Unidad basica de tu organismo, capaz de cumplir todas las funciones necesarias para el diario vivir: crecer, reproducirse, metabolizar, responder a estímulos y diferenciarse. Es muy pequeña, invisible al ojo humano, pero posee la habilidad de trabajar independientemente.
Todos los organismos vivos estan formados por células, y en general se dice que ninguno es un ser vivo si no consta al menos de una. Algunos organismos microscópicos, como bacterias y protozoos, son células únicas (unicelulares), mientras que los animales y plantas estan formados por muchos millones de células organizadas en tejidos y órganos.
Para realizar su trabajo, la célula tiene en su interior componentes esenciales; son sustancias químicas y enzimas que reaccionan para proveerla de energía.

Posee material genético, que contiene la información necesaria para producir componentes celulares y para la duplicación celular.
Las células se pueden dividir en dos grandes grupos

- Procariotas: no tienen núcleo. Su composición es mas simple que la de las eucariotas, ya que poseen solo ribosomas, elementos químicos y enzimas en el citoplasma, todos necesarios parasu crecimiento y división celular. Se dice que estas células son la primera clase que hubo en el planeta.

- Eucariotas (animales y vegetales): tienen núcleo, son mas grandes que las procariotas y se encuentran en el cuerpo humano. Poseen una disposición interna mas evolucionada y compleja; el material genético esta dentro del núcleo, rodeado del nucleoplasma y protegido por su propia membrana. Pueden realizar funciones específicas, como coordinar la química celular, es decir, las reacciones internas y el metabolismo a través del accionar de sus organelos celulares.
Aunque los virus y los extractos acelulares realizan muchas de las funciones propias de la célula viva, carecen de vida independiente, capacidad de crecimiento y reproducción propios de las células y, por tanto, no se consideran seres vivos.
La biología estudia las células en función de su constitución molecular y la forma en que cooperan entre sí para constituir organismos muy complejos, como

Fago T4


Ciclo Lítico del fago T4



Experimento de la batidora


Conclusiones
• Practicamente lo único que entra en las bacterias después de la infección por el fago T4 es el ADN del fago, por dicho motivo, cuando se infecta con virus T4 marcados en su ADN el marcaje aparece en el fondo del tubo donde estan las bacterias y no en la solución. • Ademas en este caso, los virus descendientes estan marcados en su ADN, lo que indica que el único nexo de unión entre dos generaciones de fago T4 es el ADN.

• Sin embargo, cuando se infecta con virus marcados en las proteínas, se detecta muy poco marcaje en el fondo del tubo, donde estan lasbacterias, estando la mayoría del marcaje en la solución, lugar en que se localizan las capsides proteicas de los virus y no se observan virus descendientes marcados en sus proteínas. • Por consiguiente, la molécula portadora de la información en los virus T4 es el ADN y no las proteínas.


El ADN puede usarse para introducir características genéticas nuevas en células animales o animales completos.


En algunos virus, el material genético es ARN



Fraenkel-Conrat y Singer (1957



Conclusiones
• Infectando solamente con el ARN del virus TMV es posible obtener virus TMV completos con capside y ARN. • Ccuando se infecta con virus híbridos los virus descendientes poseen siempre una capside coincidente con el tipo de ARN empleado para infectar. • Se deduce que la molécula portadora de la información, la que determina que aparezca la capside del virus TMV es el ARN.


Analisis de la composición de bases del ADN (Chargaff, 1950)
• La fracción molar de los nucleótidos de purina es igual a la fracción molar de los nucleótidos de pirimidina o sea, A+G = C+T • La fracción molar de los nucleótidos ceto es igual a la fracción molar de los nucleótidos amino o sea, G+T = A+C • En particular, la fracción molar de aminopurina es igual a la de cetopirimidina o sea, A = T • Y la fracción molar de la cetopurina es igual a la de la aminopirimidina o sea, G = C.

• Estas fueronlas observaciones clave en la deducción de la estructura de doble hélice del ADN y en la determinación de los patrones de apareamiento de bases. • Aquellas ayudaron a Watson y Crick a elucidar que la Adenina es complementaria a la Timina y la Guanina es complementaria a la Citosina. • Esto podría explicarse teniendo dos cadenas o hebras de ADN, apareadas en las bases. • Estas relaciones NO APLICAN para genomas con ADN de una sola hebra o el ARN.

• El descubrimiento de los acidos nucleicos se debe a Friedrich Miescher, quien en el año 1869 aisló de los núcleos de las células una sustancia acida a la que llamó nucleína, nombre que posteriormente se cambió a acido nucleico.


Una estructura para el Acido Desoxirribonucleico (Watson & Crick, 1953













El código genético
• Conjunto de normas por las qu el ser humano. Para poder comprender cómo funciona el cuerpo humano sano, cómo se desarrolla y envejece y qué falla en caso de enfermedad, es imprescindible conocer las células.