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La eutrofizaciÓn
LA
EUTROFIZACIÓN
Un problema muy importante para la biodiversidad marina es la eutrofización. Un
río, un lago o un embalse sufren eutrofización cuando sus aguas se enriquecen
en nutrientes. Podría parecer a primera vista que es bueno que las aguas estén
bien repletas de nutrientes, porque así podrían vivir más fácil los seres
vivos. Pero la situación no es tan sencilla. El problema está en que si hay
exceso de nutrientes crecen en abundancia las plantas y otros organismos. Más
tarde, cuando mueren, se pudren y llenan el agua de malos olores y le dan un
aspecto nauseabundo, disminuyendo drásticamente su calidad. El proceso de
putrefacción consume una gran cantidad del
oxígeno disuelto y las aguas dejan de ser aptas para la mayor parte de los
seres vivos. El resultado final es un ecosistema casi destruido.
Nutrientes queeutrofizan las aguas
Los nutrientes que más influyen en este proceso son los fosfatos y los
nitratos. En algunos ecosistemas el factor limitante es el fosfato, como sucede en la mayoría de los lagos de agua dulce, pero en muchos mares el
factor limitante es el nitrógeno para la mayoría de las especies de plantas.
En los últimos 20 o 30 años las concentraciones de nitrógeno y fósforo en
muchos mares y lagos
casi se han duplicado. La mayor parte les llega por los ríos. En el caso del nitrógeno, una elevada proporción (alrededor del 30%) llega a través
de la contaminación atmosférica. El nitrógeno es más móvil que el fósforo y
puede ser lavado a través del suelo o saltar
al aire por evaporación del
amoniaco o por desnitrificación. El fósforo es absorbido con más facilidad por
las partículas del
suelo y es arrastrado por la erosión o disuelto por las aguas superficiales.
Fuentes de eutrofización
a) Eutrofización natural. La eutrofización es un proceso que se va produciendo
lentamente de forma natural en todos los lagos del mundo, porque todos
van recibiendo nutrientes.
b) Eutrofización de origen humano. Los vertidos humanos aceleran el proceso hasta
convertirlo, muchas veces, en un grave problema de contaminación. Las
principales fuentes de eutrofización son:
los vertidos urbanos, que llevan detergentes y desechos orgánicos
los vertidos ganaderos y agrícolas, que aportan fertilizantes, desechos
orgánicos y otros residuos ricos en fosfatos y nitratos
Por ello la forma mas adecuada
del
esquema es hacer pasar primero la muestra por el captador siempre
que sea posible.
Cuando se hace
un muestreo de este tipo lo que quiere
conocerse es la concentración de masa en el ambiente.
Captador = m
( m/v ( debemos averiguar el volumen.
Medidor = v/t.
( Flujo * tiempo = volumen de muestra.
[] ambiente = m / (f * t).
• Sistema pasivo
Sólo tienen el elemento captador, donde el analito entra por
difusión, por diferencia de concentración.
La cantidad de analito se puede relacionar con la concentración en el
ambiente mediante la Ley de FICK
“La cantidad de analito que difunde al captador es igual al coeficiente
de difusión por el area
del
captador por el tiempo y por la diferencia de concentración, entre la
longitud que recorre el analito dentro
del
captador”.
M = D*A*t*Ac / L.
M = masa
del analito
que ha quedado retenida dentro
del
captador.
Ac = Diferencia entre la concentración en el ambiente y justo en la
superficie
del
captador. Ahí que conseguir mediante un captador adecuado quela
concentración justo en la superficie
del captador sea 0,
utilizando un sólido o líquido muy absorbente.
¿Cómo se puede evaluar si la muestra es o no
representativa? Se puede ver en función
del parametro de eficiencia
del captador: cociente
entre la cantidad retenida y el total * 100.
Hay dos formas de obtener el valor de eficiencia
- Utilizando una concentración conocida, un patrón preparado que
pasamos por el captador y lo analizamos. Si el resultado es igual a lo que
hemos preparado tendra una eficiencia
del 100%.
Para cada muestra hay que realizar el cociente pero el
ambiente sufre muchas variaciones pues no esta en condiciones ideales,
por ello es mas eficaz emplear el otro método.
- Ponemos 2 captadores iguales en serie, y los analizamos de forma
independiente. Si en el primero se obtiene una concentración determinada
y en el segundo, 0, el captador tiene una eficiencia
del 100%. Pero si
en el primero hay una concentración
A y en el
segundo una concentración B no se sabe
como es de eficiente.
En el primer caso, en le que usamos un patrón conocido
% = Ca / Cp * 100 (Eficiencia).
Ca = concentración analizada.
Cp = Concentración conocida
del patrón.
El valor obtenido de esta forma es el mas optimista
por que se obtiene en condiciones ideales.
Pero a la hora de analizar
un ambiente real
esté no sera ideal y la eficacia puede variar, por lo que para
calcular la eficacia debemos acudir al segundo método.
Procedimiento a seguir para el segundo método
1. Debemos poner 2 captadores en serie haciendo pasar lamuestra a través
de ellos.
2. Cogemos cada uno de los captadores y los analizamos de forma independiente.
Obtendremos en cada uno de ellos una concentración de
analito (C1 y C2).
La eficiencia
del
sistema sera bueno cuando C1 >>>> C2.
La eficiencia
del
sistema sera ideal cuando C1 # 0 y C2 = 0.
Si C1 y C2 = 0 puede indicar dos cosas, o que no haya analito en la muestra o
que la eficiencia sea desastrosa.
En
este último
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