En farmacología, una droga es toda materia prima de origen biológico que directa o indirectamente sirve para la elaboración de medicamentos, y se llama principio activo a la sustancia responsable de la actividad farmacológica de la droga. La droga puede ser todo vegetal o animal entero, órgano o parte del mismo, o producto obtenido de ellos por diversos métodos que poseen una composición química o sustancias químicas que proporcionan un efecto farmacológico útil en terapéutica.

Según la Organización Mundial de la Salud una droga es toda sustancia que, introducida en el organismo por cualquier vía de administración, puede alterar de algún modo el sistema nervioso central del individuo que las consume.

Este término suele usarse indistintamente para designar a ésta y a los términos correspondientes en farmacia a principio activo, farmaco y medicamento, ya sea por extensión del concepto o debido a la traducción literal del término inglés drug, el cual no hace distinciones entre los tres conceptos.

Las proteínas G son un grupo de transductores de señales a los que se acoplan un conjunto variado de receptores denominados receptores acoplados a proteínas G. Este tipo de receptores tienen como ligando, o son activados, por numerosos ligandos entre los cuales se cuentanneurotransmisores, hormonas y feromonas, entre otros. La mayoría de drogas son mediadas por estos receptores.

El funcionamiento de estos receptores no es del todo conocido, pero esta mediado por lo general por ligandos que activan los receptores y producen a su vez la activación de mensajeros secundarios como GTP y GDP que modifican la conformación de las proteínas secundarias generando una cascada señalizadora.
1.En un principio se produce la activación del receptor por una molécula o señal de diversa naturaleza.
2.Esta proteína, que se encuentra en la membrana celular, sufre un cambio conformacional que se refleja en las regiones citosólicas y se activa.
3.Cuando la proteína G esta ya activa, la proteína G heterotrimérica (otra proteína G en el interior de la célula) que esta compuesta por 3 subunidades puede estar unida al Factor intercambiador de nucleótido de guanina por la subunidad alfa (α).
4.Entonces el factor de intercambio de nucleótidos de guanina alostéricamente intercambia la molécula GDP por GTP en la subunidad alfa de la proteína G heterotrimérica.
6. Puede compactarse o manipularse dentro de la cavidad.
7. Limpiar el instrumental con gaza con alcohol entra aplicaciones.
RESINAS
AMALGAMAS
CORONAS DE ACERO
* Se selecciona una corona de acero inoxidable del tamaño adecuado.
* Se moldea en el borde cervical.
* Recubre con Hidróxido calcio antes de cementar la corona
Recubre con Hidróxido calcio antes de cementar la corona
Se pule y se cementa
* Después de eliminar la caries


Se reduce la irritación pulpar y el malestar postoperatorio
Se reduce la irritación pulpar y el malestar postoperatorio

DESVENTAJAS
* Poca estética.
* Ocasionales deterioros a través de la cara oclusal.
* Posibilidad de ocasionaruna irritación gingival.
* Puede producir mordida abierta o supracontacto.
VENTAJAS
* Económica
* Facilmente terminada en una sola sesión
* Restaura forma y función
INDICACIONES
* Caries Interproximal
* Cuando la caries implica 3 o mas caras del diente
* Caries rampante (CTI)
* Caries recurrente
* Despues de una terapia pulpar (Pulpotomia & Pulpectomia)
* En dientes permanentes jovenes (Tx de endodoncia con desarrollo radicular incompleto)
* Defectos de desarrollo (Hipoplasia del esmalte)
* Dientes fracturados
* Bruxismo
* Como soporte para mantenedor de espacio
* En pacientes con alteraciones psicomotoras
CONTRAINDICACIONES
* Piezas próximas a exfoliarse (2/3 partes de la raiz)
* Dientes que no pueden ser restaurados por perdida de estructura dentaria
* Piezas con movilidad (Fisiologica & Patologica)
* Presencia de fistula o absceso
* En dientes con reabsorción interna o externa
SELECCIÓN DEL TAMAÑO DE LA CORONA
* La mas pequeña posible pero que cubra toda la preparación.
* La corona se reduce de altura con tijeras hasta que desaparezca la oclusión y se situé de 0.5 a 1 mm debajo del borde libre del tejido gingival.
* La corona se coloca sobre el diente para asegurarse de que ajusta bien en la región cervical, y se hace una marca en el borde de superposición
* Paciente puede hacer presión en la corona ocluyendo o con un baja lengua
* Se corrobora que este bien adaptada.
* Se le hacen los últimos retoques si los necesita.
*Se vuelve a poner y se pide al paciente que ocluya otra vez.
* También comprobar la oclusión para asegurarse de que la corona no se abrira al morder ni producira una desviación de la mandíbula de forma que los dientes superiores e inferiores no encajen bien
PASO FINAL
* Previo al cemento, debe conseguirse un borde gingival en filo de cuchillo que pueda pulirse y que sea bien tolerado por el tejido gingival
* Para obtener un borde liso se utiliza un abrasivo de goma
* A veces es posible modificar la corona para que encaje mejor y conseguir así una correcta adaptación al borde cervical ya preparado
POR ULTIMO…
* Se pule la corona y se procede a la cementación.
* Finalizando la corona se moldea de la forma habitual se pule y se cementa.
* Limpie y seque la corona.
* Aisle bien el campo
* Limpie y seque bien el diente.
* Prepare el cemento de fosfato, policarboxilato o ionomero de vidrio.
* Inserte la corona desde lingual a vestibular.
* Haga que el paciente cierre, para chequear la oclusión.
* Remueva los excesos.
Formas Plasticas
Se utilizan en remplazo de las coronas de acero en dientes anteriores
Pasos.
* 1. Administración de la anestesia.
* 2. Seleccionar el color de la resina.
* 3. Aislamiento del campo.
* 4. Selección de la forma plastica del tamaño adecuado.
Tallado
* 5. Tallado del Borde incisal.
* 1 – 1.5 mm.
* 6. Tallado de superficies interproximales.
* 0.5 – 1 mm.
* Paralelas.
* 7. Tallado de lasuperficie vestibular y lingual.
* 0.5 mm.
* Por lo general no se 5.En este punto, las subunidades de la proteína G se disocian del receptor, así como entre ellos, para producir un monómero Gα-GTP y un dímero Gβγ, que ahora son libres para modular la actividad de otras proteínas intracelulares