO: es la célula estimulada

El linfocito T se estimula y empieza a producir las citocinas

Citocinas
Las citocinas son producidos mayoritariamente por leucocitos e intervienen en la regulación de las células del sistema inmune y los procesos inflamatorios.
Estas moléculas están implicadas en las respuestas frente a agentes infecciosos, pero en ocasiones pueden ser responsables de procesos patológicos.
Las citocinas incluyen a
 Las interleucinas (IL)
 Linfocinas
 Interferones
 Monocinas
 Quimiocinas. Las Quimiocinas son proteínas implicadas en la atracción específica de los leucocitos hacia tejidos en donde se está produciendo un proceso inflamatorio.

La IL-2 es una proteína componente de las citocina del sistema inmune. Actúa como factor de crecimiento de los linfocitos T, induce todos los tipos de subpoblaciones de linfocitos y activa la proliferación de linfocitos B.

Las células plasmáticas, secretoras de inmunoglobulinas, representan el estadio final de la transformación antigénica del linfocito B. En este estadio, lás células plasmáticas son capaces de secretar inmunoglobulinas que pueden ser fácilmente detectadas en el citoplasma.




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