¿que sucede?
El detergente rompe la membrana celular disolviendo los
lípidos (moléculas grasas) y las proteínas de la célula
y rompe las uniones que mantienen la estructura de la membrana celular.
El detergente forma luego complejos con estos lípidos y
proteínas, permitiendo su eliminación de la solución por
filtración en un filtro de café.El ADN
celular queda en el líquido que no se retiene en el filtro (el
filtrado). La sal permite precipitar el ADN presente en el filtrado usando una
solución alcohólica fría (iones Mg y Cl).
¿Qué papel juegan el lavalozas o detergente y el tenedor en
laprimera parte de la extracción?El lavalozas y
el tenedor son utilizados para desintegrar la pared ymembrana celular que
cubren a las células vegetales en este caso a lascélulas del platano.
b. ¿Qué habría pasado si antes de agregar la
solución de ADN alalcohol, hubiese agitado fuertemente? ¿Por
qué?Si hubiésemos agitado fuertemente la
mezcla el ADN se hubiesefragmentado ya que estaba disperso através de la
solución y sin lamembrana que lo protege (carioteca).
Conclusión:Gracias a este experimento
logramoscomprobar la presencia de ADN enlas células de un
platano, comprobando que pueden ser aisladas delresto de las sustancia.
Y que para lógralo podemos utilizar simplesutensilios de uso
domestico.Ademas aprendimos que para poder aislar el ADN de una
célula vegetalprimero debemos romper la pared celular, luego la membrana
plasmaticay finalmente la carioteca, obteniendo el ADN disperso en los
restos de lacélula original.
La extracción de ADN requiere una serie de etapas basicas como
son: En primer lugar tiene que romperse la pared celular y la membrana
plasmatica para poder acceder al núcleo de la célula. A
continuación debe romperse también la membrana nuclear para dejar
libre el ADN. Los jabones utilizados como lavavajillas emulsionan los
lípidos de las membranas celulares y las rompen. Para aislar el ADN hay que
hacer que precipite en alcohol. El ADN es soluble en agua, pero cuando
se encuentra en alcohol se desenrolla y precipita en la interfase entre el
alcohol y el agua.Ademas de permitirnos ver el ADN, el alcohol separa el
ADN de otros componentes celulares, los cuales son dejados en la
solución acuosa. La ingeniería genética puede definirse como 'La manipulación
deliberada de la información genética, con miras al análisis genético o al
mejoramiento de una especie'. Con el descubrimiento de la estructura del
material genético, en 1953, nace la biología molecular y con ello se inicia una
nueva etapa en la historia de la biología. En el año 1970 marca otra etapa
importante: el comienzo de la manipulación enzimática del material genético, y
por consiguiente, la aparición de la ingeniería genética molecular, que
constituye la más reciente evolución de la manipulación genética. Los
procedimientos que se utilizan reciben el nombre de métodos del
ADN recombinante o clonación molecular del ADN. En el pasado se utilizaban en
forma empírica los sistemas biológicos existentes, hoy ya no solamente se
seleccionará uno de esos sistemas para llevar a cabo un
proceso, sino que se diseñarán genéticamente atendiendo a la posibilidad real
de manejar su información genética y la de incorporarles la de otros
organismos.
Beneficios: La ingeniería genética tiene un gran
potencial. Por ejemplo, el gen para la insulina, que por lo general sólo se
encuentra en los animales superiores, se puede ahora introducir en células
bacterianas mediante un plásmido o vector, después la bacteria puede
reproducirse en grandes cantidades constituyendo una fuente abundante de la
llamada insulina recombinante a un precio relativamente bajo. La producción de
insulina recombinante no depende de él, en ocasiones, del variable
suministro de tejido pancreático animal. Otros usos de la ingeniería genética
son el aumento de laresistencia de los cultivos a enfermedades, la producción
de compuestos farmacéuticos en la leche de los animales, la elaboración de
vacunas, y la alteración de las características del ganado.
Avances y experimentaciones en el campo de ingeniería
genética.
1. Se corta por separado el ADN del organismo a
estudiar y el ADN del vector con la misma restrictasa, de modo que se generan
extremos compatibles entre sí (mutuamente cohesivos).
2. Se juntan ambos ADN y se les añade ADN-ligasa: de esta forma, las uniones
entre ADN pasajero y ADN del vector se sellan mediante un
enlace covalente, generándose moléculas híbridas (quiméricas o recombinantes).
3. Ahora hay que introducir las moléculas generadas en los organismos huésped.
En el caso de bacterias se recurre a una técnica sencilla denominada
transformación, que permite la entrada del ADN a
través de las envueltas del
microorganismo.
4. Finalmente, hay que localizar las bacterias que han
captado y han establecido establemente las moléculas híbridas. A menudo este es el paso más
laborioso, pero el hecho de que el vector posea uno o varios genes de resistencia favorece al menos la eliminación de las
bacterias que no han recibido ADN del vector: basta añadir al medio de cultivo
el antibiótico para el que el vector confiere resistencia. Para
localizar los transformantes recombinantes, muchos vectores incorporar un gen marcador que produce alguna sustancia coloreada. Si
insertamos el gen a aislar dentro de ese marcador, lo
rompemos, por lo que las colonias bacterianas noproducirán la sustancia
coloreada, sino que permanecen incoloras o blancas.
5. El resultado del
experimento es la obtención de al menos una colonia (clon) de bacterias que
portan la combinación buscada de vector con el inserto de ADN pasajero. Se dice
entonces que hemos clonado dicho ADN.
En 1973 los investigadores Stanley Cohen y Herbert Boyer
producen el primer organismo recombinado partes de su ADN en lo que se
considera el comienzo de la ingeniería genética. En
1997 se clona el primer mamífero, la Oveja Dolly.
Actualmente la Ingeniería Genética está trabajando en la creación de técnicas
que permitan solucionar problemas frecuentes de la humanidad como, por ejemplo,
la escasez de donantes para la urgencia de trasplante
