Ministerio de Educación



Academia Santa Rosa de Lima



Trabajo de biología



Tema: Mutaciones



I trimestre








Introducción 1




Contenido 2-3




Anexo 4




Conclusión 5




Web grafía 6

















Introducción

Los puntos principales de este trabajo son:
• Definición de mutación
• Los beneficiosos y perjuicios de las mutaciones
• Los tipos de mutaciones que hay (las mutaciones génica o puntuales y las mutaciones cromosómicas)

Aunque la replicación del ADN es muy precisa, no es perfecta. Muy rara vez se producen errores, y el ADN nuevo contiene uno o mas nucleótidos cambiados. Un error de este tipo, que recibe el nombre de mutación, puede tener lugar en cualquier zona del ADN.

Son las verdaderas mutaciones, porque se produce un cambio en la estructura del ADN. A pesar de todos los sistemas destinados a prevenir y corregir los posibles errores, estos pueden serlas mutaciones puntuales, que son el cambio de una de las bases de un par en el ADN, un cambio en una base nitrogenada puede alterar la estructura completa de la proteína.
La sustitución de un nucleótido por otro no es el único tipo posible de mutación. Algunas veces se puede ganar o perder por completo un nucleótido. Ademas, es posible que se produzcan modificaciones mas obvias o graves, o que se altere la propia forma y el número de los cromosomas. Una parte delcromosoma se puede separar, invertir y después unirse de nuevo al cromosoma en el mismo lugar.
Si las mutaciones ocurren en los gametos humanos, pueden causar defectos de nacimiento. Si ocurren en las células somaticas, pueden desencadenar un cancer. La tasa también se incrementa por la presencia de alelos específicos de ciertos genes, conocidos como genes mutadores, algunos de los cuales parece ser que producen defectos en los mecanismos responsables de la fidelidad de la replicación de ADN.



















Contenido


Mutaciones
a) definición
Una mutación es una alteración o cambio en la información genética de un ser vivo y que por lo tanto le va a producir un cambio de una o varias características que se presenta súbita y espontaneamente y que se puede transmitir o heredar, o no, a la descendencia. La unidad genética capaz de mutar es el gen que es la unidad de información hereditaria que forma parte del ADN. En los seres multicelulares, las mutaciones sólo pueden ser heredadas cuando afectan a las células reproductivas. Una consecuencia de las mutaciones puede ser una enfermedad, sin embargo, aunque en el corto plazo puede parecer perjudicial, a largo plazo las mutaciones son esenciales para nuestra existencia. Sin mutación no habría cambio y sin cambio la vida no podría evolucionar

b) sus beneficios y perjuicios
Causa de las mutaciones:
• Mutaciones naturales o espontaneas: Son las que se producen en condiciones normales de crecimiento y del ambiente. Representan la base de la evolución biológica.
• Mutaciones inducidas: Son las mutaciones provocadas artificialmente por algún agente exógeno generalmente conocido llamado agente mutageno. Entre los agentes mutagenos encontramos
• Agentes físicos:• Radiaciones ionizantes: Como los rayos ultravioleta, los rayos X, partículas alfa, beta y gamma de fuentes radiactivas como elradio, uranio, cobalto, rayos cósmicos que aumentan con la disminución de la capa de ozono.
• Choque térmico.
• Ultrasonidos de altísima energía.
• Centrifugación masiva.
• Agentes químicos: Analogos de bases de acidos nucleicos como la 5-bromouracilo, alcaloides como la cafeína, agentes que atacan al ADN (formalina), acido nitroso, agentes alquilantes como el gas mostaza, colorantes de acridina (proflavina, acridina), carcinógenos (benzopireno), sulfato de cobre, acido bórico, acido fórmico, colchicina, uretano, drogas como el LSD, nicotina, edulcorantes como elciclamato, peróxidos como el agua oxigenada y otros muchos mas.
• Agentes biológicos: Virus, bacterias.
Efectos de las mutaciones
Ninguno de los agentes mutagenos produce mutaciones específicas. Entre los efectos de las mutaciones encontramos
• Efectos Nocivos: Son especialmente peligrosas en los gametos, cigotos o células de un embrión del que pueden surgir individuos u órganos anómalos. Si afecta a células en continua división puede surgir un cancer, al alterar los oncogenes o los genes supresores. La mayoría de las mutaciones son letales, pero también pueden producir numerosas enfermedades hereditarias, congénitas y enfermedades crónicas en el adulto. Muchos de los contaminantes ambientales son agentes mutagénicos que no sólo afectan al ser humano sino también a los componentes biológicos de los ecosistemas, provocando en muchos casos severos desequilibrios y daños permanentes.
• Beneficiosos: Las mutaciones pueden inducir cambios que adaptan los seres vivos al medio ambiente. Una sustitución de un nucleótido enla secuencia del ADN puede pasar desapercibida, pero también puede producir alteraciones importantes en la función biológica de una proteína. Las mutaciones nuevas tienen mayor probabilidad de ser perjudiciales que beneficiosas en los organismos, y esto se debe a que son eventos aleatorios con respecto a la adaptación, es decir, el que ocurra o no una mutación particular es independiente de las consecuencias que puedan tener en sus portadores


c) tipos de mutaciones
c.1- mutaciones génicas y puntuales
Mutaciones génicas, moleculares o puntuales: Son las mutaciones que ocurren al alterar la secuencia de nucleótidos del ADN. Entre las mutaciones puntuales podemos distinguir
1. Mutación por sustitución de bases: Se producen al cambiar la posición de un nucleótido por otro, por ejemplo, donde debería haber un nucleótido de citosina, se inserta uno de timina.
2. Mutación por pérdida de nucleótidos o delección: En la secuencia de nucleótidos se pierde uno y no se sustituye por nada.
3. Mutación por inserción de nuevos nucleótidos: Dentro de la secuencia del ADN se introducen nucleótidos que no deberían estar.
4. Mutación por inversión de nucleótidos: Se producen giros de 180 grados, es decir dos segmentos de nucleótidos de hebras complementarias se invierten y se intercambian.
5. Mutación por traslocación de pares de nucleótidos complementarios.
c.2- mutaciones cromosómicas:
Son las mutaciones que afectan a la secuencia de los hipotéticos fragmentos en que podría subdividirse transversalmente un cromosoma. Muchas de ellas son apreciables al microscopio gracias a la “técnica de bandas” con la que se confecciona el cariotipo. Sobre las mutaciones cromosómicas encontramos
1. Mutación por inversión de unfragmento cromosómico.
2. Mutación por delección o pérdida de un fragmento cromosómico.
3. Mutación por duplicación de un fragmento cromosómico. Suelen estar asociadas casi siempre con delecciones en otro cromosoma.
4. Mutación por translocación de un fragmento cromosómico, es decir por un cambio en la posición de un fragmento cromosómico. La translocación puede ocurrir en un solo cromosoma, entre cromosomas homólogos o entre cromosomas diferentes







Conclusión

Lo que hemos concluido de este trabajo es
1. Una mutación es una alteración o cambio en la información genética de un ser vivo.
2. Causa de las mutaciones
a) Agentes físico:
• Radiaciones ionizantes
• Choque térmico.
• Centrifugación masiva.
• Ultrasonidos de altísima energía.
b) Agentes químico: 
Analogos de bases de acidos nucleídos como la 5-bromouracilo, alcaloides como la cafeína, agentes que atacan al ADN (formalina), acido nitroso, agentes alquilantes como el gas mostaza
c) Agentes biológicos: Virus, bacterias.
3. Efectos de las mutaciones
a) Efectos Nocivos: 
Son especialmente peligrosas en los gametos, cigotos o células de un embrión del que pueden surgir individuos u órganos anómalos
b) Beneficiosos: 
Las mutaciones pueden inducir cambios que adaptan los seres vivos al medio ambiente. Una sustitución de un nucleótido en la secuencia del ADN puede pasar desapercibida
4. Tipos de mutaciones
a) Mutaciones génicas, moleculares o puntuales: Son las mutaciones que ocurren al alterar la secuencia de nucleótidos del ADN.
• Mutación por sustitución de bases
• Mutación por pérdidade nucleótidos o delección
• Mutación por inserción de nuevos nucleótidos
• Mutación por inversión de nucleótidos
• Mutación por traslocación de pares de nucleótidos complementarios.
b) Mutaciones cromosómicas
Son las mutaciones que afectan a la secuencia de los hipotéticos fragmentos en que podría subdividirse transversalmente un cromosoma.
• Mutación por translocación de un fragmento cromosómico
• Mutación por inversión de un fragmento cromosómico.
• Mutación por delección o pérdida de un fragmento cromosómico.
• Mutación por duplicación de un fragmento cromosómico






Anexo



|Mutación de ADN |


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|Mutación cromosómica |



[pic]


|Mutación génica, molecular o puntuales |



[pic]




|Causa de la mutación |
|Agente físico: |
|Choque térmico |






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|Causa de la mutación |
|Agente químico: |
|Cafeína |




[pic]



|Causa de la mutación |
|Agente biológico: |
|bacterias |





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|Efecto de la mutación |
|Efecto nocivo |




[pic]



|Efecto de la mutación |
|beneficioso |




[pic]


Web grafía


https://enciclopedia.us.es/index.php/Mutaci%C3%B3n

Mutacion




https://www.monografias.com/trabajos10/muta/muta.shtml

Mutaciones




https://es.wikipedia.org/wiki/Mutaci%C3%B3n#Mutaciones_g.C3.A9nicas_o_moleculares

Mutación