Bacteria
Mecanismos de transferencia de material genético entre bacterias (lo que produce variabilidad y recombinación genética).
a) Conjugación: se produce entre dos bacterias, por medio de un pili, una bacteria replica su plasmidio* y se lo transfiere a otra, la que adquiere nuevas características.
b) Transducción: se produce entre un virus y una bacteria, el virus se acopla a la bacteria y deposita su ADN viral el que es adherido al ADN de la bacteria.
c) Transformación: se produce entre el medio externo y la bacteria, a través de un pili entran fragmentos de ADN, que se encuentran en el exterior (pueden provenir de una célula muerta degradada) y se acoplan al de la bacteria.

*Un plasmidio son fragmentos de ADN independientes y apartes del ADN circular cromosómico.

-No todas las bacterias son patógenas, hay algunas que nos benefician cmo la E.Colli o las que paritcipan en los ciclos bioquímicos.
Algunas enfermedades producidas por bacterias
1) Tipo Bacilo: produce antrax, tetano, fiebre tifoidea, tuberculosis.
2) Tipo Coco-Bacilo: produce meningitis, neumonía bacteriana.
3) Tipo Espiroqueta: sífilis.
4) Tipo Clamidia: uretritis, conjuntivitis.


Cómo se fabrica insulina en una bacteria? Se extrae una célula pancreatica de la rata y se aisla el gen productor de la insulina, este se acopla al plasmidio de la bacteria, lo que le permite heredarlo al momento de reproducirse.


VIRUS.*El proceso de gemación es cuando crean su membrana plasmatica, de origen celular generalmente.
-Los virus no tienen ribosomas, ATP ni citoplasma, por lo que carecen de crecimiento y movimiento independiente. Utilizan maquinaria celular ajena.
- Su cubierta proteica esta especializada para permitir al virus entrar en la célula huésped específica. (Debido a que el componente de su cubierta es del mismo que de la membrana celular, por lo que no son reconocidos como agenos)
-La simplicidad de los virus hace imposible considerarlos como células y, por lo tanto, como seres vivos. Se consideran parasitos, material genético en transito.
-El virus extracelular se llama virion.
-Son específicos, no pueden infectar cualquier organismo.



CICLO VITAL DE LOS VIRUS.
Utilizan una célula huésped (viva).

1) Ciclo Lisogénico: el virus inyecta el ADN y se incorpora al genoma de la célula huésped, queda latente esperando activarse (ciclo lítico). NO HAY PRODUCCIÓN VIRULENTA.
2) Ciclo Lítico: el genoma viral se expresa y la célula huésped muere. Utiliza la maquinaria celular para reproducirse, es tanta la producción de capsides y partes de virus que la célula explota.
Fijación: (absorción) el virus llega a la célula, se acopla y comienza a absorber la membrana plasmatica.
Penetración: el virus rompe la membrana, inyecta el ADN viral dentro de la célula y la capside queda fuera. La presencia de capsides en la superficie celular es un buen indicio deque ha sufrido una infección vírica. Esta en estado de provirus, el and aún no se expresa pero ya esta integrado en el ADN celular.
Multiplicación: se replica su información genética, se transcribe su ARN y se traducen sus proteínas víricas, las cuales son la base de sus componentes estructurales.
Ensamblaje: una todas las partes creadas, las junta y forma un virus.
Liberación: el virus esta listo, sale de la célula con la capacidad de infectar a otras, la célula huésped muere.






La mayoría de los virus DNA codifican su propia DNA polimerasa
excepto  los virus DNA pequeños, como los parvovirus, papillomavirus.
Esta diferencia, significa que los virus DNA pequeños necesitan células huésped en fase mitótica para suministrarles la DNA polimerasa celular.
Retrovirus!
Infectan la célula huésped penetran en su citoplasma formando ADN (usando una base molde de ARN) por transcripción inversa, debido a una enzima especial la transcriptasa inversa. Esta produce ADNc, que se vuelve a integrar en el ADN hospedero, lo que Finalmente provoca que el ARN polimerasa del hospedador transcriba los genes víricos integrados produciéndose ARN vírico que se introducira en los nuevos viriones. El virus del Sida es un retrovirus.


Enfermedades virales: son de difícil tratamiento, los antibióticos no son efectivos. Las vacunas son necesarias en algunos casos de prevención. Los virus desarrollan una resistencia rapida y fuerte a los mecanismos de defensa.Algunas enfermedades: Adenovirus, herpes, papiloma humano, retrovirus. El efecto de cada uno depende de cada organismo.


Sistema inmune.
- Mantiene la homeostasis, mecanismo de denfesa con la capacidad de reconocer lo propio y lo ajeno.
- Provee al organismo de mecanismos para montar respuestas rapidas, altamente específicas y protectoras contra un millar de microbios potencialmente patogénicos que abundan en el medio ambiente.
-Las enfermedades infectocontagiosas han disminuido en grandes cantidades, por la administración de antibióticos y vacunas.

Las puntitos morados son plaquetas, los círculos morados grandes son leucocitos (glóbulos blancos) y de los que mas hay son glóbulos rojos.


Los linfocitos: reconocen específicamente al antígeno, genera anticuerpos y son células capaces de crear memoria corporal. Pertenecen a la respuesta inmunitaria adaptativa.
Monocitos, Eosinófilos, Basófilos, Neurófilos: pertenecen a la segunda respuesta (defensa interna no específica) son macrófagos con capacidad de fagocitar**, su defensa es contra parasitos y alergias.
**fagocitar: es destruir y ‘’comer” al agente patógeno. Todos los leucocitos tienen una gran cantidad de lisosomas ya que estos son los que degradan.
Respuesta Inflamatoria.
Una herida en la piel produce la liberación local de histamina, la que produce una inflamación, promoviendo así, el aumento de flujo en la sangre en esa zona, los leucocitos son atraídos y permite inicar larespuesta inmune.
Interferones.

Cuando una célula es infectada, comienza la síntesis proteica de los interferones, que al ser liberados y captados por la célula adyacentes, evitan una infección prolongada o de mayor magnitud. Los interferones cuando son captados por las células, éstas inician su mecanismo de defensa contra la infección, lo que permite salvar la inmunidad y el estado de la célula. Son intermediarios, “avisan”. Los interferones también activan a las natural killers.

Respuesta adaptativa específica




Una respuesta inmune adaptativa es altamente específica contra un organismo patógeno particular y tiene la propiedad de memorizar el primer contacto, de manera que tiende a ser mas eficaz y rapida en cada contacto posterior con el mismo microorganismo.

Respuesta adaptativa activa: el infectado produce sus propios anticuerpos. Este mecanismo crea memoria para una próxima infección.
Forma natural: se expone a agentes infecciosos, los anticuerpos son generados por él.
Forma artificial: vacunación. Se le introduce un agente patógeno similar pero de forma inactiva, de manera que se puedan formar los anticuerpos y tener la prevención.

Respuesta Adaptativa Pasiva: se le inyectan anticuerpos producidos por otros organismos. La forma natural en que se reciben es por parte de la madre y la artificial es por injertación.


Los beneficios de las respuestas adaptativas, es que son producidas en un mayor grado de intensidad lasegunda vez que que el antígeno se presenta.

Antígeno: toda sustancia capaz de poner en marcha una respuesta inmune.
Vacuna: preparado de antígenos que provoca la producción de anticuerpos en un organismo.
Anticuerpos: reconocen específicamente al antígeno del microorganismo o toxina invasor/a. Neutralizan la infectividad y ayudan la eliminación de los mismos por parte de células efectoras.

Inmunidad humoral: los componentes principales que participan son los anticuerpos, que son producidos por unas células denominadas linfocitos B. es el principal mecanismo de defensa frente a los microorganismos extracelulares y sus toxinas.

Inmunidad celular es llevada a cabo principalmente por linfocitos T. La inmunidad celular es el principal mecanismo de defensa frente a microorganismos intracelulares, tales como virus y algunas bacterias.
Para que los linfocitos T, tal como se ha dicho anteriormente puedan reconocer el antígeno, éste debe ser debidamente presentado.
Esta función se realiza  por las  células presentadoras de antígeno (APC) que expone  sus determinantes antigénicos  en su superficie en el seno de las moléculas del complejo principal de histocompatibilidad.
MECANISMO DE DEFENSA: cuando se reconoce el antígeno, se “prueban” distintos linfocitos para ver cual ataca mejor, se selecciona y se clona, para que la defensa sea efectiva. Se reproducen muchos y algunos de ellos se guardan como células de memoria, para una próxima defensa.