Trabajo Practico de Biología (monografía

Tema: Enfermedades Hipofisarias.
Integrantes del Grupo
Leguizamón Aylén.
Lescano Marisol.
Pedraza Athina
Silva Milagros
Fecha de Entrega: 20 de Agosto del 2013.
Materia: Biología.
Profesora: Aguirre Valeria.
Colegio: Técnica N°4.
Curso: 3° Div: 2°.
Turno: Mañana.


Índice
Introducción________________ Pag.1
Enfermedades Hipofisarias.
¿Qué es?
¿Por qué se produce?
Síntomas__________________ Pag.2
¿Cómo se diagnostica?
¿Cómo se trata?
¿Qué tipos de tumores hay __Pag.3
Tumores productores de ACTH.

Tumores productores de prolactina.
Tumores productores de la hormona de crecimiento.
Tumores pituitarios no funcionales
Tumores pituitarios recurrentes.
Deficiencia ACTH_____ _______ ______ ______________Pag.4
¿Cómo se produce la deficiencia de ACTH?
Las causas mas habituales de hipopituitarismo.
¿Cuando sospechar una deficiencia una deficiencia de ACTH?
¿Cómo se confirma la existencia de la ACTH?
¿Cómo se soluciona la deficiencia de ACTH _______Pag.5
¿Cómo podemos evitar la deficiencia de ACTH?

Enfermedades Hipofisarias.
La Glandula Pituitaria es una glandula del tamaño de un guisante que se encuentra en la base del cerebro.
La pituitaria es la glandula de control maestro- produce hormonas que afectan el nacimiento y las funciones de las otras glandulas del cuerpo.
Una enfermedad de la Glandula Pituitaria puede causar la producción de pocas o muchas hormonas.


¿Por qué se produce?
Algunas lesiones pueden causar trastornos de la pituitaria, pero la causa mas común es un tumor. Los tumoresde la glandula pituitaria son bastantes comunes. Cerca de 1 en los 10.000 de personas lo tienen.
Crece lentamente se diseminan y generalmente no son cancerosos. El tumor mas común es el que produce hormonas e interfiere con el equilibrio de las hormonas en su cuerpo. Esto puede causar trastornos de Cushing e Hipertiroidismo.




Síndromes
Los síndromes de los tumores pituitarios incluyen:
Dolor de cabeza.
Problema de visión.
Nauseas y vómitos.
Cualquier de los problemas causados por la producción de demasiadas neuronas.

¿Cómo se diagnostica?
Su médico puede solicitar pruebas de laboratorio para determinar las causas de sus síntomas también puede determinar la causa de sus síntomas. También puede recurrir a examenes de diagnóstico por imagenes como la resonancia magnética.

¿Cómo se tratan?
Existen tratamientos para todos los pacientes con tumores pituitarios. Se emplean tres clases de tratamiento: Cirugía (extracción del tumor en una operación
Radioterapia (uso de dosis altas de rayos X para eliminar las células del tumor) Farmacoterapia.
La cirugía es un tratamiento común para los tumores pituitarios. El médico puede extraer el tumor empleando una de las siguientes operaciones
Hipofisectomía transfenoidal. Operación en la que se extrae el tumor mediante un corte en el pasaje nasal.
Craneotomía. Operación en la que se extrae el tumor mediante un corte en el frente del craneo.
La radioterapia consiste en el uso de rayos X de alta energía para eliminar células cancerosas y reducir tumores. La radiación para tumores pituitarios proviene por logeneral de una maquina situada fuera del cuerpo (radioterapia externa). La radioterapia se puede emplear sola o puede ir acompañada de cirugía o farmacoterapia.
Algunos medicamentos también pueden bloquear la pituitaria, no permitiéndole que fabrique hormonas en exceso.
¿Qué tipos de tumores hay?
Una vez detectado el tumor pituitario, se haran otros examenes para determinar si el tumor se ha diseminado y si esta fabricado hormonas. El médico necesita saber el tipo de tumor que usted tiene para planificar el tratamiento. Los siguientes son tipos de tumores pituitarios
Tumores productores de ACTH
Estos tumores fabrican una hormona llamada adrenocorticotropa (ACTH), la cual estimula las glandulas suprarrenales a fabricar glucocorticoides. Cuando el cuerpo produce ACTH en exceso, se ocasiona la enfermedad de Cushing.
Tumores productores de prolactina
Estos tumores fabrican prolactina, una hormona que estimula los senos de la mujer a producir la leche durante y después del embarazo. Los tumores que segregan prolactina pueden causar que los senos produzcan leche y que se interrumpa la menstruación cuando la mujer no esta embarazada. En los hombres, los tumores productores de prolactina pueden causar impotencia.
Tumores productores de la hormona de crecimiento
Estos tumores fabrican la hormona de crecimiento, la cual puede ocasionar acromegalia o gigantismo cuando es producida en exceso.
Tumores pituitarios no funcionales
Los tumores no funcionales no producen hormonas.
Tumores pituitarios recurrentes
La enfermedad recurrente significa que el tumor ha vuelto a aparecer(recurrido) después de haber sido tratado. Puede reaparecer en la pituitaria o en otra parte del cuerpo.



¿Qué es la deficiencia de ACTH?
La ACTH es la hormona estimulante de la corteza suprarrenal. Es una hormona de naturaleza proteica que se produce por unas células estilizadas, llamadas corticrotopas, que se encuentra en el lóbulo anterior a la hipófisis.
¿Cómo se produce la deficiencia de ACTH?
Cualquier proceso que afecta a la glandula hipofisaria y que intervenga con sus capacidades para producir y liberar ACTH puede provocar insuficiencia suprarrenal secundaria. Puede existir un defecto genético que afecte al síntesis y procesamiento de la proopiomelanocrtina (POMC), una sustancia proteica que es el recurso en la síntesis de ACTH.
Lo mas habitual, es que la deficiencia de secreción de ACTH por la hipófisis sea cambiada con la diferencia de secreción de otras hormonas. En este caso hablamos de hipopituitarismo.

¿Cuando sospechar de una deficiencia de ACTH?
Muchos de los síntomas y signos que se encuentras en los parientes con la insuficiencia corticosuparreal primaria (ver enfermedades de Addison). Sin embargo, en la insuficiencia suprarrenal secundaria no existe hiperpigmentacion (oscurecimiento del color de la piel), ya que las concentraciones de ACTH y otros péptidos ofines se encuentran reducidos.

¿Cómo se confirma la existencia de ACTH?
La determinación de ACTH es la prueba mas importante para distinguir una insuficiencia corticosuprarrenal secundaria de la forma primaria de la enfermedad secundaria de la primaria de la insuficienciasuprarrenal secundaria se encuentra en niveles bajos


¿Cómo se soluciona la definición de ACTH?
En los para los pacientes con esa enfermedad, los glucorticoides se administran de la misma forma que en la enfermedad de Addison. El paciente debe saber, que es de por vida y que du interrupción puede poner en peligro su vida.

¿Cómo podemos evitar la deficiencia ACTH?
La mayoría de los pacientes que presentan la enfermedad secundaria, al empleo de glucocorticoide recuperan con el tiempo la secreción tanto de ACTH y de cartisol, con recuperación de la reactividad normal del eje hipofiso-suprarrenal; Sin embargo debe pasar varios meses hasta que se recupera a la normalidad.


















Bibliografia

https://www.saludalia.com/endocrinologia/deficiencia-acth


https://redsalud.uc.cl/link.cgi/vidasaludable/glosario/E/enfermedades_hipofisiarias.act












Anexo:

Síndrome de Cushing: refleja los cambios físicos y mentales que ocurren en el cuerpo cuando hay una cantidad excesiva y prolongada de cortisol en la sangre. El cortisol es una hormona esteroide producía por la glandula ordénales.
Hipertiroidismo: significa que la glandula tiroidea y libera demasiada hormonas tiroidea.
ACTH: la hormona adrenocarticotropa, es una hormona poli péptica, producida por la hipófisis y que estimula a las glandulas suprarrenales. Abreviatura del término “Aderno- cortico- trópico hormone”
Enfermedades de Addison: es una deficiencia hormonal causada por daño a la glandula adrenal lo que ocasiona una hipofunción o insuficiencia cortico suprarrenal.