resuelve los siguientes problemas:
el ganado holstein es una raza vacuna de los países bajos que tiene la característica de tener una amplia distribución geografica y una buena producción de leche. En este tipo de ganado, el pelo de un solo color es dominante mientras el manchado es recesivo.¿ cual seria la posible descendencia si se cruza un heterocigoto holstein con uno de pelaje puro?



2- los gatos persas son de pelaje largo y su genes rececivos con respecto al corto.¿ que camada puede surgir si se cruza una persa heterocigota con una gato de pelo largo?

3- algunos perros ladran cuando siguen u rastro, lo que se debe a un gen dominante. Las orejas erectas son dominantes sobre las caídas ¿Qué clase de crías esperarías obtener al cruzar un perro heterocigoto ladrador con orejas paradas con uno de orejas caídas?

Contesta lo que se te pide a continuación
1- De manera hipotética, los ojos azules son genes dominantes, lo mismo que los ojos de color verde. Se casa un hombre que tiene el color de los ojos azul con una mujer que tiene ojos color miel, si su hijo se casa con una mujer que tiene los ojos color verde, ¿Qué probabilidad existe de que algunos de sus hijos tenga ojos color azul?

El pelaje negro en los gatos esta dado por homocigotos dominantes, lo mismo que el color café. El resultado de la cruza de ambos da colorcarey. Si se cruza una hembra color carey con un gato de pelaje negro que probabilidades existen de que sus hijos tengan color carey

3-investiga otro caso de dominancia incompleta y redacta tu informe.

La Dominancia incompleta es la interacción génica en la cual los homocigotos son genotípicamente diferentes a los heterocigotos.Los cruzamientos que tienen una dominancia incompleta son aquellos en los que no existe rasgo dominante, ni recesivo. Suponiendo que la forma de los ojos estuviera determinada por un gen cuyo homocigoto dominante da forma grande y redonda y el homocigoto recesivo da una forma semi-alargada, y el heterocigoto resulte con forma achatada y mas alargada que la de cualquier progenitor homocigoto para esta característica, se puede tener el ejemplo en los progenitores IJ y KL y mostrandose en el heterocigoto IJKL'.Hay dos tipos:

En los cruzamientos que hay una herencia intermedia o sin dominancia, los individuos heterocigotos para cierta característica expresan una 'condición intermedia' de los dos genes alelos. Por ejemplo: al cruzar dos plantas de líneas puras, una con flores rojas y otras con flores blancas, la generación filial uno sera 100% Heterocigota y 100% plantas con flores rosadas. Para simbolizar los genes de los individuos se usa la letra inicial del rasgo (en el caso anterior C - color de la flor-), en mayúscula y la letra inicial de las distintas expresiones del mismo (Rojo oBlanco), en minúscula y superíndice
En los cruzamientos en los que hay codominancia, en los heterocigotos los dos genes alelos se expresan, pero sin 'unirse'. Por ejemplo: al cruzar dos toros de líneas puras, uno café rojizo y otro blanco, la generación filial uno sera 100% Heterocigota y 100% de pelaje roano o manchado. Para simbolizar los genes de los individuos se usa la letra inicial del rasgo (en el caso anterior C - color del pelaje-), en mayúscula y la letra inicial de las distintas expresiones del mismo (Café Rojizo o Blanco), en mayúscula y superíndice.

1. en el siguiente cuadro se te proporciona algunos datos para iniciar tu investigación sobre las siguientes dos enfermedades; aporta tu las características de estas:
Herencia autosomica recesiva | Herencia autosomica dominante |
Enfermedad galactosemia | Enfermedad de huntington |
AA niño normalAa niño normal portadorAa niño con galactosemia | AA niño que se enfermara en la edad adultaAa niño que se enfermara en la edad adultaAa niño normal |
Características de la enfermedad:Una enfermedad hereditaria causada por una deficiencia enigmatica y se manifiesta con la capacidad de utilizar simple galactosa la cual provoca una acumulación de este dentro del organismo produciendo lesiones en el hígado y el sistema nervioso central. Las complicaciones mas frecuentes; cirrosis, retraso en el crecimiento y desarrollo del lenguaje, retraso mental, problemasmotrices, dificultad para orientación y percepción visual, defunción ovaría (m), sepsis por E.coli, muerte si no se reactiva la galactosa de la dieta.Los bebes pueden desarrollar el síntoma, en los primeros días de vida si consume leche artificial o materna contenga lactosa por la infección grave en la sangre con la bacteria E.coli | Características de la enfermedad:Es un trastorno genético hereditario cuya consideración clínica se puedededucir que es un trastorno neuropsiquiatrico sus síntomas aparecen hacia la mitad de la vida de la persona que lo padece (30 o 50 años).Produce alteración cognosciva psiquiatrica y motora de progresión muy lenta, movimiento exagerado de extremidades y la aparición de muecas repentinas, movimientos involuntarios. Principales deficite; alteración de la atención, capacidad de concentración, pensamiento enlentecido, incapacidad de un conocimiento adquirido y disminución de aprendizaje visual y verbal |

1 Investiga el síndrome de maullido del gato. ¿Cual tipo de mutacion cromosómica es?
 es una enfermedad congénita infrecuente con alteración cromosómica provocada por un tipo de deleción estructural de parte o de todo el brazo corto del cromosoma 5, caracterizada por un llanto que se asemeja al maullido de un gato y que se va modificando con el tiempo. El síndrome del maullido fue descrito inicialmente por Lejeune en Tiene una prevalencia estimada de aproximadamente de1/20.000-50.000 nacimientos y predomina en las niñas .
2. la mutacion por delecion de ambos extremos del cromosoma 18ny la unión de los brazos restantes hacen que se forme una anillo, por tal razón se le ha nombrado síndrome del anillo 18. Explicar las características de este síndrome
 El síndrome del anillo es ocasionado por la formación en anillo de un cromosoma autosómico. Independientemente del cromosoma involucrado, las manifestaciones clínicas principales son falla extrema en el crecimiento y apariencia normal, puede haber inteligencia normal o retardo mental de grado variable. En este trabajo se presenta una paciente con anillo del cromosoma 4 en mosaico que presenta las características del síndrome del anillo.
3.el síndrome D es producido por la trisomia de uno de los cromosomas del grupo D (cromosoma del 13 al 15). Se le conoce también con el nombre del síndrome de patau. Explica los efectos de la trisomia
* Cabeza de tamaño muy pequeño
* Anomalía en los ojos
* Nace sin un ojo
* Las retinas se desarrollan insuficiente
* Dedos extras en manos y pies
* Algunos nacen con defectos cardiacos
* Trisomia: alteración en la forma y tamaño de sus orejas
4 Investiga que anormalidades tienen los infantes que presentan la trisomia 18, conocida como el síndrome de Edward
Es una enfermedad cromosómica rara con características por la presencia de un cromosoma 18
Se define por tener un cromosomaadicional agregado a un par de cromosomas en este caso el par de 18 aparece en madre de edad avanzada
* Anomalía craneo faciales
* Anomalía dolores de ojos
* Anomalía esquelética
* Anomalía cardiacas
* Mal formaciones vrogenitales
* Presenta infecciones frecuentes
* Tipo de neumonía, ottis, urinacias dificultad alimentación por sonda

Investiga la genealogía de la reina victoria ya que ella fue la portadora original del alelo de la hemofilia, indagada como afecto esta enfermedad a los desendientes de las familias de europa del siglo xix
La hemofilia, una enfermedad de reyes
La hemofilia es una enfermedad genética que causa dificultades en la coagulación sanguínea. Para un hemofílico, una hemorragia pequeña, por una herida no muy importante que para una persona no enferma sería insignificante, puede ser un problema. Una hemorragia algo mas grave puede ser mortal.

La hemofilia se debe a alteraciones en alguno de los compuestos que intervienen en el proceso de coagulación sanguínea. Estos compuestos se denominan factores de coagulación, y son doce. La ausencia de uno de estos factores, o bien su presencia pero con cambios en su estructura o composición, provoca que no se pueda producir la coagulación sanguínea con normalidad.

Hay tres tipos de hemofilia que son los mas comunes. En la hemofilia A, falta el factor coagulante VIII; en la hemofilia B, el factor ausente es el IX, y en lahemofilia C el factor XI.

Un hemofílico que padezca hemofilia A, B o C sangra mas tiempo del habitual cuando tiene una herida, interna o externa. Esto no quiere decir que sangre mas deprisa. Para que su proceso de coagulación sea normal y se detenga la hemorragia, es preciso administrar el factor de coagulación ausente.

La herencia de la hemofilia se produce de forma similar a la del daltonismo. Se transmite por un gen presente en el cromosoma X que no tiene un alelo equivalente en el cromosoma Y. Por tanto, las mujeres son portadoras y los hombres padecen la enfermedad.

En la mujer, la enfermedad es muy poco habitual. Ademas, las mujeres hemofílicas (con genes de la hemofilia en los dos cromosomas X) suelen fallecer antes de llegar a la edad reproductora.

La denominación de «enfermedad de reyes» se debe a que el caso mas famoso de mujer portadora de la hemofilia fue la reina Victoria de Inglaterra. Entre sus hijos hubo un varón hemofílico y dos mujeres portadoras. La enfermedad se transmitió, a través de los matrimonios entre los descendientes, a diversas casas reales europeas, entre ellas la española.

En todas estas familias reales ha habido hombres afectados de hemofilia, incluyendo algunos que murieron por hemorragias, o alguna mujer portadora. La transmisión de la enfermedad se puede observar facilmente en el arbol genealógico de los descendientes de la reina.