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DESARROLLO EMBRIOFETAL - Embrión somítico, Mesodermogénesis, Mesoderma lateral, Arcos branquiales



DESARROLLO EMBRIOFETAL

Embrión somítico
Características iniciales del embrión somítico:
Se diferencia de plano a cilíndrico.
Posee una forma ictiomorfa (forma de pez).
No posee cara ni extremidades.
No posee un cuerpo delimitado.
Sexo indiferenciado.
No es posible reconocer la especie.
Procesos que ocurren durante el periódo somítico
Se forman los somitos  originados de un proceso llamado Mesodermogénesis (diferenciación del Mesoderma) ubicados a cada lado de la notocorda y del tubo neural.
Metamerización del cuerpo  se forman los órganos o estructuras simétricas.


Se completa la Neurulación que se inició en la Gastrulación.
Se forma el Periderma (primera epidermis del embrión)  capa fina derivada del Ectodermo no neural  función: interación de agua, sodio y glucosa entre el líquido amniótico y epidermis.
Se forma el corazón tubular.
Se comienza a delimitar el cuerpo.
Embrión comienza a curvarse (adopta forma de C).
Se forman los arcos bronquiales.
Se desarrollan todos los órganos.
Se inicia la formación de la cara y extremidades  posee cola.
Genitales aún indiferenciados  poseen un desarrollo indiferenciado.
Posee el cuerpo abierto hacia ventral  paredes ventrales no totalmente formadas.
Es característico que la región cefálica se desarrolla más precozmente que la cola.
TCN  se diferencia del epitelio del tubo neural.
Vesículas encefálicas
1. Telencéfalo  se originan los hemisferios cerebrales y ventrículos laterales.
2. Diencéfalo  se originan las vesículas ópticas y el III ventrículo.
3. Mesencéfalo  se originan la protuberancia, el cerebelo y el IVventrículo.
4. Mielencéfalo  se origina el bulbo raquídeo.


Mesodermogénesis
Proceso de diferenciación del Mesoderma a partir de la notocorda.
Mesoderma que entra al embrión no es igual en todos sus segmentos.
a) Mesoderma lateral.
Primer Mesoderma en entrar.
Queda ubicado más lejos del tubo neural  queda en la periferia.
b) Mesoderma intermedio
Puente que queda entre el mesoderma lateral y el somítico.
c) Mesoderma somítico :
Entra después del mesoderma lateral.
Se ubicado a los lados del tubo neural y de la notocorda  sin notocorda no hay sistema nervioso central.
Diferenciación del somito
Somitos  masas de células metaméricas.
Posee el somito tres regiones
a) Miotoma:
Se diferenciará a la musculatura dorsal y ventral.
b) Dermatomo
origina a la Dermis, ubicada debajo de la epidermis.
Ubicado más cerca de la dermis.
c) Esclerotoma
Originará al cartílago y hueso.
La células migran y se ubican alrededor de la notocorda para formar las vértebras y costillas.
Mesoderma somítico o paraxial
Es el unico mesoderma segmentado.
Forma los somitos.
Se desarrolla desde craneal a caudal, hasta completar 42 a 44 pares de somitos en 30 días 4 occipitales, 8 cervicales, 12 toráxicos, 5 lumbares, 5 sacros y 3 coccígeos  el primero aparece a los 20 días en bovino y humanos.
Mesoderma intermedio
De cefálico a caudal se divide en tres regiones:
a) Pronefro  desde el cual se va a originar el primer riñón (nefrona) y parte de la glándula suprarrenal
b) Mesonefro  va a originar a las gónadas.
c) Metanefro  origina al riñón definitivo.
Todo esto por acción del epiteliomesenquima.
Mesoderma lateral
De él se originará un mesoderma somítico (acompaña al ectodermo) y un mesoderma esplácnico (acompaña al endodermo).
Cecomas  cavidades del embrión.
M. somítico + ectoderma = Somatopleura.
M. esplácnico + endodermo = Esplacnopleura.
Saco vitelino o intestino primitivo  queda dentro del embrión, el cual es envuelto por el amnios.
Encorvamiento del embrión
1. Encorvamiento céfalo-caudal o longitudinal:
Regiones cefálicas y caudales se acercan hacia ventral.
Curvatura cefálica por gran crecimiento y desarrollo de las vesículas cefálicas.
Intestino medio comunicado con el saco vitelino.
Prosencéfalo  crece más allá de la membrana bucofaríngea.
2. Encorvamiento lateral o transversal
Se forman pliegues laterales derecho a izquierdo.
La somatopleura se pliega hacia ventral rodeando al embrión cilíndrico.
La formación de las paredes laterales ventrales va a incorporar al saco vitelino y se forma el intestino medio  saco vitelino origina al intestino medio.
Durante el desarrollo somítico  se forman los arcos branquiales y los esbozos de las placodas sensitivas.
Placa cardiogénica  grupo de células ubicadas en la zona caudal que van a formar el corazón.
Entre el corazón y el prosencéfalo  se encuentra la membrana bucofaríngea.
Mesoderma  diferencia a los vasos sanguíneos.
Corazón y membrana bucofaríngea  empujados hacia ventral por las vesículas cerebrales.
Eminencia cardiohepática  formada por el corazón.
Hígado  órgano mejor irrigado del embrión.
Saco vitelino  se diferencia para formar el intestino  tres porciones : primera porción con membranabucofaríngea, intermedia y posterior con membrana cloacal.
Estomodeo  boca primitiva / Proctodeo  ano primitivo.


Septum transverso  tejido mesenquimático que formará el diafragma.
Proencéfalo  crece más allá de la M. bucofaríngea.
Arcos branquiales
Masas de células ectomesenquimáticas, revestidas por ecto y endoderma, ubicadas en la región faríngea.
Componentes  ectodermo, tejido mesenquimático y endodermo.
Destino de las células de las crestas neurales  emigran para formar las células de Shwan.
Cada arco branquial posee una arteria, un cartílago y un nervio.
De las bolsas faríngeas  se desarrollan amígdalas, paratiroides, timo etc.
Zona externa de segundo arco branquial  alisa al cuello y el embrión comienza a enderezarse.
Se ubican las estructuras en sus posiciones definitivas.
Primer arco branquial  se divide en proceso maxilar y mandibular.
Embrión metomórfico
Es el que sigue de embrión somítico.
Aquí se organizan y forman todos los órganos al igual que los sistemas.
Pierde el embrión la forma ictionomorfa.
Se logar reconocer la especie.
Se desarrolla la cara.
Desaparecen los arcos branquiales para formar el cuello.
Se desarrollan las vesículas ópticas y olfatorias.
Se tabica y pliega el corazón.
Se mantiene el periderma y oblitera las cavidades corporales ( se cierran orificios de cuerpo, ojos, oídos etc.).
Formación de la cara
Al fondo del estomodeo se encuentra la M. bucofaríngea.
Proceso frontal + la región de la nariz  llamado proceso fronto-nasal.
Procesos mandibulares  avanzan hacia rostral y se fusionan ambos procesos.
Crecen las fosas nasales.Procesos maxilares también se fusionan al medio  el mesénquima impulsa al epitelio para la fusión.
Características del estado fetal
Desaparece la hernia fisiológica.
Se desarrollan los párpados.
Embrión crece y duplica su talla.
Aumenta el tejido graso.
Se inicia la osificación.
Apareen los rodetes coronarios  alrededor de los 80 días en bovinos  estructuras que se forman en las pezuñas de los bovinos.
Aparecen las excrecemias de los cuernos (esbozo de los cuernos).
Se queratiniza la piel (120 días en bovino) y aparecen las manchas características de la especie.
Crece el lanugo  pelo fino que cubre al embrión  característico en especies que nacen sin pelo.
Periderma se reabsorve y se abren los párpados y órganos orbiterados.
Aumenta el tejido adiposo y el feto se redondea.
Se forma el meconio (s)  por deglución de líquido amniótico y secreciones de las glándulas sebáceas y de otras.
Se forma el unto sebáceo  cubre al cuerpo del embrión, posee consistencia de crema.
Secreciones de las glándulas sebáceas – protegen al feto del líquido amniótico y facilita el paso del feto en el parto.
Origen de los órganos
Origen embrionario de la piel:
Epidermis se diferencia a ectodermo.
Etapas del desarrollo
a) Periderma:
Capa fina de células.
b) Aumento de las capas
Células troncales o basales  activan mitosis.
Células intermedias 
Células superficiales.

3 capas bajo el periderma  periderma entra en apoptósis y se desprende el líquido amniótico.
Se pueden desarrollar loa anexos embrionarios a partir de la epidermis.
Células de la epidermis
Mosaico de células que derivan dediversos precursores y que tienen funciones específicas.
a) Quratinocitos originados del ectoderma.
b) Mecanocitos  originados de la cresta neural.
c) Células de Langerhans  derivadas de la médula espinal.
d) Células de Merkel  origen incierto, son mecanoreceptoras.
Dermis
Células derivadas del dermatoma o de otras células mesodérmicas ubicadas bajo el ectodermo.
En cara y parte del cuello, las células dérmicas derivan de las crestas neurales
Desarrollo sistema digestivo
Parte del saco vitelino queda incorporado en ele mbrión por el ancoro.
I. anterior  se forma por la curvatura cefálica.
I. medio  por el plegamiento lateral.
I. posterior  por la curvatura caudal.
En la formación del sistema digestivo participan  epitelio endodérmico del I. primitivo, epitelio del ectodermo forma el estomodeo y proctodeo  de estos epitelios se origina la mucosa digestiva y el parénquima de las glándulas anexas.
Musculatura lisa  se diferencia del mesoderma eplácnico local, inducida por el epitelio endodérmico.
Musculatura estriada  de la musculatura lisa preexistente.
Musculatura  inervada por el nervio vago.
Transdiferenciación  cuando un tejido adquiere las características de otro.
i. anterior se delimita con la membrana bucofaríngea / I. intermedio  membrana vitelina / I. posterior ..> membrana cloacal.
La formación del intestino comprende
a) Elongación del tubo.
b) Hermiación
c) Rotación de órganos.
d) Plegamiento.
e) Histogénesis (diferenciación de los tejidos).
f) Maduración funcional del órgano.
Intestino anterior
Se origina la faringe, esófago, estómago, partesuperior del duodeno, hígado, vesícula biliar y páncreas.
De la faringe  originada del límite de la membrana bucofaríngea y el intestino anterior.
De de la faringe  de origina el surco laringotraqueal y yema traqueal.
Esófago  esta en la región del intestino anterior y caudal a la yema traqueal.
Estómago
Es la región dilatada del I.A
Posee serosa.
Se rota en 90 grados sobre el eje en dirección craneocaudal.
La secreción de HCL ocurre poco antes del nacimiento.
La diferenciación funcional de las células que recubren al estómago ocurre poco antes de nacer.
Duodeno
Deriva del I.A y del I.M.
Ambos sectores son irrigados por las ramas de la arteria Celiáca y Mesentica superior.
El límite de ambos sectores se encuentra la desembocadura cloacal excretora del hígado y páncreas.
Se desplaza por rotación que acompaña al estómago  forma de C.
Hígado:
Se origina por la evaginación del I.A (extremo mas caudal).
Se divide en dos  uno forma al hígado y el otro la vesícula biliar.
Crece en un mesoderma esplácnico.
Ubicado en el lado derecho.
En el mesogástrico central  se forma el bazo y el páncreas.
Páncreas
Se origina un esbozo ventral y dorsal.
a) Ventral  deriva del tronco común del divertículo hepático.
b) Dorsal  cara dorsal del duodeno.
c) Finalmente ambos esbozos se fusionan.























INDUCCIÓN
Tipos de Inducción
a) Inducción instructiva:
- Sin la señal del inductor, el respondedor no es capaz de diferenciarse en un sentido  ejemplo: sin la presencia de la placa óptica, el ectodermo no es capaz de diferenciarse a placoda delcristalino.
b) Inducción permicida
Inducción permite que se exprese todo el potencial del tejido respondedor  actua en epitelios ya diferenciados.
En aves  plumas, garras y escamas se diferencian del ectodermo influido por el mesoderma.
Ectodermo  tiene ya predeterminado las estructuras a formar (I. instructiva).
Naturaleza de las interacciones en la inducción
a) Contacto célula a célula.
b) Contacto célula- matriz extracelular.
c) Contacto difusión de señales solubles  ejemplo: notocorda induce al ectodermo a diferenciarse a tejido nervioso.
DESARROLLO DEL SISTEMA UROGENITAL
Sistema genita y urinario  originados de la misma región embrionaria.
Mesoderma intermedio de la región cervical del embrión es segmentado  cada uno de los segmentos llamados Nefrotomas.
Mesoderma de la región lumbar y torácica no es segmentada  llamado Cordón Nefrogénico.
Tipos de riñones
Pronefros  lo poseen los animales simples.
Mesonefros.
Metanefros  mamíferos.
En mamíferos  se desarrollan los tres tipos de riñones durante el desarrollo embrionario  no son funcionales y nunca están presentes los tres al mismo tiempo.
Placenta  encargada de la excreción.
Pronefros
Se forma a partir de los Nefrotomas.
También llamado riñón cefálico.
Formado por 7-10 pares de tubos uriníferos  cada uno de ellos desemboca en el conducto pronéfrico excretor o ureter primitivo  este desemboca en la cloaca.
Este riñón es funcional en embriones de peces y anfibios.
Mesonefros
Se forma cuando el Pronefro comienza a desaparecer.
Se forma a partir del mesoderma lumbar y torácico.
Ubicación caudal.
Es elriñón definitivo de peces y anfibios.
Tubulos uriníferos se unen al conducto pronéfrico o Conducto de Wolf
Al involucionar el Pronefro, el conducto pronéfrico persiste y cambia de nombre  conducto mesonéfrico  involucionan solo los riñones.
En mamíferos  en la porción ventro-medial se formará las gónadas.
Conducto mesonéfrico  persiste u de el se formarán el epidídimo y el conducto deferente.
Metanefros
Riñón definitivo de los mamíferos.
Se forma a partir de dos esbozos  la Yema ureteral y el Blastema metaméfico.
Mientras involucionan los Tubulos uriníferos, el conducto de Wolf se invagina y se pasa a llamar Yema ureteral.
El mesénquima intermedio lumbo-sacra que rodea a la yema ureteral  formara el Blastema metaméfico.
1. Yema ureteral
Evaginación de la pared del conducto mesonéfrico, cerca de la cloaca.
Da origen al  ureter, pelvis renal, cálices mayores y menores y tubulos conectores.
2. Blastema metaméfico
Se forma la Nefrona.
Se forma del mesénquima intermedio lumbo-sacro.
Desarrollo gonadal
La determinación del sexo comienza en la fecundación.
XX  femenino.
XY  masculino.
Cromosoma Y  determina el sexo.
Existe un gen llamado SRY  codifica para el factor determinante testicular, la que organizará la gónada como testiculo.
Fases principales del desarrollo gonadal
Tres etapas:
1. Migración de células germinales primordiales (CGP)  darán origen a ovogonias y espermatogonias.
2. formación de una gonada indiferenciada.
3. definición de testículo u ovario.
I: Células germinales primordiales (CGP)
Son las propulsoras de los gametos.
Se originanen la etapa del embrión plano bilaminal, antes de la gastrulación en el polo posterior del Epiblasto.
Células migran por la línea primitiva, luego se dirigen hacia el mesoderma extraembrionario del saco vitelino, cerca de la base del Alantoides  cuando comienza la gastrulación, ellas emigran hacia el mesoderma extraembrionario.
Luego estas células vuelven al embrión y migran hacia la cresta urogenital.
Ruta de migración de retorno de las CGP del endodermo del saco vitelino, pasan al epitelio del intestino posterior, Lugo pasan al mesenterio dorsal, mesonefros ventro-mediales (lugar donde se forman las gónadas).
Cuando las CGP vuelven al embrión, proliferan  entran al embrión muchas mas de las que salen.
Epitelio celómico  envuelve a la cresta genital.
Conducto de Muller o paramesonéfrico  se originan las vías genitales femeninas.
La llegada de estas células  no es necesaria para la formación de los testículos, pero si para su funcionalidad, esto o ocurre en el caso de los ovarios, que son indispensables para su formación  son necesarias también para la mantención de los folículos ováricos.
Síndrome se Sertoli  infertibilidad.
II. Formación de una gónada indiferenciada
la región mas anterior del mesodema del mesonefro  originan las glándulas suprarrenales.
Crestas genitales
Se forman por un engrosamiento del epitelio celómico.
Las crestas genitales se forman por la proliferación de las células del epitelio celómico mas el tejido mesenquimático ubicado bajo este epitelio.
Antes de que lleguen las CGP  cresta formada por dos tipos de células  células derivadas del epiteliocelómico y células de las crestas mesonéfricas.
Gónada indiferenciada
Al llegar las CGP a la cresta urogenital forman la gónada indiferenciada (idéntica en todos los embriones).
En esta etapa los embriones de ambos sexos poseen  un conducto de Muller, un conducto mesonéfrico o de Wolf.
Posee tres tipos de células  células de epitelio celómico, células del mesonefros y CGP.
III. Diferenciación de los testículos
Para que se formen lo primero que tiene que ocurrir es que se exprese el gen SRY.
Testículos se diferencian antes que los ovarios.
Epitelio celómico prolifera y forma cordones epiteliales cortos hacia el interior de las gónadas  llamados cordones sexuales primitivos  protegen a las células CPG.
Cordones se siguen alargando y se separan del epitelio celómico en el lugar de la división se origina tejido conectivo que después dará origen a la túnica albugínea.
Región mas profunda de los cordones  formará a la nefrona  región mas central formará la red de testis y la región periférica a los tubulos seminíferos.
Células de Sertoli
Las células de los cordones sexuales son las propulsoras de las de Sertoli.
La diferenciación de las células de Sertoli es gavillada por el gen SRY.
Producen una hormona llamada sustancia antimulleriana, que involuciona a los conductos de Muller evitando que se desarrollen las vías sexuales femeninas.
Gen SRY  diferencia a las células epiteliales a las de Sertoli  si este gen no se manifiesta, se originan las células foliculares.
Células de Leydig
Se observan a partir de segundo mes.
Sintetizan testosterona y androstenediona.
Estimulan ladiferenciación de los conductos sexuales masculinos y genitales externos.
A partir de 17 a 18 semanas sufren una involución gradual  reaparecen en la pubertad para reactivar la espermatogénesis.
Para que se diferencia la gonada indiferenciada  debe haber un cromosoma Y con un gen SRY  si llegan las células CGP, se formarán las espermatogonias, Sertoli y de Leydig, estas producen andrógenos y permiten la diferenciación.
IV. Diferenciación de ovarios
Se producen por la ausencia de las señales del gen SRY.
Si no hay llegada de CGP a las crestas genitales  se originan los ovarios vestigiales.
Los cordones sexuales  son mal desarrollados o primitivos.
En la médula ovárica  no hay folículos, formación de tejido conectivo y vasos sanguíneos a partir del mesenquima del mesonefros.
Aquí persiste el conducto de Muller y se invagina el de Wolf.
Corteza ovárica  con folículos.
Ovogonias  no están protegidas por los cordones porque son muy mal desarrollados.
Factor inductor de Meiosis  actúa sobre las ovogonias y estas comienzan a proliferar por Meiosis  este factor también esta presente en los testículos pero no puede actuar sobre los espermatogonios debido a que están protegidos por los cordones.
Ovocito I  llega a la profase I donde queda detenida y donde se unirán a células foliculares para formar los folículos primordiales.
Células foliculares  derivan del epitelio celómico o del mesonefro (dos teorías).
Los conductos de Muller se diferencian a  trompas uterinas, útero, vagina (1/3 superior).
Poseemos dos conductos de Muller que se fusionan al momento de formar la vagina.





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