Dialisis
Existen membranas (como las celulares) que permiten el paso de solutos, pero no de la fase dispersa de un coloide. Al ser las partículas de estas mucho mayores, no pasan por los ¨poros¨ de la membrana. Gracias a esto no se vacían nuestras células. Todos los coloides quedan en el interior del citoplasma y solo atraviesan las membranas de las partículas atómicas o moleculares que tienen alguna función extracelular (como la transmisión de información e pulsos eléctricos, por ejemplo
Las membranas que impiden el paso de los coloides se llaman membranas dializantes. El riñón artificial es precisamente un aparato que suple al riñón humano mediante una membrana de este tipo. Las sales de desecho disueltas en la sangre, atraviesan las membranas, pero las proteínas y otros coloides no

En el riñon artificial, la sangre se hace pasar por una membrana semipermeable – que en sus primeras epocas consistia en papel celofan- la cual suple la labor del riñon.Tal posibilidad fue planteada desde 1913 pero el primer aparato exitoso se proboen 1944. La construcción de un aparato comercial se realizo alrededor de 1960. Se aplicaron conocimientos en mecanica de fluidos, la teoria del transporte atraves de las membranas, la tranferencia de masa y la fisioquimica de superficies.Luego de cinco años de trabajo se construyeron los primeros prototipos, que usaban cartuchos de membranas desechables y diversos aparatos de verificación y control.A mediados de los años setenta la hemodialisis habia pasado a ser un procedimiento bien establecido en hospitales para el tratamiento de pacientes con deficiencias agudas o cronicas.
Extraccion
Al igual que la filtración esta técnica esta basada en la propiedad de solubilidad, pero ahora respecto a dos disolventes distintos. Se espera que una de las sustancias presentes de la muestra sea mas afín a uno de los disolventes, en cuyo caso pueda lograrse la separación
Embudo de separación La mezcla liquida que contiene la sustancia por separar y el disolvente (insoluble en el otro liquido) se agita vigorosamente. Se espera que la sustanciamigre de la mezcla original al disolvente, con la que se separara del resto de los componentes no solubles con el disolvente

Electroforesis: sirve para el analisis de acidos nucleicos
Método para separar sustancias con cargas eléctricas que se encuentran en una sustancia. Se coloca una muestra de la mezcla sobre el medio de soporte (un trozo de papel de filtro o un gel), al que se le aplica un campo eléctrico. Cada sustancia cargada migra hacia el catodo o hacia el anodo a una velocidad que depende de su carga neta y de su interacción de fricción con el medio.

Origen de las fibras de los pares craneales
Los pares craneales tienen un origen aparente que es el lugar donde el mismo sale o entra en el encéfalo. El origen real es distinto de acuerdo a la función que cumplan. Las fibras de los pares craneales con función motora (eferente) se originan de grupos celulares que se encuentran en la profundidad del tallo encefalico (núcleos motores) y son homólogas de las células del asta anterior de la médula espinal. Las fibras de los pares craneales con función sensitiva o sensorial (aferente) tienen sus células de origen (núcleos de primer orden) fuera del tallo encefalico, porlo general en ganglios que son homólogos de los de la raíz dorsal de los nervios raquídeos. Los núcleos sensitivos de segundo orden se encuentran en el tallo encefalico.
Clasificación funcional
Según su aspecto funcional, se agrupan así
• Los pares I, II y VIII estan dedicados a aferencias sensitivas especiales.
• Los pares III, IV y VI controlan los movimientos oculares, los reflejos fotomotores y la acomodación.
• Los pares XI y XII son nervios motores puros (XI para el esternocleidomastoideo y el trapecio; y XII para los músculos de la lengua).
• Los pares V, VII, IX y X son mixtos.
• Los pares III, VII, IX y X llevan fibras parasimpaticas

GRADO 0 GRADO 1 GRADO 2 GRADO 3
Escala de Glasgow 15 14-15 9-13 < 9
Pérdida de conciencia No Transitoria -- --
Funciones superiores Normal Alteradas -- --
Amnesia No Si -- --
Cefaleas No Si -- --
Vómitos No Si -- --
Agitación No Si -- --
Fractura craneal No Si -- --
Convulsión No No Si --
Focalidad No No Si --
----- ----- --------
Rx de craneo AP y L Si Si -- --
Rx cervical L Si* Si* Si Si
TAC No Si** Si Si
C. Neurocirugía No Si deterioro Si Si
Monitorización PIC No No Algunos Si
----- ----- -------
Alta Si --- -- --
Ingreso en Observación No Si, 24 h. Si, 24 h. --
Ingreso en planta No Si lesión TAC Tras observación --
Ingreso en UCI No --- Si LOE Si



DEFINICIÓN.
Todo impacto craneal aparentemente leve con probabilidad de deteriorarse neurológicamente en las primeras 48 horas postraumaticas.
EPIDEMIOLOGÍA.
• Riesgo de complicaciones neurológicas graves enTCE leves: 1-3%
• 10% de los TCE finalmente graves pudieron hablar despues del accidente.
• FACTORES QUE PUEDEN INCREMENTAR LA GRAVEDAD DE UN TCE.
–Variables clínicas. El elemento determinante en la mayor o menor gravedad del TCE es la presencia o ausencia de lesión intracraneal traumatica.
a. - Mecanismo lesional.
Las caidas presentan mayor riesgo de hematoma que otros mecanismos lesionales.
b. - Edad.
• El porcentaje de hematomas en TCE leves es 2-3 veces mayor en adultos que en niños.
• En mayores de 60 años se incrementa incluso hasta 10 veces mas el riesgo de deterioro neurológico.
c. - Pérdida transitoria de conciencia.
Multiplica el riesgo relativo por 2, y es independiente de las anormalidades observadas en la TAC.
d. - Amnesia y Agitación.
• Si la amnesia es mayor de 5 minutos se asocia a un riesgo de deterioro neurológico de 3 %.
• La probabilidad de lesión intracraneal si coexisten amnesia y agitación alcanza el 60%.
• La agitación aislada conlleva una probabilidad del 16 % de lesión intracraneal.
e. - Cefaleas y vómitos.
Estan ligados también al riesgo de deterioro neurológico.
f. - Nivel de conciencia.
Es el mas destacado utilizandose para clasificar la gravedad del TCE.
• TCE GRAVE: Electroforesis en gel de campo pulsatil: Un tipo de electroforesis en gel en el que la orientación del campo eléctrico se cambia periódicamente. Esta técnica permite separar moléculas de DNA muy grandes, de un tamaño que llega a ser el de cromosomas enteros.