Cirugía Bucal / Oral Surgery

Anestésicos en Odontología / Anesthetic in Dentistry

Anestésicos locales en odontoestomatología
Adolfo Pipa Vallejo (1), MS José García-Pola Vallejo (2)
(1) Médico Estomatólogo. Profesor Asociado de Estomatología Integrada Infantil de la Facultad de Odontología de la Universidad de Oviedo (2) Médico Estomatólogo. Profesor Titular de Estomatología Médica de la Facultad de Odontología de la Universidad de Oviedo. España
Correspondencia: A. Pipa Vallejo Facultad de Odontología, Catedrático José Serrano, s.n. 33006 Oviedo. Teléfono 985-103620; Fax:984192261 E-mail: pipaadolfo @ uniovi.es Recibido: 30-03-2003 Aceptado: 20-06-2004

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Pipa-Vallejo A, García-Pola-Vallejo MS J. Anestésicos locales en odontoestomatología. Med Oral Patol Oral Cir Bucal 2004 -43.

RESUMEN
El motivo del presente trabajo es hacer una revisión bibliográfica sobre los anestésicos locales (AL) que son las drogas de más uso en Odontoestomatología y que, merced a su perfeccionamiento, en los últimos años han significado un enorme avance, tanto en los tratamientos odontológicos, para mejorar de forma determinante la operatoria dental, como el confort del paciente en estos procederes. Además al haber añadido a estos anestésicos locales un vasoconstrictor se ha conseguido que se puedan usar dosis menores de anestésico y a la vez que con menos dosis se puede actuar más tiempo y en buenas condiciones para el paciente yel dentista. Se realiza al mismo tiempo un estudio de las posibles interacciones medicamentosas, contraindicaciones, etc. de los distintos componentes de la solución anestésica, así como las posibles reacciones de alergia o de hipersensibilidad a la que puedan dar lugar y que se han de tener muy en cuenta a la hora de su utilización en la cavidad oral. Palabras clave: Anestésicos locales orales, lidocaína, vasoconstrictor, anestesia tópica bucal.

INTRODUCCION
Los anestésicos locales son aquellas drogas que interrumpen la propagación del influjo nervioso de manera duradera y reversible al ser puestas en contacto con la fibra nerviosa. Niemann aísla a partir de hojas de coca un alcaloide, la cocaína, que es introducido como anestésico local en 1884 por Köller, oftalmólogo, que también comprobó la acción vasocostrictora e isquemiante local de este fármaco (1). En 1905 la procaína es sintetizada por Einhorm, siendo ésta el primer anestésico local cuya administración no resultaba ser peligrosa. Se usó hasta que se descubre la lidocaína por Löfgren en 1943 (2).

de tipo éster, tipo amida o más raramente por otros tipos de enlace (éter, acetona ) (3). La existencia del grupo amínico posibilita que cuando está en forma ionizada la molécula es hidrosoluble y capaz de actuar sobre los receptores específicos y en forma no ionizada es liposoluble y por tanto es capaz de atravesar las diversas membranas que contiene el nervio. Por otra parte el anillo aromático condiciona la liposolubilidad, difusión y su fijación con las proteínas del AL, lo que da lugar a una potencia y duraciónde acción más o menos elevada (4). El enlace, éster o amida, nos va a condicionar la velocidad de metabolización y que se puedan producir altas concentraciones plasmáticas del AL. Podemos clasificar los AL de la siguiente manera teniendo en cuenta (5): - Estructura química. Según como sea el tipo de enlace (éster o amida) entre porción aminohidrofílica y grupo lipofílico aromático. - Vía de administración. Hablaremos de anestésicos tópicos (se aplican en forma de aerosol, gel).v gr.: benzocaína; y de anestésicos de inyección en la que la anestesia se puede realizar por: infiltración (inyección directa en el área a anestesiar, bloqueo de campo y bloqueo nervioso (lidocaína). - Empleo clínico. Con fines terapéuticos (eliminar el dolor ) y con fines diagnósticos. -Potencia y duración. A mayor concentración del anestésico mayor será el gradiente del mismo y más rápido penetrará en el nervio para impedir la transmisión del impulso nervioso. Además en el grado de penetración y eficacia de un anestésico influyen también: el pH de la solución, el peso molecular del anestésico. Algunos estudios (6) demuestran que la mayor duración del anestésico ocurría a las 15 horas del día y la menor a primeras horas de la mañana y últimas del día.

MECANISMO DE ACCION. VASOCOSTRICTOLos AL son bases débiles cuya molécula consta de dos polos: una RES: CONTRAINDICACIONES ABSOLUTAS porción lipofílica (un anillo aromático) y otro hidrofílico (una Y RELATIVAS ESTRUCTURA QUIMICA. CLASIFICACION
amina terciaria o secundaria) unidos por una cadena intermedia Los AL usados en concentracionesapropiadas inhiben de forma 438


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reversible la conducción nerviosa cuando se aplican a zonas concretas del organismo. Se cree que los AL actuarían sobre unos receptores específicos que están situados en el interior de los canales de Na, cuando el AL entra en contacto con su receptor obstruirá el paso a través de este canal de los iones de Na en dirección al axoplasma, evitando la despolarización y el cambio de potencial. Buscando una mayor efectividad del AL se añaden habitualmente agentes vasocostrictores a las soluciones anestésicas. Su combinación constituye un verdadero avance en el campo de la Estomatología, mejorando la operatoria dental. Se pretende con ello suministrar la más profunda anestesia y buena hemostasis en la zona deseada, prevenir las reacciones tóxicas de agentes anestésicos locales, al retardar su velocidad de absorción en el flujo sanguíneo y disminuir su concentración en plasma (7, 8), así como prolongar su acción y producir isquemia en el área de actuación. De todos ellos el más utilizado es la adrenalina, catecolamina fisiológica, estimulante de los receptores alfa y beta adrenérgicos (el estímulo beta sobre el corazón puede llegar a ser peligroso en enfermos cardíacos, hipertiroideos e hipertensos) (9) y los efectos metabólicos (que son predominantemente beta) también podrían ser peligrosos en pacientes diabéticos (10). (Tabla 1)
Receptores alfa a) Vasoconstricción (cutánea y esplácnica) b) Contracción uterina c) Espleno-contracción d) Midriasis e)Contracción de la membrana nictitante f) Relajación intestinal g) Piloerección h) Hiperkalemia Receptores beta Rec. beta 1 Rec. beta 2 Aumento de la Relajación de fuerza del corazón contrac. uterina Aumento de la Relajación frecuencia cardíaca bronquial Relajación intestinal Lipolisis Glucogenolisis Vasodilatación

méticas y su acción vasopresora se inicia de forma más lenta que la adrenalina (12, 13). Dependiendo del potencial de riesgo y de la proporción de morbilidad de las complicaciones médicas, las contraindicaciones en el uso de vasocostrictores en Odontología pueden ser clasificadas en (14): absolutas y relativas.

CONTRAINDICACIONES ABSOLUTAS
Enfermedades cardíacas: angina inestable, infarto de miocardio reciente, cirugía reciente de bypass de arterias coronarias, arritmias refractarias, hipertesión severa incontrolada o no tratada, fracaso cardíaco no tratado; hipertiroidismo incontrolado; diabetes incontrolada; sensibilidad al sulfito; asma córtico dependiente; feocromocitoma.

CONTRAINDICACIONES RELATIVAS
Pacientes en tratamiento con: antidepresivos tricíclicos, compuestos fenotiacínicos, IMAO, beta bloqueantes no selectivos; drogadicción a cocaína. Una complicación muy severa para la utilización de los vasocostrictores se da en los pacientes con tirotoxicosis, que puede presentarse en pacientes con hipertiroidismo primario o secundario, o puede ser inducida por el uso excesivo de los suplementos tiroideos. Los AL con vasocostrictor suministran una fuente de sulfito y por consiguiente en algunos casos de alergia demostrada deben ser contraindicada suadministración (1517). Existe también una relación entre los pacientes con alergia al sulfito y asma córtico-dependiente, según unos estudios de Bush y cols. (18) en 203 pacientes con asma. A tener en cuenta el feocromocitoma caracterizado por la presencia de tumores productores de catecolaminas (19). El uso de vasocostrictores debe ser estrictamente evitado. Puede utilizarse alguno de los AL que producen resultados aceptables sin vasocostrictor, como la mepivacaína pero, en todo caso, la mayoría de estos pacientes no deberían recibir terapia dental de forma ambulatoria.

FARMACODINAMIA. FARMACOCINETICA
Los anestésicos tipo éster son metabolizados por las esterasas plasmáticas, pseudocolinesterasas y hepáticas, produciéndose el PABA. Los AL tipo amida se metabolizan en el hígado (la prilocaína también en los pulmones). Los AL se excretan por la orina: los de tipo éster en un 100% ya metabolizados, los de tipo amida en un 90%, el resto es el anestésico sin metabolizar.

Tabla 1: Efectos de la activación de los receptores adrenérgicos

También la adrenalina da lugar a reacciones indeseables caracterizadas por inquietud, palidez, dificultad respiratoria, aumento de la frecuencia cardiaca, palpitaciones y dolor precordial (11). La dosis de adrenalina se limitará a 3 microgramos por kilogramo procurando en sujetos sanos no exceder de 0Ž2 mg. aunque el British National Formulary pone el tope en 0ÊŒ5 mg. extremando el cuidado para no pinchar intravascularmente. Se ha ensayado la noradrenalina que es más estable en solución y requiere menos conservantes. Se asocia a mepivacaína yel máximo total administrado no debe ser superior a 0ÊŒ5 mg, proponiéndose 0Ž2 mg como límite en pacientes con problemas cardiovasculares, pues pueden hacerse consideraciones similares a las de la adrenalina. Interesante es el estudio sobre las vasopresinas (hormonas segregadas por el lóbulo posterior de la hipófisis) entre las que destacan: vasopresina, felipresina y ornipresina. La felipresina parece ser menos vasocostrictora que las aminas simpaticomi-

PREVENCION DE REACCIONES ADVERSAS. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS
Además de los efectos de los vasocostrictores, referidos anteriormente, debemos tener en cuenta que los AL al actuar sobre órganos y tejidos dan lugar a: un aumento del tono basal del útero, una acción espasmolítica sobre la fibra lisa muscular, acción sobre la temperatura corporal, sobre la placa motora, sobre el ojo, sobre el SNC (ansiedad, inquietud, temblor y puede ocurrir la muerte por fallo respiratorio) (20), sobre el sistema cardiovascular (produciendo, fundamentalmente, vasodilatación arteriolar e hipotensión) (21). Por ello es muy importante, para evitar reacciones indeseables a la solución anestésica, realizar una correcta historia clínica.



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Informarse de: alergias medicamentosas, existencia de cardiopatías que tal vez requieran profilaxis antibiótica, enfermedad asmática, tensión arterial, diabetes, convulsiones, intervenciones quirúrgicas, enfermedades tiroideas, embarazo, drogadicción, hepatitis, sida, medicaciones del tipo: antidepresivos,anticoagulantes, IMAO. Las reacciones más frecuentes son causadas por: una sobredosis de anestésico (excepcional y muy probablemente por inyección intravascular al usar una técnica inapropiada), del vasocostrictor que le acompaña o de fármacos que se usen para reforzar la anestesia, aunque hay que considerar también las manifestaciones ocasionadas por hipersensibilidad y la propia idiosincrasia. Debe existir un buen control hematológico, en los casos de alteración en la función hepática hay un retraso en la metabolización de las drogas así como una tendencia a la hemorragia. Hay que tener presente también a los pacientes con enfermedad renal en que la eliminación del anestésico puede estar retardada. La diabetes no controlada es candidata a la contraindicación en el uso de AL, fundamentalmente por el vasocostrictor asociado. Los antidepresivos tricíclicos y los tetracíclicos, útiles en el tratamiento de la depresión, del dolor crónico (22, 23), interactúan con la adrenalina y noradrenalina por lo que se aconseja no usarlas. Además será conveniente usar anestésicos sin vasocostrictor en pacientes que se están medicando con inhibidores de MAO, ya que las aminas simpaticomiméticas estarían potenciadas en su acción, aunque hay autores (24) que no detectan problemas usando anestésicos con vasocostrictor en perros tratados con IMAO y clorpromacina. Hay que extremar la precaución con los consumidores de cocaína al potenciar ésta la acción de la adrenalina (25). La diplopia observada tras el uso de anestésicos locales están relacionados con efectos simpáticos y parasimpáticos (26, 27).Las interacciones farmacológicas son una de las causas de efectos adversos que se han achacado a los AL. Determinados autores (28) llaman la atención más, a la hora de la interacción, en el vasocostrictor que en el anestésico propiamente. Los vasocostrictores del tipo catecolaminas pueden ocasionar efectos indeseables sobre la actividad cardíaca debido a la interacción con fármacos que interfieran su lugar de acción, o bien con la farmacocinética de las catecolaminas. Este es el modo de acción de antidepresivos tricíclicos, IMAO, de los bloqueantes de los receptores beta-adrenérgicos, etc Los bloqueantes beta-adrenérgicos se utilizan en patología cardiovascular: como prevención de la angina de pecho, en la hipertensión arterial y prevención secundaria del infarto de miocardio. También pueden ser usados en el tratamiento del hipertiroidismo, migrañas, etc. (29). Hay otros componentes además del AL y el vasocostrictor cuya función es de conservación de los elementos primarios. Además del agua destilada, del cloruro sódico (para conseguir una solución isotónica), del hidróxido de Na (para mantener el pH si no hay vasocostrictor) existen los ésteres del ácido parahidroxibenzoico usados para mantener la esterilidad de la solución frente a la proliferación de bacterias y hongos. Se emplean así mismo las sales del anhídrido sulfuroso (sulfitos y bisulfitos de Na) por su poder conservante de la solución y a la vez proteger la oxidación del vasocostrictor. Se les relaciona con reacciones de hipersensibilidad y causa de crisis asmáticas. Se

fija una cantidad crítica demetabisulfito de Na entre 0ÊŒ6 y 0ÊŒ9 mg que inyectada extravascularmente desencadena una crisis en un paciente susceptible. Así mismo el ácido etilendiaminotetraacético se utiliza también como antioxidante al aumentar la acción de los sulfitos.

ANESTESICOS LOCALES DE USO TOPICO
Algunos anestésicos locales pueden utilizarse tópicamente en la cavidad bucal para producir anestesia superficial. Su efecto real, sin embargo, es muy cuestionable. Lo que se busca con este tipo de anestésicos es preparar la mucosa para aliviar el efecto ulterior de la punción; también se emplea para controlar el reflejo nauseoso en la toma de impresiones, en la realización de radiografías del sector posterior en pacientes con excesivo reflejo nauseoso; aliviar temporalmente el dolor de aftas, ulceraciones, decúbitos por prótesis, gingivitis; como anestesia intrapulpar; alivio pasajero del dolor dental; extracción de restos radiculares a punto de eliminarse, de dientes temporales muy reabsorbidos, en casos de hiperestesias dentinales, etc.. Los métodos de aplicación más habituales son: aplicación tópica de pastas, nebulizadores o rociadores, pistolas eyectoras y refrigeración. Se puede usar una emulsión de aceite en agua, basada en la mezcla eutéctica de lidocaína-prilocaína, llamada Emla (30). Algunos sprays llevan una concentración de lidocaína al 10% con lo que se ha de ir con cuidado con las presentaciones en spray sobretodo en niños, personas caquécticas o cuando se aplican de forma muy seguida, además algunos de estos anestésicos locales usados tópicamente son de tipo éster pudiendo provocarhipersensibilidad por contactos repetidos (p.e. la ametocaína).

CONCLUSIONES: PROPIEDADES DE UNA SOLUCION ANESTESICA IDEAL
Estas deberían ser las características ideales para un anestésico local: selectivo sobre el tejido nervioso; suficientemente potente para producir una anestesia completa que no irrite ni lesione el tejido donde se aplica; acción reversible en un tiempo predecible; mínimos efectos secundarios, así como mínima toxicidad sistémica y que no dé lugar fácilmente a reacciones de hipersensibilidad; período de latencia corto y que la duración del efecto se adapte a lo que se desea; no provocar dolor al ser inyectado; compatibilidad con otros componentes de la solución y que no se modifique fácilmente por procesos de esterilización; que no produzca habituación; su coste económico sea bajo; que no sea muy sensible a variaciones de pH; estable en forma de solución y tener suficientes propiedades de penetración para ser eficaz como anestésico tópico.

Local anesthetics in dentistry
PIPA-VALLEJO A, GARCÍA-POLA-VALLEJO MS J. LOCAL ANESTHETICS IN DENTISTRY. MED ORAL PATOL ORAL CIR BUCAL 2004 : 438-43.

SUMMARY
The purpose of the present paper is to carry out a review of the



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literature on local anesthetics (LAs), which are the most commonly used drugs in dentistry. Thanks to their improvement over the last few years, they have constituted an enormous advance in both odontological treatment - improving the dental operation in a determinant manner, and thecomfort of the patient during these procedures. Furthermore, the addition of a blood vessel constrictor to these local anesthetics has meant that a lower dose of anesthetic can be used, which at the same time acts for longer, providing better conditions for both the patient and dentist. In addition, a study is made of the possible drug interactions, contraindications etc. of the different components in the anesthetic solution, and likewise the possible allergic hypersensitive reactions which can take place and which must be taken closely into consideration when used in the oral cavity. Key words: Oral local anesthetics, lidocaine, vasoconstrictor, topical buccal anesthesia.

thetic, the greater will be its gradient; it will therefore penetrate more rapidly into the nerve to impede the transmission of the nerve impulse. Furthermore, the pH of the solution and the molecular weight of the anesthetic also influence its degree of penetration and effectiveness. Some studies (6), demonstrate that the longest duration of an anesthetic occurs at 3 oÊŒclock in the afternoon, and the shortest in the early hours of the morning and late at night.

ACTION MECHANISM. VASOCONSTRICTORS: ABSOLUTE AND RELATIVE CONTRAINDICATIONS
LAs, when used in appropriate concentrations, inhibit the nerve impulse in a reversible manner when applied to specific areas of the body. It is believed that LAs act on some specific receptors that are situated in the interior of the Na canals. When the LA comes into contact with its receptor, it obstructs the passage of the Na ions through the canal in thedirection of the axoplasm, preventing depolarization and the change in potential. In search of greater effectiveness for LAs, vasoconstrictor agents are usually added to the anesthetic solutions. This combination has constituted a real advance in the field of stomatology, improving the dental operation. The overall aim is to administer the most profound anesthetic with good hematosis in the desired area, to prevent toxic reactions to the local anesthetic agents, on retarding the velocity of absorption into the blood stream and reducing its plasmatic concentration (7, 8), and likewise to prolong its action and produce ischemia in the area of operation. Of all vasoconstrictors, the most commonly used is adrenalin, a physiological catecholamine, and stimulant of the alpha and beta-adrenergic receptors (beta stimulation of the heart can be dangerous in patients with a heart condition, hyperthyroidism, or high blood pressure) (9). The metabolic effects (which are predominately beta) can also be dangerous in diabetic patients (10) (Table 1). Adrenalin also gives rise to undesirable reactions characterized by anxiety, pallor, respiratory difficulty, increased heart rate, palpitations and precordial pain (11). The adrenalin dosage is limited to 3 micrograms per kilogram, trying not to exceed 0.2mg in healthy patients, although the British National Formulary applies a limit of 0.5 mg emphasizing the extra precaution of not injecting intravascularly. Noradrenalin, which is more stable in solution and requires fewer preservatives, has been tested. It associates with mepivacaine and themaximum total dose should not exceed 0.5 mg, with 0.2 mg proposed as a limit in patients with cardiovascular problems, as it can provoke considerations similar to those of adrenalin. The study of vasopressins is interesting (hormones secreted by the posterior lobe of the pituitary gland) within which stand out: vasopressin, felypressin, and ornipressin. Felypressin seems to be less vasoconstrictive than the sympathomimetic amines and its vasopressive action begins more slowly than with adrenalin (12 ). Depending on the risk potential and the proportion of morbidity of the medical complications, the contraindications on the use of vasoconstrictors in dentistry can be classified (14) as either absolute or relative.

INTRODUCTION
Local anesthetics are those drugs that, on coming into contact with the nerve fiber, interrupt the propagation of the nerve impulse in a lasting and reversible manner. Niemann isolated an alkaloid, cocaine, from coca leaves, which was introduced as a local anesthetic in 1884 by Köller, an ophthalmologist, who also noticed the local vasoconstrictive and ischemic action of this drug (1). In 1905, procaine was synthesized by Einhorm, being the first local anesthetic whose use was not dangerous. This was used until the discovery of lidocaine by Löfgren in 1943 (2).

CHEMICAL STRUCTURE. CLASSIFICATION
LAs are weak bases whose molecules consist of two poles: a lipophilic portion (an aromatic ring) and a hydrophilic element (a secondary or tertiary amine) linked by an intermediate ester or amide chain, or less commonly, by other types of bond (ether,acetone) (3). The existence of the amine group makes it possible for the molecule, when in ionized form, to be soluble in water and able to act on specific receptors, and when in non-ionized form it is soluble in fat and therefore able to cross the different membranes contained within the nerve. Furthermore, the aromatic ring conditions the liposolubility, diffusion and fixation with the LA proteins, which gives rise to a greater or lesser potency and duration (4). The ester or amide bond conditions the speed of metabolisation and the ability to produce high plasmatic concentrations of LA. We can classify LAs in the following manner, taking into account (5): - Chemical structure. According to the type of bond (ester or amide) between the aminohydrophilic and aromatic lipophilic group. - Means of administration. Here we talk of topicalanesthetic s(applied in gel or aerosol form) namely benzocaine; and of injected anesthetics in which the anesthesia can be achieved by infiltration (direct injection into the area to be anesthetized, field block or nerve block - lidocaine etc.). - Clinical use. With therapeutic aims (to eliminate pain), and with diagnostic ends. - Potency and duration. The greater the concentration of anes-



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Alfa receptors a) Vasoconstriction (cutaneous and visceral)

Beta receptors Beta 1 rec. Increased strength in heart beat Increased heart rate Intestinal relaxation Lipolysis Beta 2 rec. Uterine relaxation

PREVENTION OF ADVERSE REACTIONS. DRUG INTERACTIONSAside from the vasoconstrictor effects referred to above, we should take into account that when LAs act upon tissues and organs they give rise to an increase Bronchial b) Uterine contraction in the basal tone of the uterus, have a spasmolytic relaxation action on smooth muscle fiber, an effect on body c) Spleno-contraction Glycogenolysis temperature, on the motor plate, on the eye, on the d) Mydriasis Vasodilatation CNS (anxiety, restlessness, or tremor, and death may e) Nictitating membrane occur due to respiratory failure) (20), on the cardiocontraction vascular system (producing, fundamentally, arteriole f) Intestinal relaxation vasodilation and hypotension) (21). g) Piloerection Therefore, in order to avoid undesirable reactions h) Hyperkalemia to the anesthetic solution, it is very important to Table 1. Effects of adrenergic receptor activation undertake a correct clinical history, being informed on drug allergies, the existence of heart disease that may perhaps require antibiotic prophylaxis, asthmatic illness, arterial tension, ABSOLUTE CONTRAINDICATIONS Heart diseases: unstable angina, recent myocardial infarction, diabetes, convulsions, surgical interventions, thyroid diseases, recent coronary artery bypass surgery, refractory arrhythmia, pregnancy, drug addiction, hepatitis, AIDS, and antidepressant, severe uncontrolled or untreated hypertension, untreated heart anticoagulant and MAOI medication. failure; uncontrolled hyperthyroidism; uncontrolled diabetes; The most frequent reactions are caused by either overdose of sensitivity to sulfate; cortico-dependentasthma; pheochromo- anesthetic (exceptional and probably caused by intravascular injection on using an inappropriate technique), the accompancytoma. ying vasoconstrictor, or by drugs used to reinforce the anesthetic, although manifestations caused by hypersensitivity or idiosynRELATIVE CONTRAINDICATIONS Patients under treatment with tricyclic antidepressants, pheno- crasy should also be considered. thiazine compounds, MAOI, nonselective beta-blockers, or for A good hematological control should be exercised; in cases of alteration in liver function, there is a delay in the metabolisation cocaine addiction. A serious complication in the use of vasoconstrictors arises in of the drugs as well as a tendency to hemorrhage. One must also patients with thyrotoxicosis; it may present in patients with bear in mind that in patients with renal disease the elimination of primary or secondary hyperthyroidism, or may be induced by the anesthetic can be delayed. Uncontrolled diabetes is a candithe excessive use of thyroid supplements. LAs containing va- date for the contraindication for the use of LAs, fundamentally soconstrictors provide a supply of sulfate, and consequently, in due to their associated vasoconstrictors. some cases of demonstrated allergy, its administration should Tricyclic and tetracyclic antidepressants, although useful in the be contraindicated (15-17). According to studies of 203 patients treatment of depression and chronic pain (22, 23), interact with with asthma by Bush et al. (18), a relationship also exists bet- adrenalin and noradrenalin; it is therefore advised notto use ween patients with sulfate allergy and cortico-dependent asthma. them. Furthermore, it is convenient to use anesthetics without Pheochromocytoma, characterized by the presence of catecho- vasoconstrictors in patients who are under treatment with MAO lamine secreting tumors should be taken into account (19), and inhibitors, since the action of the sympathomimetic amines will the use of vasoconstrictors must be strictly avoided. Some LAs, be increased, although there are authors (24) who have not desuch as mepivacaine, that produce acceptable results without a tected problems on using anesthetics with vasoconstrictors in vasoconstrictor may be used, but in any case, the majority of dogs treated with MAOI and chlorpromazine. Extreme caution must be taken with cocaine users as this increases the action of these patients should not receive outpatient dental treatment. the adrenalin (25). The diplopia observed following the use of local anesthetics is related to the sympathetic and parasympaPHARMACODYNAMICS. PHARMACOKINE- thetic effects (26, 27). TICS Pharmacological interactions are one of the causes of adverse The ester type anesthetics are metabolized by the hepatic pseu- effects that have been attributed to LAs. On the subject of indocholinesterases and plasmatic esterases, producing PABA. teraction, certain authors (28) draw more attention to the vasoThe amide type LAs metabolize in the liver (prilocaine also constrictor than to the actual anesthetic itself. Catecholamine in the lungs). LAs are excreted in urine, the ester type 100% type vasoconstrictors can causeundesirable effects on cardiac metabolized, and the amide type at 90%, the remainder being function due to the interaction with drugs that will interfere with unmetabolised anesthetic. their point of action, or else with the pharmacokinetics of the catecholamines. Tricyclic antidepressants, MAOI, beta-adrenergic receptor blocking agents etc. act in this way. Beta-blockers are used in cardiovascular pathology to prevent chest angina,


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high blood pressure and for secondary prevention of myocardial infarction. They can also be used in the treatment of hyperthyroidism, migraines etc. (29). In addition to LAs and vasoconstrictors, there are other components whose function is to preserve the primary elements. Aside from distilled water, sodium chloride (to achieve an isotonic solution), sodium hydroxide (to maintain the pH in the absence of a vasoconstrictor), parahydroxybenzoic phenol esters are used to maintain the sterility of the solution against bacterial and fungal growth. Likewise, sulfurous anhydride salts (sodium sulfates and bisulfates) are used for their preservative properties in the solution, and at the same time to protect against oxidation of the vasoconstrictor. They are related to hypersensitive reactions and the production of asthma attacks. A critical amount of sodium metabisulfite, between 0.6 and 0.9 mg, is fixed, which when injected extravascularly sets off a crisis in susceptible patients. Likewise, ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) is also usedas an antioxidant to increase the sulfate action.

BIBLIOGRAFIA/REFERENCES
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TOPICAL LOCAL ANESTHETICS
Some local anesthetics can be used topically in the oral cavity to produce a surface anesthesia. Its true effect, however, is highly questionable. What is sought with these types of anesthetics is to prepare the oral mucosa in order to alleviate the subsequent effects of the puncture, they are also used to control the nauseous reflex when taking impressions, in the taking of x-rays in the posterior area in patients with excessive nauseous reflexes; temporary alleviation of pain from sores, ulcerations, decubitus ulcers caused by prostheses, gingivitis; as an intrapulpal anesthetic; temporary alleviation of dentalpain; in the extraction of radicular remains, highly reabsorbed temporary teeth, in cases of dentinal hyperesthesia, etc. The usual methods of application are - topical application with creams, nebulizers or sprays, ejecting and refrigeration pistols. An oil emulsion in water can be used, based on the eutectic mixture of lidocaine and prilocaine (EMLA) (30). Some sprays contain a 10% concentration of lidocaine, care is therefore necessary with these sprays, above all in children, cachetics, or when applied frequently. Furthermore, some of these topically applied local anesthetics are of the ester type and can provoke hypersensitivity with repetitive use (e.g. amethocaine).

CONCLUSIONS: PROPERTIES OF AN IDEAL ANESTHETIC SOLUTION
The following are the ideal characteristics for a local anesthetic. They should be selective on the nerve tissue; be sufficiently powerful to produce complete anesthesia which does not irritate or harm the tissue where it is applied; have a reversible action within a predictable time; have minimal side effects, and likewise minimal systemic toxicity which will not easily lead to hypersensitive reactions; have a short latency period with the duration of the effect being adaptable to that desired; not produce pain on injection; be compatible with other components in the solution and not easily modified by sterilization processes; not produce habituation; be economic to use; not sensitive to variations in pH; be stable in solution and have enough penetrative properties to be used efficiently as a topical anesthetic.