Fotosistemas y pigmentos fotosintéticos

Los fotosistemas

Los pigmentos fotosintéticos se hayan alojados en unas proteínas transmembranales que forman unos conjuntos denominados fotosistemas, en los que se distinguen dos unidas diferentes: la antena y el centro de reacción.
En la antena, que también puede aparecer nombrada como LHC (abreviatura del inglés Light Harvesting Complex), predominan los pigmentos fotosintéticos sobre las proteínas. De hecho, existen entre doscientas y cuatrocientas moléculas de pigmentos de antena de varios tipos y tan sólo dos proteínas intermembranales. Sin embargo, la antena carece de pigmento diana.
En el centro de reacción,mentado en algunas ocasiones como CC (abreviatura del inglés Core Complex), las proteínas predominan sobre los pigmentos. En el centro de reacción es donde está el pigmento diana, el primer aceptor de electrones y el primer dador de electrones. En término generales, se puede decir que existe una molécula de pigmento diana, unas cuantas de pigmentos no diana, una de primer dador de electrones y una de primer aceptor. Mientras existen entre dos y cuatro proteínas de membrana.

Fotosistema I y Fotosistema II
* El Fotosistema I (PSI) capta la luz cuya longitud de onda es menor o igual a 700 nm y en las plantas superiores, su antena se caracteriza por encerrar dentro de sí una gran proporción de clorofila α, y una menor de clorofila β. En el centro de reacción, la molécula diana es la clorofila αI que absorbe a 700 nm, siendo llamada por ello clorofila P700. El aceptor primario de electrones se denomina aceptor A0 y el dador primario es la plastocianina. Sobre todo, se hallan presentes en los tilacoides del estroma.
* El Fotosistema II (PSII) capta luz cuya longitud de onda es menor o igual a 680nm.
Los pigmentos fotosintéticos y la absorción de la luz
Los pigmentos fotosintéticos son lípidos que se hayan unidos a proteínas presentes en algunas membranas plasmáticas, y que se caracterizan por presentar alternancia de enlaces sencillos con enlaces dobles. Esto se relaciona con su capacidad de aprovechamiento de la luz para iniciar reacciones químicas, y con poseer color propio. En las plantas se encuentran las clorofilas y los carotenoides; en lascianobacterias y las algas rojas también existeficocianina y ficoeritrina; y finalmente, en las bacterias fotosintéticas está la bacterioclorofila.
La clorofila está formada por un anillo porfirínico con un átomo de magnesio en el centro, asociado a un metanol y a un fitol (monoalcohol de compuesto de veinte carbonos). Como consecuencia, se conforma una molécula de carácter anfipático, en donde la porfirina actúa como polo hidrófilo y el fitol como polo lipófilo. Se distinguen dos variedades de clorofila: la clorofila a, que alberga un grupo metilo en el tercer carbono porfirínico y que absorbe luz de longitud de onda cercana a 630 nm, y la clorofila b, que contiene un grupo formilo y que absorbe a 660 nm.
cuerpo.

(Imagen 2)
Esta especie de alacran sí presenta dimorfismo sexual. La hembra suele ser mas ancha y con las manchas del dorso un poco menos marcadas (En Imagen 2 se puede apreciar a la hembra, en la izquierda, y al macho, en la derecha). El macho suele ser mas delgado y con el abdomen generalmente mas pequeño.

Habitos 3.0
Patrón de comportamiento 3.1
La mayoría de los alacranes son nocturnos. Pasan en día resguardados del calor bajo alguna piedra, tronco o cúmulo de hojas. Es entonces cuando suceden la mayoría de los accidentes con humanos. Caminando por el bosque, si uno levanta una piedra bajo la cual estaba un alacran, probablemente éstese sienta amenazado y decida atacar con su “aguijón”. Durante la noche salen a cazar y a alimentarse. Se sabe que son oportunistas y cazan artrópodos y otros insectos. Las especies mas grandes de alacran, o escorpión, han sido capaces de cazar animales mas grandes, como lagartijas pequeñas, serpientes y ratones.

Alimentación 3.2
La gente suele creer que los alacranes usan su aguijón para cazar su presa, pero en realidad cazan casi siempre con sus pinzas. Tienen unos pelos en sus quelos que estan muy desarrollados y que son muy sensibles; al entrar en contacto con algún insecto, utilizan sus pedipalpos para capturarlo. Si no lo logra, utiliza el veneno de su agujón, lanzando su cola hacia delante, sobre su cabeza, con mucha velocidad para clavarsela a su presa.
Los alacranes tienen lo que se llama, digestión externa (sus enzimas lo digieren el alimento y luego es consumido y absorbido). Usara sus mandíbulas (chelicerae, o quélidos) para desmenuzar el tejido, mientras que las enzimas de su boca pre-digieren el alimento. Una vez que se forme una sustancia semejante a una papilla aguada, el alacran ahora hara pasar la comida por su garganta e intestinos. Todo lo que no sea digerible, como pelaje y exoesqueleto es “recogido” por unas setas (setae, o cerdas) en la cavidad pre-oral y luego arrojado por el alacran.
El proceso de alimentación puede alargarse por horas, y pueden consumir grandes cantidades de comida. Son capaces de durar varios días y hasta meses sin comer, esto gracias a su inactividad física y su metabolismo lento. Excretanmuy poco, sus excretas consisten en residuos nitrogenados, como guanina (C5H5N5O, que es, por cierto, una de las bases nitrogenadas del ADN), xantina (otra base purínica, junto a la guanina, adenina, hipoxantina y acido úrico), y acido úrico (compuesto organico cuyo desecho principal es la urea).

Reproducción 3.3
Las hembras de C. elegans pueden llegar a tener de una a varias camadas al año, su periodo de gestación dura de dos a cuatro meses. Su época de reproducción es muy variable, pero se han hecho estudios en los que se descubrió que durante los meses mayo y noviembre había mas hembras con crías que en los demas meses. No se sabe con certeza cuantas crías tienen por camada.
Durante el cortejo de los alacranes, el macho suele presentar una serie de movimientos la hembra, mientras tanto se lleva a cabo todo un proceso que involucra feromonas y comunicación por medio de vibraciones. Luego el macho sostiene con sus pinzas las pinzas de la hembra y entablan una especie de baile, que dura unos minutos. El macho coloca a la hembra en donde el sustrato sea el adecuado para poner el espermatóforo. Procede a colocarlo y luego mueve a la hembra para que esta lo recoja con su opérculo genital.
A la hora de dar a luz, la hembra se coloca, desde varias horas antes, en una posición especial que le permite formar, con el primer par de patas, una clase de cuna para “atrapar” a sus crías, que salen una a una de su opérculo genital. De Los carotenoides son isoprenoides y absorben luz de 440 nm, pudiendo ser de dos clases: los carotenos, que son de color rojo, y lasxantófilas, derivados oxigenados de los nombrados anteriormente, que son de color amarillento. Las ficocianinas y las ficoeritrinas, de color azul y rojo respectivamente, son lípidos que se hayan asociados a proteínas originando las ficobiliproteínas.
Como los pigmentos fotosintéticos tienen enlaces covalentes sencillos que se alternan con enlaces covalentes dobles, se favorece la existencia de electrones libres que no pueden atribuirse a un átomo concreto.
Cuando incide un fotón sobre un electrón de un pigmento fotosintético de antena, el electrón capta la energía del fotón y asciende a posiciones más alejadas del núcleo atómico. En el supuesto caso de que el pigmento estuviese aislado, al descender al nivel inicial, la energía captada se liberaría en forma de calor o de radiación de mayor longitud de onda(fluorescencia). Sin embargo, al existir diversos tipos de pigmentos muy próximos, la energía de excitación captada por un determinado pigmento puede ser transferida a otro al que se induce el estado de excitación. Este fenómeno se produce gracias a un estado de resonancia entre la molécula dadora relajada y la aceptora. Para ello se necesita que el espectro de emisión del primero coincida, al menos en parte, con el de absorción del segundo. Los excitones se transfieren siempre hacia los pigmentos que absorben a mayor longitud de onda, continuando el proceso hasta alcanzar el pigmento fotosintético diana.